
| Hatóanyag: | diethylamin salicylate |
| Gyártó: | Wagner-Pharma Kft. |
| Vényköteles: | Nem |
| Kiszerelések: | 1x20 g, 1x50 g |
Az Aciphen kenőcs hatóanyaga a dietilamin-szalicilát úgynevezett nem-szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozó szalicilsav származék, amely fájdalomcsillapító és erős gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik.
A készítmény a következő esetekben használható:
Ne alkalmazza a kenőcsöt:
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Aciphen kenőcs alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Egyéb gyógyszerek és az Aciphen kenőcs
Bizonyított gyógyszerkölcsönhatásról nem áll rendelkezésre klinikai adat.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Bár a dietilamin-szalicilát adása a terhesség utolsó 3 hónapjában ellenjavallt, a kenőcs formában történő alkalmazása megszorítást általában nem igényel.
A gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek nincs hatása a gépjárművezetésre és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja
Az érintett területet naponta többször, 4-5 alkalommal kell kezelni.
Az alkalmazás módja
Külsőleg!
Szappanos, melegvizes lemosás után a szárazra törölt bőrfelületet vékony rétegben kell bekenni, majd bedörzsölni, amíg a kenőcs be nem szívódik a bőrbe. Ha a bedörzsölés a bőrfelület érzékenysége miatt nem lehetséges, akkor javasolt a kenőcsöt egy gézlapra kenve az érintett bőrfelületre helyezni.
A kezelés időtartama
A kezelést a tünetek megszűnéséig szükséges folytatni, a maximális időtartamra vonatkozóan nem áll rendelkezésre adat.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán (1000-ből legfeljebb egy beteget érinthet): viszketés, bőrkiütés, bőrpír, égő érzés, bőrszárazság, fényérzékenység.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha színében, szagában változást észlel.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz az Aciphen kenőcs?
A készítmény hatóanyaga:
100 mg dietilamin-szalicilátot tartalmaz grammonként a lemosható kenőcsben
Egyéb összetevők (segédanyagok): nátrium-edetát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, 96%-os etanol, kukoricakeményítő, glicerin, tisztított víz.
Milyen az Aciphen kenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Enyhén sárgás, opálos, lágy, egynemű, jellegzetes szagú kenőcs.
Csomagolás:
1 × 20 g kenőcs tubusban, dobozban.
1 × 50 g kenőcs tubusban, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Wagner-Pharma Kft. H-3242 Parádsasvár Kossuth L. u. 44.
Gyártó:
Wagner-Pharma Kft, H-6413 Kunfehértó, IV.körzet 5.
OGYI-T-3201/01 (20 g)
OGYI-T-3021/02 (50 g)
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. október.

