leiden mutáció kérdések és válaszok

Tisztelt Kerkovits főorvos úr!
Nagyon szépen köszönöm a gyors válaszát. A kérdésemben nem tettem említést, hogy 2010-ben mélyvénás trombózis miatt kaptam syncumart. 2012-ben háziorvosom javaslatára készült genetikai vérvétel. Melynek eredménye kimutatta a leiden mutációt ezt követően a xareltót kaptam.. Sajnos e miatt kell életem végéig az alvadásgátlót szednem. 1983-ban Hodgkin kórral kezeltek. Hála az orvosaimnak panaszmentes vagyok. Rendszeresen járok onkológiára évente kontrollra. A kezelőorvosommal a májust megbeszéltük újabb ellenőrzésre. Sajnos most betegállományban van, de májusban dolgozhat. Szeretném megkérdezni,hogy a hematológus-onkológus vizsgálattal jelenlegi esetemben várhatók e májusig, vagy keressek azonnal helyettesét. Vérkép vizsg fehérvérsejt 7,6 neutrofil 4,87, limfocita 1,79, monocita 0,72eozinofil 0,11, bazofil 0,10, neutrofil 64,20% limfocita 23,60%,monocita 9,50%, eozinofil 1,40%, bazofil 1,30%, a 0,00-1,00 értékhatárt meghaladja, vörösvérsejt 4,3 Tera/L hemoglobin 131 /g/L hematokrit 0,42 L/L, McV 98,4 fl, MCH 30,6 pg MCHC 311 g/L, tombocita, 181 GigaL MPV 13,0 fl, Rdw-sd 61,8 fl a 37,0-54,0 értékhatár felett.TSH 2,132 mIU/L vas 10,7, Ferritin 73,0, kolesterin 3,00 mmol/L trigliceridek 1,66 . mmol/L.
Kérem elnézését, hogy ismét zavartam, de a tájékoztatás miatt írtam meg, hogy várhatók e május hónapig.
Tisztelettel üdvözli: Bárány Györgyné