
| Hatóanyag: | dutasteride, tamsulosin hydrochloride |
| Gyártó: | G.L. Pharma GmbH |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 7x, 30x, 90x |
Az Aglandin-t férfiaknál a dülmirigy (prosztata) megnagyobbodásának (jóindulatú, azaz benignus prosztata hiperplázia) kezelésére alkalmazzák. A prosztatának ezt a nem rákos eredetű megnagyobbodását a dihidrotesztoszteron hormon túltermelése okozza.
Az Aglandin két különböző gyógyszer, a dutaszterid és a tamszulozin kombinációja. A dutaszterid az ún. 5‑alfa‑reduktáz-gátló gyógyszerek, a tamszulozin pedig az ún. alfa‑blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik.
A prosztata megnagyobbodása vizelési problémákhoz vezethet, így nehezebb a vizeletürítés és gyakrabban kell vizelni. Előfordulhat, hogy a vizelési sugár lassabb és gyengébb. Amennyiben nem kezelik, fennáll a veszélye annak, hogy a vizelet teljesen elakad (akut vizeletretenció). Ilyenkor azonnali orvosi ellátásra van szükség. Egyes esetekben sebészi beavatkozással kell eltávolítani a prosztatát, vagy csökkenteni annak méretét.
A dutaszterid csökkenti a dihidrotesztoszteron termelését, aminek köszönhetően a prosztata összezsugorodik, és a tünetek enyhülnek. Így csökken az akut vizeletretenció veszélye, és kevésbé van szükség műtéti beavatkozásra. A tamszulozin ellazítja a prosztatában lévő izmokat, így könnyebbé válik a vizelés, és a tünetek gyorsan javulnak.
Ne szedje azAglandin‑t
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Aglandin szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha bármilyen kérdése van az Aglandin szedésével kapcsolatban.
Egyéb gyógyszerek és az Aglandin
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ne szedje az Aglandin‑t az alábbi gyógyszerekkel:
Az Aglandin alkalmazása nem ajánlott az alábbi gyógyszerekkel:
Néhány gyógyszer hatással lehet az Aglandin‑ra, így nagyobb a valószínűsége mellékhatások jelentkezésének. Ezek a gyógyszerek a következők lehetnek:
Az Aglandin egyidejű bevétele étellel
Az Aglandin-t minden nap ugyanazon étkezés után 30 perccel kell bevenni.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Nők nem szedhetikaz Aglandin-t.
Azok a nők, akik terhesek (vagy terhesek lehetnek), nem nyúlhatnak a kapszulához, ha az sérült.A dutaszterid felszívódik a bőrön keresztül, és befolyásolhatja a fiúmagzat normális fejlődését. Ez különösen a terhesség első 16 hetében jelent veszélyt.
Használjon gumióvszert a szexuális együttlét ideje alatt. Aglandin‑t szedő férfiak ondójában találtak dutaszteridet. Amennyiben a partnere terhes vagy terhes lehet, nem szabad, hogy érintkezzen az Ön ondójával.
Kimutatták, hogy az Aglandin szedése mellett csökken a spermaszám, az ondótérfogat és a spermiumok mozgóképessége. Ezért csökkenhet a férfiak nemzőképessége.
Kérjen tanácsot kezelőorvosától, amennyiben terhes nő Aglandin‑nal került kapcsolatba.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Aglandinnéhány embernél szédülést okozhat, ezért befolyásolhatja azt a képességét, hogy biztonságosan vezessen gépjárművet vagy kezeljen gépeket.
Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha ilyen hatást észlel.
Az Aglandin szójalecitint, propilén-glikolt és nátriumot tartalmaz
A készítmény szójalecitint tartalmaz, amelyben szójaolaj fordulhat elő. Ne alkalmazza a készítményt, amennyiben földimogyoró vagy szója allergiája van.
Ez a gyógyszer kapszulánként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, vagyis lényegében „nátriummentes”.
Ez a gyógyszer 299 mg propilén-glikolt tartalmaz kapszulánként.
Az Aglandin‑t mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem szedi rendszeresen gyógyszerét, ez befolyásolhatja a PSA mérési eredményeit. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mennyit kell bevenni
Az ajánlott adag naponta egyszer egy kapszula, minden napon ugyanazon étkezés után 30 perccel.
Hogyan kell bevenni
A kapszulát egészben, vízzel kell lenyelni.Nem szabad szétrágni vagy összetörni. A kapszula tartalmával való érintkezés esetén száj- vagy torokfájdalom alakulhat ki.
