ANAPEN JUNIOR oldatos injekció előretöltött fecskendőben

1. Milyen típusú gyógyszer az Anapen Juniorés milyen betegségek esetén alkalmazható?

• Az Anapen Junior adrenalin-oldat tartalmú előretöltött fecskendőt tartalmaz automata injekciós eszközben (autoinjektor), amely az adrenalin egyszeri, izomba történő beadására szolgál.
• Az Anapen Junior kizárólag vészhelyzet esetén alkalmazható és az alkalmazást követően azonnal orvosi segítséget kell hívni!
• Az adrenalin egy a szervezetben is megtalálható hormon, amely stressz hatására képződik. Akut allergiás reakció esetén emeli a vérnyomást, serkenti a szívműködést és a légzést, valamint csökkenti a duzzanatot. Az adrenalin epinefrin néven is ismert.
• Az Anapen Junior földimogyoró vagy egyéb élelmiszerek, gyógyszerek vagy rovarcsípések által okozott súlyos akut allergiás reakciók (anafilaxia), továbbá fizikai terhelésre bekövetkező vagy ismeretlen eredetű anafilaxia esetén, vészhelyzeti beavatkozásra szolgáló gyógyszer.

2. Tudnivalók az Anapen Junior alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Anapen Junior-t

Nem ismert olyan ok, ami miatt az Anapen Junior alkalmazása allergiás vészhelyzet esetén ellenjavallt lenne.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Anapen Junior alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

• Kezelőorvosának alaposan tájékoztatnia kell Önt arról, hogy mikor kell alkalmazni az Anapen Junior-t, valamint az alkalmazás helyes módjáról.
• Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben Önnél az alábbi betegségek valamelyike fennáll: szívbetegségek, beleértve az anginát (a szív oxigénhiánya miatti szorító mellkasi fájdalom), pajzsmirigy-túlműködés (hipertireózis), magas vérnyomás, alacsony kálium és magas kalcium vérszint, keringési betegségek, mellékvese daganata (feokromocitóma), magas szembelnyomás (zöldhályog – glaukóma), vesebetegségek vagy prosztatabetegségek, cukorbetegség (diabétesz) vagy egyéb betegségek.
• Amennyiben Ön asztmás, a súlyos allergiás reakció kialakulásának valószínűsége megnövekedett lehet.
• Amennyiben anafilaxiás rohamon esett át, feltétlenül fel kell keresnie kezelőorvosát a reakciót kiváltó allergén azonosítása érdekében, és a továbbiakban szigorúan kerülnie kell az anafilaxiát kiváltó anyagot. Fontos, hogy tudjon arról, hogy amennyiben egy anyagra allergiás, számos egyéb hasonló anyagra vagy keresztreakciót adó anyagra is allergiás lehet.
• Amennyiben ételallergiája van, nagyon fontos, hogy minden élelmiszer elfogyasztása előtt ellenőrizze annak összetételét (valamint a bevételre szánt gyógyszerek összetételét is), mivel kis mennyiségű allergén is súlyos reakciót okozhat.
• Az ismételten ugyanoda beadott injekció károsíthatja a bőrt a beadás helyén. Vérérbe történő véletlen beadás hirtelen vérnyomás-emelkedést okozhat. Kézbe vagy lábba történő véletlen beadás esetén a környező területek vérellátása csökkenhet. Ilyen esetekben azonnal keresse fel a legközelebbi kórházat.

Egyéb gyógyszerekés az Anapen Junior

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezettegyéb gyógyszereiről, beleértve különösen:

• a szívbetegség kezelésére szolgáló gyógyszereket, például digitálisz készítményt (digoxin), béta‑blokkolót, kinidint;
• a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszereket, például triciklusos antidepresszánsokat, monoamino‑oxidáz gátlókat (MAO-gátlók), szerotonin és noradrenalin újrafelvétel gátlókat (SNRI);
• a cukorbetegség (diabétesz) kezelésére szolgáló gyógyszereket, mert ezek adagját szükség esetén módosítania kell kezelőorvosának az Anapen Junior alkalmazását követően;
• a Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszereket;
• a pajzsmirigy-betegségek gyógyszereit;
• egyéb gyógyszereket: antihisztaminokat, mint például difenhidramin vagy klórfeniramin, légúti betegségek gyógyszereit, beleértve az asztma gyógyszereket is (teofillin, ipratrópium, oxitrópium), szülés során alkalmazott oxitocint, altatógázokat, magas vérnyomás kezelésére szolgáló úgynevezett alfa-blokkolókat, asztma vagy más légúti betegség, illetve orrdugulás esetén alkalmazott szimpatomimetikumokat.

