
| Hatóanyag: | anagrelide |
| Gyártó: | Vipharm Hungary Korlátolt Felelősségű Társaság |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 0,5 MG (100x) |
Az Anagrelide Vipharm az anagrelid nevű hatóanyagot tartalmazza.
Az Anagrelide Vipharm olyan gyógyszer, amely beavatkozik a vérlemezkék fejlődésébe. Csökkenti a csontvelő által termelt vérlemezkék számát, aminek eredményeként a vérben lévő vérlemezkeszám a normálishoz közelebbi szintre mérséklődik. Ezen hatásának köszönhetően használatos az esszenciális trombocitémia nevű vérképzési betegségben szenvedők kezelésére.
Az esszenciális trombocitémia akkor jelentkezik, amikor a csontvelő túl sok vérlemezke néven ismert vérsejtet termel. Ha a vérlemezkék túl nagy számban vannak jelen a vérben, az súlyos vérkeringési és véralvadási problémákat okozhat.
Ne szedje az Anagrelide Vipharm-ot:
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A anagrelid szedése előtt beszéljen kezelőorvosával:
Acetilszalicilsavval (sok fájdalom- és lázcsillapításra, valamint véralvadékok kialakulásának megelőzésére alkalmazott gyógyszerben is megtalálható, Aspirin-ként is ismert) egyidejűleg szedve a nagyfokú vérzések kockázata emelkedik (lásd \"Egyéb gyógyszerek és az Anagrelide Vipharm\" cím alatt).
Gyermekek és serdülők
Az Anagrelide Vipharm gyermekek és serdülők körében történő alkalmazására vonatkozóan kevés információ áll rendelkezésre, ezért a gyógyszert körültekintően kell alkalmazni.
Egyéb gyógyszerek és az Anagrelide Vipharm
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
Az Anagrelide Vipharm és a fenti gyógyszerek együttes szedése nem megfelelő hatást eredményezhet.
Ha kétségei vannak, forduljon tanácsért kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Terhesség és szoptatás
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, vagy gyermeket szeretne. Az anagrelidet terhes nők nem szedhetik. Azok a nők, akik teherbe eshetnek, mindenképpen alkalmazzanak hatékony fogamzásgátlást az anagrelid szedése során. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha tanácsra van szüksége a fogamzásgátlással kapcsolatosan.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy várhatóan szoptatni fogja kisgyermekét. Az anagrelid nem szedhető szoptatás alatt. Ha anagrelidet szed, a szoptatást abba kell hagynia.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Egyes anagrelidet szedő betegek szédülésről számoltak be. Ne vezessen gépjárművet, és ne kezeljen gépeket, ha Önnél is jelentkezik szédülés.
Az Anagrelide Vipharm laktózt tartalmaz
A laktóz a gyógyszer egyik összetevője. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Az Anagrelide Vipharm-ot mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az alkalmazott anagrelid mennyisége betegenként eltérő lehet az állapotuktól függően. Kezelőorvosa az Önnek leginkább megfelelő adagot fogja előírni.
Az anagrelid kezdeti adagja általában napi 1 mg. Ezt az adagot egy naponta kétszer alkalmazott 0,5 mg-os kapszula formájában, legalább egy héten keresztül kell szedni. Ezen idő elteltével kezelőorvosa emelheti vagy csökkentheti a kapszulák számát annak érdekében, hogy megállapítsa, melyik adag felel meg Önnek leginkább és melyik adag a leghatékonyabb az Ön betegségére.
A kapszulákat egészben kell lenyelni, egy pohár vízzel. A kapszulát nem szabad összetörni vagy tartalmát folyadékban hígítani. A kapszulákat egyaránt beveheti étkezés közben, étkezés után, vagy éhgyomorra. Ajánlatos a kapszulá(ka)t minden nap azonos időpontokban bevenni.
Ne vegyen be több gyógyszert, mint amennyit a kezelőorvosa javasolt.
Kezelőorvosa rendszeres időközönként vérvizsgálatot fog előírni annak ellenőrzésére, hogy gyógyszere kellőképpen hatásos-e, illetve mája és veséje megfelelően működik-e.
Ha az előírtnál több Anagrelide Vipharm-ot vett be
Ha az előírtnál több anagrelidet vett be, vagy ha valaki más vette be az Ön gyógyszerét, haladéktalanul tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Mutassa meg neki az anagrelid dobozát.
Ha elfelejtette bevenni az Anagrelide Vipharm-ot
Amint eszébe jut, vegye be a kapszulát. A következő adagot a szokásos időpontban vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ha aggódik, beszéljen kezelőorvosával.