Ha az előírtnál több Aglandin‑t vett be
Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől, ha túl sok Aglandin kapszulát vett be.
Ha elfelejtette bevenni az Aglandin‑t
Ne vegyen be újabb adagot az elfelejtett adag pótlására. A következő adagot vegye be a szokott időben.
Ne hagyja abba az Aglandin szedését orvosi tanácsnélkül
Ne hagyja abba az Aglandin szedését anélkül, hogy először kezelőorvosával beszélne.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Allergiás reakció
Az allergiás reakciók jelei lehetnek:
Szédülés, szédelgés és ájulás
Az Aglandinszédülést, szédelgést és ritkán ájulást okozhat. Legyen óvatos, ha fekvő vagy ülő helyzetből felül vagy feláll, különösen, ha éjjel felébred, mindaddig, amíg ki nem tapasztalja a gyógyszer hatását. Ha a kezelés során bármikor úgy érzi, hogy szédül vagy szédeleg, üljön le vagy feküdjön le, amíg a tünetek el nem múlnak.
Súlyos bőrreakciók
A súlyos bőrreakciók tünetei az alábbiak lehetnek:
Gyakori mellékhatások
Ezek 10 Aglandin‑t szedő férfi közül legfeljebb 1 esetében jelentkezhetnek:
Nem gyakori mellékhatások
Ezek 100 férfi közül legfeljebb 1 esetében jelentkezhetnek:
Ritka mellékhatások
Ezek 1000 férfi közül legfeljebb 1 esetében jelentkezhetnek:
Nagyon ritka mellékhatások
Ezek 10 000 férfi közül legfeljebb 1 esetében jelentkezhetnek:
Egyéb mellékhatások
Egyéb mellékhatások kis számú férfinál fordultak elő, de pontos gyakoriságuk nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a gyógyszeres tartályon feltüntetett lejárati idő (Felh.:/EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz az Aglandin kemény kapszula?
A készítmény hatóanyaga a dutaszterid és a tamszulozin‑hidroklorid. 0,5 mg dutaszteridet és 0,4 mg tamszulozin‑hidrokloridot (ami 0,367 mg tamszulozinnak felel meg)tartalmaz kemény kapszulánként. Egyéb összetevők:
Kemény kapszulahéj:
A dutaszterid lágy kapszula tartalma: II. típusú propilénglikol-monokaprilát, Butil-hidroxi-toluol (E321)
Lágy kapszulahéj: Zselatin, Glicerin, Titán-dioxid (E171), Trigliceridek (közepes lánc), Lecitin (szójaolajat tartalmazhat) (lásd a 2. fejezetet)
Tamszulozin pelletek: Metakrilsav–etilakrilát kopolimer (1: 1) diszperzió 30% (nátrium-lauril-szulfátot és poliszorbát 80-at tartalmaz), Mikrokristályos cellulóz, Dibutil-szebacát, Poliszorbát 80, Kolloid hidratált szilikát, Kalcium-sztearát
Fekete jelölőfesték: Sellak (E904), Fekete vas-oxid (E172) Propilén-glikol (E1520) Tömény ammónia oldat (E527) Kálium-hidroxid (E525)
Lásd a 2. pontot, „Az Aglandin szójalecitint, propilén-glikolt és nátriumot tartalmaz”.
Milyen az Aglandin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A gyógyszer hosszúkás kemény zselatin kapszula, kb. 24,2 mm × 7,7 mm, barna testtel és bézs színű kupakkal, rajta fekete festékkel C001 jelölés.
Minden kemény kapszula módosított kioldódású tamszulozin‑hidroklorid pelletet és egy dutaszterid lágy zselatin kapszulát tartalmaz.
7, 30 vagy 90 kapszula dobozonként.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: G.L. Pharma GmbH, 8502 Lannach, Schlossplatz 1 Ausztria
Gyártó: G.L. Pharma GmbH 8502 Lannach, Schlossplatz 1 Ausztria
Laboratorios LEÓN FARMA, SA C/La Vallina, s/n, Polígono Industrial Navatejera Villaquilambre-24008 (León) Spanyolország
OGYI-T-23600/01 30x
OGYI-T-23600/02 90x
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Csehország | Aglandut |
Dánia | Dutasterid/Tamsulosinhydrochlorid G.L. Pharma |
Lengyelország | Landulosin |
Litvánia | Dutamsin |
Szlovákia | Aglandin |
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. április.