Az Anapen Junior egyidejű alkalmazása alkohollal

Alkohol fogyasztása kedvezőtlenül befolyásolhatja a gyógyszer hatását, fokozhatja annak hatásait.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

• Habár nem bizonyított, hogy az adrenalin adása terhesség esetén nem jelent kockázatot a magzat szempontjából, azonban, amennyiben Ön gyermeket vár, ne riadjon vissza vészhelyzet esetén az Anapen Junior beadásától, mivel veszélyben lehet az élete. Beszéljen kezelőorvosával még mielőtt ilyen vészhelyzet előfordulna.
• Az anyatejbe bekerülő adrenalin feltételezhetően nincs hatással az anyatejjel táplált csecsemőre.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Anapen Junior injekció alkalmazása után ne vezessen járművet és ne kezeljen gépeket, mert az anafilaxiás reakció tünetei továbbra is fennállhatnak.

Az Anapen Junior nátrium-diszulfitot (E223) tartalmaz.

A nátrium-diszulfit az arra hajlamos betegeknél allergiás reakciókat és nehézlégzést okozhat különösen azoknál, akiknek a kórtörténetében asztma szerepel.

Ismert nártrium-diszulfit allergiájáról tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az Anapen Junior nátrium-kloridot (só) tartalmaz kis mennyiségben.

Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell alkalmazni az Anapen Junior-t?

Mindig tartson magánál 2 db autoinjektort arra az esetre, ha az első alkalmazás nem sikerül vagy egy adag nem elegendő a tünetek visszafordításához.

• Az Anapen Junior-t mindig kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
• Amennyiben nem biztos az alkalmazást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
• Kizárólag combizomba adható.
• Kizárólag egyszeri alkalmazásra, beadás után gondoskodni kell az eszköz biztonságos megsemmisítéséről. Az Anapen Junior 0,3 ml oldat egyszeri beadására szolgál, ami 0,15 mg (150 mikrogramm) adrenalinnak felel meg. A beadást követően 0,75 ml oldat marad az autoinjektor eszközben, ez azonban a továbbiakban nem használható fel.

A tünetek általában néhány perccel, az allergénnel történt találkozást követően jelentkeznek.

Az alábbi tünetek észlelhetők:

• bőrviszketés, csalánkiütés, bőrvörösség, a szemek, az ajkak és a nyelv duzzanata;
• a torok duzzadása miatt légzési nehézségek jelentkeznek, a tüdőizmok görcse következtében zihálás, légszomj, köhögés jelentkezik;
• az anafilaxia tünetei közé tartozik még a fejfájás, hányás és hasmenés;
• a hirtelen vérnyomásesés következtében ájulás és eszméletvesztés is előfordulhat.

Ha ezeket a jeleket, tüneteket észleli magán, adja be azonnal az Anapen Junior injekciót.

A tünetek jelentkezésekor a combizma külső oldalába kell beadnia a gyógyszert és nem a farizomba.Néha egyetlen adrenalin-adag nem elegendő egy súlyos allergiás reakció hatásainak teljes visszafordítására. Ezért kezelőorvosa egynél több Anapen Junior-t írhat fel Önnek. Amennyiben tünetei az első injekció beadását követő 5-15 percen belül nem javulnak, vagy romlik az állapota, egy második injekció beadására is szükség lehet. Ezért mindig legyen Önnél még egy Anapen Junior.

Alkalmazás felnőtteknél:

• Az ajánlott adag felnőtteknél 300 mikrogramm.
• Nagyobb testtömegű felnőttek esetén több mint egy injekcióra is szükség lehet az allergiás reakció tüneteinek visszafordításához.

Alkalmazás gyermekeknél és serdülőknél:

• A megfelelő adag 150 mikrogramm (Anapen Junior) vagy 300 mikrogramm (Anapen) adrenalin. Az Anapen 500 mikrogramm készítmény nem ajánlott gyermekek számára.
• Az alkalmazott adag a gyermek testtömegétől és a kezelőorvos megítélésétől függ.
• 30 kg-ot meghaladó testtömegű gyermekeknek és serdülőknek a 300 mikrogramm adrenalint tartalmazó Anapen-t kell rendelni.
• 300 mikrogrammos adrenalin-adag egyszeri, izomba történő beadására alkalmas autoinjektor is elérhető.
• 150 mikrogrammnál kisebb adag nem adható kellő pontossággal, ezért alkalmazása 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek nem ajánlott, kivéve életveszély esetén orvosi felügyelet mellett.

15 kg és 30 kg közötti testtömegű gyermekek

A szokásos adag 150 mikrogramm.

30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek

A szokásos adag 300 mikrogramm.

