
| Hatóanyag: | atracurium besilate |
| Gyártó: | AS KALCEKS |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 10 mg/ml |
Az Atracurium besilate Kalceks az izomrelaxáns (izomlazító) gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az Atracurium besilate Kalceks et műtétek ideje alatt izomlazításra, valamint intubálás (tubus bevezetése a légcsőbe) és gépi lélegeztetés megkönnyítésére alkalmazzák. A készítményt gépi lélegeztetés segítésére is alkalmazzák intenzív terápiában részesülő betegeknél.
Az Atracurium besilate Kalceks nem alkalmazható Önnél:
Ha úgy gondolja, hogy ez érvényes Önre, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt alkalmaznák Önnél az Atracurium besilate Kalceks et.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Atracurium besilate Kalceks alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:
Ha úgy gondolja, hogy a fentiek bármelyike érvényes Önre, beszéljen kezelőorvosával.
Gyermekek
Ez a gyógyszer 1 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél nem alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és az Atracurium besilate Kalceks
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Bizonyos gyógyszerek befolyásolhatják az Atracurium besilate Kalceks hatásait. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, aki mérlegelni fogja a kezelés előnyeit az Atracurium besilate Kalceks alkalmazásának az Ön gyermekére vonatkozó kockázataival szemben.
Az Atracurium besilate Kalceks császármetszés során alkalmazható az izomzat ellazításának fenntartására.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Atracurium besilate Kalceks nagymértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kérjen tanácsot kezelőorvosától, hogy mikortól biztonságos újra gépjárművet vezetnie és gépeket kezelnie.
Ne vezesen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha rosszul érzi magát.
Az Atracurium besilate Kalceks et olyan műtétek során alkalmazzák, amikor Önnél érzéstelenítésre vagy erős nyugtatásra van szükség. A gyógyszert mindig tapasztalt orvos felügyelete mellett fogják alkalmazni.
A gyógyszer alkalmazott mennyisége
Kezelőorvosa fogja meghatározni az Atracurium besilate Kalceks megfelelő adagját a következők alapján:
Az Atracurium besilate Kalceks beadási formái
Az Atracurium besilate Kalceks et egyadagos injekció vagy folyamatos intravénás infúzió formájában (általában infúziós pumpa segítségével) adják be az Ön vénájába. Ebben az esetben a gyógyszert lassan adagolják adott időtartamon át.
Útmutató az ampulla felbontásához:
1)Fordítsa az ampullát úgy, hogy a rajta lévő színes pont felfelé nézzen. Ha az ampulla felső részében oldatot lát, finoman ütögesse meg, hogy az összes oldat az ampulla alsó részébe kerüljön.
2)A felnyitáshoz mindkét kezét használja; egyik kezével tartsa az ampulla alsó részét, míg a másik kezével törje le az ampulla felső részét a színes ponttal ellentétes irányba (lásd a lenti ábrákat).
Alkalmazása gyermekeknél
A gyógyszer 1 hónaposnál fiatalabb csecsemőknek nem adható.
Ha az előírtnál több Atracurium besilate Kalceks et kapott
Ezt a gyógyszert csak olyan orvos adja be, aki az alkalmazásában megfelelően képzett. Mivel ezt a gyógyszert az Ön kórházi kezelése során alkalmazzák, nem valószínű, hogy túl keveset vagy túl sokat kapna, azonban, ha mégis aggasztja valami, azonnal beszéljen kezelőorvosával vagy egy egészségügyi szakemberrel. Túl nagy adag alkalmazása esetén a megfelelő intézkedéseket azonnal megkezdik.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbiak valamelyike előfordul, azonnal beszéljen kezelőorvosával:
Ha a következők valamelyikét tapasztalja, beszéljen kezelőorvosával, amint lehet:
Gyakori mellékhatások (10 ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
Nem gyakori mellékhatások (100 ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Hűtőszekrényben (2°C–8°C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Kizárólag egyszeri alkalmazásra. Felbontást követően a készítményt azonnal fel kell használni.
Az oldatot felhasználás előtt vizuális vizsgálatnak kell alávetni. Csak tiszta, részecskéktől mentes oldat használható fel.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz az Atracurium besilate Kalceks?
A készítmény hatóanyaga az atrakurium bezilát.
1 ml oldat 10 mg atrakurium bezilátot tartalmaz.
Egy ampulla (2,5 ml) 25 mg atrakurium bezilátot tartalmaz.
Egy ampulla (5 ml) 50 mg atrakurium bezilátot tartalmaz.
Egyéb összetevők: benzolszulfonsav (pH beállításához), injekcióhoz való víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen vagy sárgás színű, látható részecskéktől mentes oldat.
2,5 ml vagy 5 ml oldat 5 ml es, I. es típusú, színtelen üvegampullában.
Kiszerelések: 1 db vagy 5 db ampulla dobozonként.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
AS KALCEKS
OGYI-T-23307/01 1x 2,5 ml üvegampullában
OGYI-T-23307/02 5x 2,5 ml üvegampullában
OGYI-T-23307/03 1x 5 ml üvegampullában
OGYI-T-23307/04 5x 5 ml üvegampullában
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018.01.10.

