Orvosok.hu
Betegségek
Orvoskereső
Orvos válaszol
Szakember kereső
Szakember válaszol
Video-doktor

Nem foglalkoznak problémáival?
Nálunk több száz orvos, specialista közül választhat. Egyszerre kérdezhet több tucat orvostól, egészségügyi szakembertől azonnal.
Itt választ kap problémáira.

Nem találnak Önre a páciensek? 
Több Pácienst szeretne? Szerezzen több pénzt tudásával!
 Regisztráljon most díjmentesen, és ajándékba adunk Önnek egy 10.000 Ft értékű wellness hotel utalványt. 

Orvosok.hu Facebook
Orvosok.hu Youtube
 
Kezdőlap - Szklerózis multiplex?

Szklerózis multiplex? kérdések és válaszok

Szklerózis multiplex?
Tisztelt Doktor Úr/Doktornő!
2004 nyarán, 16 éves koromban epilepsziás rohamot kaptam egy szórakozóhelyen. Az ideggyógyász úgy gondolta, hogy valószínűleg csak egy egyszeri eset volt, amit a villódzó fények idézhettek elő. Egy hónapon belül átestem az összes vizsgálaton (EEG, CT, MR), amik azt mutatták, hogy valóban epilepsziás vagyok. Kb. 5 évig szedtem a Convulexet, többé nem volt egy rohamom sem. Még az első CT és MR vizsgálatok egy gócot mutattak az agyamban, mely így szerepel a leleteken: „demyelinisatios gócnak inponáló”. Emlékszem, hogy akkor meg is kérdezte tőlem a doktornő, hogy van-e szklerózis multiplexes a családban, mert nekem is nagy esélyem van rá, hogy én is az legyek. (Nagymamámnak ilyen betegsége volt). A fél évvel később készült MR vizsgálaton már nem látható ez a góc.
A kérdésem az lenne, hogy érdemes lenne-e elmennem egy speciális szakrendelésre? Ha valóban kialakulhat/kialakult már nálam a betegség, akkor ki tudják-e mutatni nagyon korai szakaszban? Esetleg meg tudják azt mondani, hogy nagy eséllyel nálam is ki fog alakulni a betegség?
Válaszát előre is köszönöm.
Karolina
Kapcsolódó betegségek
Kapcsolódó orvos - szakember kategóriák
Válaszok erre a kérdésre
2015. április 11. 07:08
Kedves Karolina ! Igen érdemes elmenni . A sclerosis multiplexes gócok nem szoktak eltűnni. Az MRI igen jó a gócok ábrázolására - ha vannak. Nem írja, mekkora volt a .. " imponáló " góc , hány mm-es.
Igen egyre koraibb szakaszban ki lehet mutatni ezt a betegséget.
Határozott öröklődést még nem igazoltak a tudósok, bizonyos hajlam lehet - ez nagy feladata a genetikusoknak.
Jobbulást kívánok dr. Kiss T.Mária
Megválaszolta:
Keressen az eddigi kérdések és válaszok között
Keresett kifejezés:
Regisztráljon páciensként a kérdések feltevéséhez! Regisztráció itt
Megosztás

Tetszett? Hasznosnak találtad? Gyere nyomj egy "Like-ot",kommentáld és oszd meg ismerőseiddel, küldd tovább!


Flattr this




INFORMÁCIÓK
KERESŐK
KÖZÖSSÉG
PARTNEREINK