Az Anapen Junior sürgősségi kezelésre szolgál. Az Anapen Junior injekció beadását követően azonnal orvosi segítséget kell kérnie.Hívja a 112-es segélyhívó telefonszámot és mindenképpen közölje, hogy anafilaxiás tünetek állnak fenn, még abban az esetben is, ha a tünetek közben javulni látszanak. Mindenképpen kórházba kell mennie megfigyelésre, illetve, hogy a további szükséges kezelést megkapja. Erre azért van szükség, mivel a reakció bizonyos idő elteltével megismétlődhet.

A mentők megérkezéséig feküdjön le és emelje fel a lábait. Amennyiben ez a pozíció nehézlégzést okoz, akkor üljön fel. Kérjen meg valakit, hogy maradjon Önnel arra az esetre, ha ismét rosszul lenne, amíg a mentő megérkezik.

Az eszméletlen beteget stabil oldalfekvő helyzetbe kell fektetni.

Használati utasítás

Célszerű a családtagjait, gondozóját vagy pedagógusait is megtanítani az Anapen Junior helyes alkalmazására.

• Elforgatható fedél az oldatellenőrző ablakon: az oldat ellenőrzésekorforgassa el az oldatellenőrző ablak fedelét teljesen az óramutató járásával ellenkező irányba, hogy a lencse az injektor eszközön lévő oldatellenőrző ablak fölé kerüljön.
• Oldatellenőrző ablak: az injekció beadása előtt az ellenőrző ablakon keresztül nézve állapítsa meg, hogy az oldat tiszta és beadásra alkalmas-e.
• Injekciós indikátor:az injekció beadása előtt az ablakon keresztül egy fehér műanyag dugattyút lát. Ez azt jelenti, hogy az Anapen Junior autoinjektorral sem véletlen, sem szándékos oldatadagolás nem történt. Az injekció beadása után az injekciós indikátor színe pirosra vált. Ez azt jelenti, hogy az Anapen Junior autoinjektor megfelelően működött.
• Fekete tűvédő kupak (megfordítható): a tű védelmére szolgál, amikor nem alkalmazza az Anapen Junior autoinjektort. Az injekció beadása előtt húzza le a tűvédő kupakot, az injekció beadása után fordítsa meg, majd a használt tű elfedésének céljából az Anapen Junior autoinjektor ugyanazon végére helyezze vissza.
• Szürke biztonsági kupak: a piros indítógomb védelmére szolgál. Megakadályozza a gomb véletlen benyomását.

Ne távolítsa el a fekete tűvédő kupakot és/vagy a szürke biztonsági kupakot, amíg nincs szükség az Anapen Junior autoinjektor alkalmazására.

• Az Anapen Junior autoinjektor ellenőrzése

Az Anapen Junior autoinjektor alkalmazása előtt, és a tárolása alatt rendszeresen ellenőrizze a következőket:

• Forgassa el az oldatellenőrző ablak fedelét teljesen az óramutató járásával ellenkező irányba, amint azt az ábrán lévő nyíl mutatja, hogy a lencse az injektor eszközön lévő oldatellenőrző ablak fölé kerüljön.

• Nézzen át az oldatellenőrző ablakon. Győződjön meg róla, hogy az oldat tiszta és színtelen.

  Ha az oldat zavaros, elszíneződött vagy látható részecskéket tartalmaz, az Anapen Junior-t nem szabad beadni, azt a gyógyszerhulladék gyűjtőbe kell dobni.

• Győződjön meg róla, hogy az injekciós indikátor nem piros színű. Ha igen, akkor az Anapen Junior autoinjektort már használták, ezért dobja ki a gyógyszerhulladék gyűjtőbe.

• Forgassa vissza teljesen az oldatellenőrző ablak fedelét az óramutató járásával megegyező irányban, ahogy a nyilak mutatják, hogy az oldatellenőrző ablak teljesen takarva legyen.

  Tegye vissza az Anapen Junior autoinjektort a dobozába, és tartsa ott, amíg szükség nem lesz a beadására.

Az Anapen Junior autoinjektor alkalmazása

A fekete tűvédő kupak eltávolítása után ne érintse meg az ujjaival vagy a kezével az Anapen Junior autoinjektor nyitott végét (a tűt tartalmazó végét).

Az Anapen Junior autoinjektor alkalmazása során a következő lépéseket kövesse:

• Távolítsa el a fekete tűvédő kupakot a nyíl irányában történő erőteljes húzással.

Ezzel egyidejűleg a szürke tűvédő gumi kupakot is eltávolítja.

• Távolítsa el a szürke biztonsági kupakot a piros indítógombról úgy, hogy a nyíl irányában lehúzza.
• Tartsa az Anapen Junior nyitott végét (a tűt tartalmazó végét) combjának külső oldalához. Az Anapen Junior, szükség esetén, könnyű ruházaton – mint például farmer, pamut vagy poliészter – keresztül is beadható.

