CONDROSULF 400 mg kemény kapszula

1. Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf 400 mg kemény kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

• A Condrosulf az ízületek kopásos eredetű elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a kondroitin-szulfát ami a porc egyik fő alkotóeleme.
  • Hatására csökkennek az ízületi fájdalmak és javul az ízületek mozgathatósága. A porc további kopása csökken, alkalmazása visszaadja a porc mechanikus tulajdonságait.

2. Tudnivalók a condrosulf 400 mg kemény kapszula szedése előtt

Ne szedje a Condrosulf 400 mg kemény kapszulát:

• ha allergiás (túlérzékeny) a kondroitin-nátrium szulfátra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)

egyéb összetevőjére

• 12 éves kor alatti gyermekeknek nem adható

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Condrosulf 400 mg kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

• ha szívbetegségben (szívelégtelenségben) vagy vesebetegségben szenved. Szervezetében a Condrosulf 400 mg kapszula folyadékfelhalmozódást és duzzadást okozhat.
• ha a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszereket szed (mint például acetilszalicilsav, dipiridamol vagy klopidogrel).

Gyermekek és serdülők

12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható

Egyébgyógyszerekés a Condrosulf 400 mg kemény kapszula

Fájdalomcsillapítók egyidejű alkalmazása esetén azok adagolását időnként felül kell vizsgálni, mivel a Condrosulf sok esetben lehetővé teszi a fájdalomcsillapítók adagjának csökkentését.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Ez különösen a vér alvadási tulajdonságait befolyásoló gyógyszerekre vonatkozik (mint például az acetilszalicilsav, dipiridamol vagy a klopidogrel). Ha warfarint is alkalmaz, akkor kezelőorvosa gyakrabban ellenőriztetheti az INR értékét azután, hogy elkezdi és abbahagyja a Condrosulf 400 mg kapszula alkalmazását.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.

A kezelőorvosnak az előnyöket és a kockázatokat mérlegelve, körültekintően kell döntenie a Condrosulf 400 mg kemény kapszulaalkalmazásáról a terhesség vagy a szoptatás időszakában.

A Condrosulf 400 mg kemény kapszula hatása a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem végeztek klinikai vizsgálatokat ezzel kapcsolatban, de kicsi a valószínűsége annak, hogy a Condrosulf hatással lenne ezen képességekre.

A Condrosulf 400 mg kemény kapszula nátriumot tartalmaz

A Condrosulf 400 mg kemény kapszula 36,5 mg nátriumot (ami a konyhasó fő összetevője) tartalmaz kapszulánként, ami megfelel a nátrium ajánlott maximális napi bevitel 1,8 %-ának felnőtteknél.

3. Hogyan kell szedni a Condrosulf 400 mg kemény kapszulát?

A Condrosulfot mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek és serdülőknek:

Naponta egyszer 2 kapszula.

A Condrosulf 400 mg kapszulát folyamatosan ajánlott szedni.

A Condrosulfot étkezés előtt, alatt vagy után elegendő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni.

Érzékenyebb gyomrú betegeknek ajánlatos étkezés után bevenni.

Ne változtasson önkényesen az ajánlott, vagy a kezelőorvos által előírt adagoláson. Amennyiben az a véleménye, hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erősen hat, tájékoztassa kezelőorvosát.

A készítmény 12 éves kor alatti gyermeknek nem adható.

Ha az előírtnál több Condrosulf 400 mg kemény kapszulát vett be

Ha véletlenül az előírtnál többet vett be, konzultáljon kezelőorvosával.

Ha elfelejtette bevenni a Condrosulf 400 mg kemény kapszulát

Amennyiben elfelejtette bevenni az adagot, pótolja azt amint eszébe jut, és aztán folytassa az orvos által előírt módon.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Condrosulf kapszula szedését

A gyógyszer hatását folyamatos, kúraszerű szedése biztosítja. Hatása lassan – a kezelés kezdetétől számítva 2-3 hét múlva – alakul ki.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkán előforduló mellékhatások (10000-ből több mint 1 beteget érinthet):

Gyomor- és bélpanaszok (pl. hányinger, émelygés, székrekedés), emiatt általában nem kell a kezelést megszakítani.

Nagyon ritka (10000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):

Szédülés, csalánkiütés, ekcéma, viszketés allergiás reakció, ödéma

Amennyiben bőrkiütés vagy viszketés jelentkezik, szakítsa meg a kezelést és keresse fel orvosát.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Eza betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékbentalálható elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Condrosulf 400 mg kemény kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C–on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/EXP) után ne szedje a Condrosulf kapszulát.

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Condrosulf 400 mg kemény kapszula?

• A készítmény hatóanyaga: 400 mg vízmentes nátrium-kondroitin-szulfátkapszulánként.
• Egyéb összetevők:magnézium-sztearát

Kapszulahéj: Indigókármin E132, kinolinsárga E104, zselatin

Milyen a Condrosulf 400 mg kemény kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

0-ás méretű, felső részén kék színű, átlátszó, alsó részén zöld színű, átlátszó, kemény zselatin kapszula, amely fehér vagy csaknem fehér színű homogén port tartalmaz.

60 db kapszula PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalombahozatai engedély jogosultja és a gyártó

IBSA Pharma Kft.

H-1124 Budapest, Fodor u. 54/B.

IBSA Farmaceutici Italia Srl.

Via Martiri de Cefalonia, 2

26900 Lodi, Olaszország

OGYI-T-04484/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2021. április