Súlyos mellékhatások:
Nem gyakori: szívelégtelenség (tünetei lehetnek a légszomj, mellkasi fájdalom, a lábak megdagadása folyadékgyülem miatt) súlyos szívritmuszavar (kamrai tahikardia, szupraventrikuláris tahikardia vagy pitvarfibrilláció) hasnyálmirigy-gyulladás, ami erős hasi fájdalmat és hátfájást okoz (pankreátitisz) véres hányás, illetve véres vagy fekete széklet ürítése a vérsejtek számának súlyos csökkenése, ami gyengeséget, véraláfutásokat, vérzést vagy fertőzéseket okozhat (páncitopénia) kisvérköri (pulmonális) magas vérnyomás (tünetei lehetnek a légszomj, a lábak vagy bokák duzzanata, valamint az ajkak és a bőr kékes elszíneződése).
Ritka: veseelégtelenség (kevés vizelet ürül vagy egyáltalán nincs vizelet) szívroham.
Ha ezek közül a mellékhatások közül bármelyiket észleli, haladéktalanul forduljon kezelőorvosához.
Nagyon gyakori mellékhatások: 10 beteg közül több mint 1-et érinthetnek
Fejfájás.
Gyakori mellékhatások: 10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek
Szédülés fáradtság szapora szívverés szabálytalan vagy erős szívverés (palpitáció) émelygés (hányinger) hasmenés, gyomorfájás szelek hányás a vörösvértestek számának csökkenése (anémia) folyadék-visszatartás, valamint kiütés.
Nem gyakori mellékhatások: 100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek
Gyengeség érzése vagy rossz közérzet magas vérnyomás szabálytalan szívverés ájulás, hidegrázás vagy láz emésztési zavar étvágytalanság székrekedés véraláfutás vérzés duzzanat (ödéma) testtömeg-csökkenés izomfájdalom fájdalmas ízületek hátfájás az érzékelés csökkenése vagy érzéketlenség, illetve zsibbadás főként a bőrben furcsa érzés, például zsibbadás vagy bizsergés álmatlanság depresszió zavartság idegesség szájszárazság emlékezetvesztés légszomj orrvérzés súlyos tüdőfertőzés lázzal, légszomjjal, köhögéssel és köpetürítéssel hajhullás a bőr viszketése vagy a bőrszín megváltozása impotencia mellkasi fájdalom a vérben található vérlemezkék számában bekövetkező csökkenés, ami fokozza a vérzés és véraláfutás kockázatát (trombocitopénia) folyadékgyülem a tüdők körül, illetve a májenzimek szintjének megemelkedése.
Kezelőorvosa végezhet vérvizsgálatot, mely kimutatja a májenzimek szintjének megnövekedését.
Ritka mellékhatások: 1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek
A fogíny vérzése testtömeg-gyarapodás erős mellkasi fájdalom (angina pektorisz) szívizombetegség (tünetei lehetnek a fáradékonyság, mellkasi fájdalom és szívdobogásérzés) a szív megnagyobbodása folyadékgyülem kialakulása a szív körül a koordinációs képesség elveszítése beszélési nehézség bőrszárazság migrén látászavar vagy kettős látás fülcsengés, felálláskor (különösen ülő vagy fekvő helyzetből történő felálláskor) jelentkező szédülés éjszakánként fokozott vizelési inger fájdalom és influenzaszerű tünetek álmatlanság a vérerek kitágulása vastagbélgyulladás (tünetei lehetnek: általában vért és nyákot tartalmazó hasmenés, hasfájás, láz) a gyomor gyulladása (tünetei lehetnek: fájdalom, hányinger, hányás) kóros röntgenárnyék kialakulása a tüdőben emelkedett kreatininszint a vérvizsgálatok során, ami veseproblémák jele lehet.
Az alábbi mellékhatásokról számoltak be, nem ismert azonban, hogy ezek milyen gyakorisággal fordulnak elő:
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Az első két számjegy jelöli a hónapot az utolsó kettő az évet.
Anagrelide Vipharm 0.5 mg kemény kapszula
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Anagrelide Vipharm 1 mg kemény kapszula
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ha kezelőorvosa leállítja gyógyszerének alkalmazását, ne őrizze meg a megmaradt kapszulákat, hacsak a kezelőorvosa ezt nem kéri.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz az Anagrelide Vipharm?
A készítmény hatóanyaga az anagrelid. Egy kapszula 0,5 mg vagy 1 mg anagrelidet tartalmaz (anagrelid-hidroklorid-monohidrát formájában).
Egyéb összetevők:
A kapszula tartalma: laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, povidon (K29/32), laktóz, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát
Kapszulahéj: zselatin, titán-dioxid (E171) és fekete vas-oxid (E172, csak az Anagrelide Vipharm 1 mg kemény kapszulában)
Milyen az Anagrelide Vipharm külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Anagrelide Vipharm 0,5 mg kemény kapszula: 4-es méretű kemény kapszula átlátszatlan fehér kapszulatesttel és kupakkal. Fehér-tört fehér porral töltött kapszula.
Anagrelide Vipharm 1 mg kemény kapszula: 4-es méretű kemény kapszula szürke kapszulatesttel és kupakkal. Fehér-tört fehér porral töltött kapszula.
42 db vagy 100 db kemény kapszulát tartalmazó tartályban kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