• Nyomja le a piros indítógombot kattanásig. Tartsa az Anapen Junior autoinjektort a combjához nyomva 10 másodpercig.

  Lassan távolítsa el az Anapen Junior-t a combjáról. Majd enyhén masszírozza át az injekció beadási helyét.

• Az injekciós indikátor piros színnel jelzi, ha az injekció beadása teljes mértékben megtörtént. Ha az injekciós indikátor nem piros színű, akkor a műveletet meg kell ismételni egy új Anapen Junior-ral.

• Az injekció beadása után a tű hegye kinn marad. A tű elfedéséhez illessze a fekete tűvédő kupak széles végét az Anapen Junior autoinjektor nyitott végére (a tűt tartalmazó végére), ahogy a nyíl mutatja.

A használt Anapen Junior-t a megfelelő megsemmisítés érdekében adja át a kórházban vagy a gyógyszerészének.

Ha az előírtnál több Anapen Junior-t alkalmazott

• Ha túl sok adrenalint adott be, vagy véletlenül vérérbe vagy ujjba adja be az Anapen Junior injekciót, azonnal kérjen orvosi segítséget a legközelebbi kórházban.
• Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

• Az Anapen Junior injekció nátrium-diszulfitot (E223) tartalmaz, amely allergiás reakciókat és nehézlégzést okozhat különösen azoknál, akik asztmások vagy korábban azok voltak. Amennyiben ezeket a mellékhatásokat észleli, azonnal forduljon orvoshoz.
• A gyakori mellékhatások: szívdobogásérzés (palpitáció), szapora vagy szabálytalan szívverés, izzadás, hányinger, hányás, nehézlégzés, szédülés, gyengeség, sápadtság, remegés, fejfájás, félelem, idegesség, szorongás, hideg végtagok.
• Ritkábban előforduló mellékhatások: hallucináció, ájulás, tág pupillák, vizeletürítési nehézségek, izomremegés, emelkedett vérnyomás, változások a vérképben, úgymint magas vércukorszint, alacsony káliumszint és magas savtartalom.
• Esetenként, nagyobb adagok alkalmazása esetén vagy érzékenyebb betegeknél az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő: hirtelen vérnyomás-emelkedés, ami agyvérzést okozhat, szabálytalan szívverés és szívroham, csökkent véráramlás a bőrben, a nyálkahártyákban és a vesékben.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Anapen Junior-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és az autoinjektor eszközönfeltüntetett lejárati idő (Felhasználható:)után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adotthónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, haaz oldat zavaros, elszíneződött vagy látható részecskéket tartalmaz. Lásd a betegtájékoztatóban az Anapen Junior autoinjektor eszköz ellenőrzésére vonatkozó részt.

A fénytől való védelem érdekében az előretöltött autoinjektort tartsa a dobozában.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használtgyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Anapen Junior?

A készítmény hatóanyaga: 150 mikrogramm adrenalin 0,3 ml oldatban.

Egyéb összetevők: nátrium-diszulfit (E223), nátrium-klorid, sósav, injekcióhoz való víz.

Milyen az Anapen Junior készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Anapen injekció adrenalin-oldat tartalmú előre töltött fecskendőt* tartalmaz autoinjektor eszközben.

Három hatáserősségben gyártják: Anapen 500 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció, Anapen 300 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció és Anapen Junior 150 mikrogramm/0,3 ml oldatos injekció.

Kiszerelés:

Egyadagos: 1 db autoinjektor.

Kétadagos: 2×1 db autoinjektor.

hőformázott műanyag tálcában és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

*Az eszközön beadáskor szabaddá váló tű hossza: 10 mm ± 1,5 mm.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Bioprojet Pharma, 9 rue Rameau, 75002 Paris, Franciaország

Gyártó

Owen Mumford Limited, Primsdown Industrial Estate, Worcester Road, Chipping Norton, Oxfordshire OX7 5XP,

Egyesült Királyság

LYOFAL - SALON DE PROVENCE, ZA La Gandonne, 452 rue du Rémoulaire, SALON DE PROVENCE, 13300, Franciaország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Anapen Junior:Ausztria, Ciprus, Csehország, Dánia, Franciaország, Görögország, Hollandia, Írország, Izland, Lengyelország, Magyarország, Málta, Németország, Portugália, Románia, Svédország, Szlovénia

Anapen (junior):Norvégia

Anapen:Észtország, Finnország, Lettország, Litvánia, Luxemburg, Spanyolország

Chenpen: Belgium, Olaszország

OGYI-T-9924/01 Egyadagos: 1 db autoinjektor

OGYI-T-9924/02 Kétadagos: 2×1 db autoinjektor

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. március.