
| Hatóanyag: | melatonin |
| Gyártó: | Pharma Nord |
| Vényköteles: | Nem |
| Kiszerelések: | 3 mg (120x), 3 mg (30x), 3 mg (60x) |
A Bio-Melatonin hatóanyaga a melatonin, amit az agyban található úgynevezett tobozmirigy termel az alvás ideje alatt. Embereknél a melatonin az alvás kiváltásáért felelős és meghatározza az alvás‑ébrenlét ritmusát. A 18 éves vagy annál idősebbek esetén a Bio‑Melatonin alkalmazásával segíteni lehet olyan alvászavarok kezelését, amelyek az alvás‑ébrenlét ciklus megzavarásával vannak összefüggésben, például hosszú repülőutat követően az időeltolódás okozta alvászavar (”dzset-leg”), illetve a több műszakban dolgozók megváltozott alvás‑ébrenlét ritmusából eredő alvászavar.
Ne szedje a Bio-Melatonin‑t
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Bio‑Melatonin szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,
Gyermekek és serdülők
A Bio-Melatonin 3 mg alkalmazása gyermekeknél és 18 évnél fiatalabb serdülőknél nem javasolt, mivel a biztonságosságát és hatásosságát ebben a korcsoportban nem igazolták.
Egyéb gyógyszerekés a Bio‑Melatonin
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ezek közé tartoznak többek között az alábbi gyógyszerek:
A Bio-Melatonin egyidejű alkalmazása étellel, itallalés alkohollal
A Bio-Melatonin szedése mellett nem ajánlatos alkoholt fogyasztani.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Terhesség
Ne szedje a Bio‑Melatonin‑t, ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne. A gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Szoptatás
A melatonin valószínűleg bejut az emberi anyatejbe, ezért a Bio‑Melatonin‑ kezelés alatt álló nők számára nem javasolt a szoptatás.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Bio‑Melatonin közepes mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A melatonin a bevételt követően több órán keresztül csökkentheti az éberséget, ezért a Bio‑Melatonin szedése vezetés, illetve gépek kezelése előtt nem ajánlott.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Önkezelőorvosa vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek
Az ajánlottadagnaponta 1‑2 filmtabletta, amit szájon át, bőséges folyadékkal kell bevenni 1 órával lefekvés előtt, általában 4‑7 napon keresztül. Hosszú repülőutat követően az időeltolódás okozta alvászavar (”dzset—leg”) kezelésekor az új időzónában az első 3 napon 2 tablettát, majd azt követően 1 tablettát kell bevenni lefekvés előtt 1 órával.
Vesekárosodás
A Bio‑Melatonin alkalmazása súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek számára nem ajánlott.
Májkárosodás
A Bio‑Melatonin alkalmazása májkárosodásban szenvedő betegek számára nem ajánlott.
Gyermekek
A Bio‑Melatonin biztonságosságát és hatásosságát 0‑18 éves gyermekek esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
A Bio‑Melatonin tablettát egészben nyelje le, ne törje össze.
Amennyiben úgy érzi, hogy a Bio‑Melatonin hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Bio-Melatonin‑t vett be
Nagyon nagy melatonin adag bevétele esetén mellékhatások jelentkezhetnek, mint pl. a bőr kipirulása, hasi görcsök, hasmenés, fénypontok megjelenése a szem előtt és fejfájás. A túladagolás leírt mellékhatásai általában nem olyan súlyosak, hogy orvoshoz kelljen fordulni. Amennyiben bizonytalan a tünetekben, ajánlatos orvoshoz fordulnia.
Gyermekeknél véletlenül előforduló, nagy dózisú gyógyszerbevétel esetén elővigyázatosságból orvoshoz kell fordulni.
Ha elfelejtette bevenni a Bio-Melatonin‑t
A Bio-Melatonin‑t lefekvés előtt 1 órával kell bevennie, ha ezt mégis elfelejti, akkor lefekvéskor is beveheti a gyógyszerét. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Bio-Melatonin szedését
A kezelés megszakítása vagy idő előtti befejezése nem jár ártalmas mellékhatásokkal.
A Bio‑Melatonin‑kezelés befejezése az eddigi ismeretek szerint nem okoz semmilyen megvonási tünet.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A melatonin általában jól tolerálható az ajánlott adagolás mellett.
Nem gyakori mellékhatások (100‑bóllegfeljebb 1 beteget érinthetnek)
Ritka mellékhatások (1000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozonfeltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő azadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Bio-Melatonin
Milyen a Bio-Melatonin külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Filmtabletta.
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta.
30, 60 illetve 120 filmtabletta buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharmyn ApS, Jernbanegade 27, 6000 Kolding, Dánia
Gyártó:
Pharma Nord Aps, Tinglykke 4-6, DK-6500 Vojen
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Pharma NordKft, 1139 Budapest, Váci út 95.
Tel: (1) 2360 565
Fax: (+36-1) 2360 564
e-mail: [email protected]
OGYI-T-8974/01 30×
OGYI-T-8974/02 60×
OGYI-T-8974/03 120×
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. január

