
| Hatóanyag: | cyclophosphamide |
| Gyártó: | Sandoz Hungária Kft. |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 500 mg, 1000 mg |
A Cyclophosphamid Sandoz ciklofoszfamid hatóanyagot tartalmaz. A ciklofoszfamid citotoxikus hatású, daganatellenes gyógyszer. Daganatos sejtek elpusztítása révén fejti ki hatását, amit „kemoterápiának” is neveznek.
A ciklofoszfamid gyakorta használatos önmagában vagy más daganatellenes szerekkel, illetve sugárterápiával kombinálva különféle daganatos megbetegedések kezelésére. Ezek közé tartoznak az alábbiak:
A ciklofoszfamidot alkalmazzák még csontvelő-transzplantáció előkészítéseként a fehérvérsejtek bizonyos típusú daganatos megbetegedéseinek (akut limfoblasztos leukémia, krónikus mieloid leukémia és akut mieloid leukémia) kezelésére.
Alkalmanként egyes orvosok egyéb, nem daganatos betegséggel kapcsolatos állapotokban is felírhatják a Cyclophosphamid Sandoz-t:
Nem kaphatja a Cyclophosphamid Sandoz-t:
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Tájékoztassa kezelőorvosát, mielőtt alkalmazni kezdik Önnél a Cyclophosphamid Sandoz-t, ha:
A ciklofoszfamid-kezelés során életveszélyes allergiás reakciók (anafilaxiás reakció) léphetnek fel.
A ciklofoszfamid hatással lehet a vérképzőrendszerére és az immunrendszerére.
A vérsejteket a csontvelő állítja elő. Három különböző típusú vérsejt termelődik:
A Cyclophosphamid Sandoz alkalmazását követően mindhárom sejttípus száma csökken a vérben. Ez a ciklofoszfamid elkerülhetetlen mellékhatása. A vérsejtek számának csökkenése a Cyclophosphamid Sandoz-kezelés megkezdése után 5-10 nappal éri el a maximumát, és a kezelés befejezése után még néhány napig alacsony marad. A legtöbb esetben 21-28 napon belül a vérsejtek száma normalizálódik. Ha Ön korábban sok kemoterápiában részesült, a sejtszám normalizálódásához szükséges idő valamivel hosszabb lehet.
A csökkent vérsejtszám miatt nagyobb az esélye a fertőzések kialakulásának. Ilyenkor igyekezzen kerülni azokat, akik köhögnek, meg vannak fázva vagy egyéb fertőzésük van. Kezelőorvosa a megfelelő gyógyszerekkel fogja Önt kezelni, ha fertőzése van, vagy ha fertőzésveszélynek van kitéve.
Kezelőorvosa ellenőrizni fogja, hogy az Ön vörösvértestjeinek, fehérvérsejtjeinek és vérlemezkéinek a száma elég magas-e a Cyclophosphamid Sandoz-kezelés előtt és alatt. Az eredmények szükségessé tehetik a dózis csökkentését vagy a következő dózis elhalasztását.
A Cyclophosphamid Sandoz befolyásolhatja a sebgyógyulást. Tartsa tisztán és szárazon a sebeit, valamint figyelje, hogy megfelelően halad-e a sebgyógyulás.
Nagyon fontos, hogy ínye egészséges legyen, mivel a kezelés nyomán fekélyek és fertőzések alakulhatnak ki a szájban. Ha ezzel kapcsolatban kérdése merül fel, forduljon kezelőorvosához.
A Cyclophosphamid Sandoz károsíthatja a húgyhólyag falát, ennek következtében véres lehet a vizelete és fájdalmas lehet a vizeletürítés. Kezelőorvosa tisztában van ennek a lehetőségével, és amennyiben szükséges, mesznát tartalmazó gyógyszert ad Önnek a húgyhólyag védelme érdekében.
A meszna tartalmú gyógyszert kaphatja gyors injekció formájában, belekeverhető az Önnek cseppinfúzióként adott Cyclophosphamid Sandoz oldatba vagy tabletta formájában.
A meszna tartalmú gyógyszerre vonatkozó további információk megtalálhatók a meszna tartalmú injekció vagy tabletta betegtájékoztatójában.
A legtöbb betegnél, akik a Cyclophosphamid Sandoz-t meszna hatóanyagú gyógyszerrel együtt kapják, nem alakul ki húgyhólyagprobléma, ennek ellenére kezelőorvosa ellenőrizheti egy gyorstesztcsík vagy mikroszkóp segítségével, hogy nincs-e vér a vizeletében.
Amennyiben vizeletében vért észlel, haladéktalanul értesítse kezelőorvosát.
A daganatellenes gyógyszerek és a sugárterápia növelhetik egyéb daganatos betegségek kialakulásának kockázatát, ezek a kezelés befejezése után több évvel is jelentkezhetnek. A Cyclophosphamid Sandoz esetében fokozott a húgyhólyag területén kialakuló daganatos betegségek kialákulásának a kockázata.
A Cyclophosphamid Sandoz károsíthatja a szívet, illetve hatással lehet a szívritmusra. Ez a kockázat nagyobb Cyclophosphamid Sandoz dózisoknál, sugárterápia vagy egyéb kemoterápiás gyógyszerek alkalmazásakor és idős kor fennállása esetén növekedhet. Kezelőorvosa szigorúan ellenőrizni fogja az Ön szívműködését a kezelés során.
A Cyclophophamid Sandoz tüdőproblémákat, például tüdőgyulladást és tüdőhegesedést okozhat. Ez a kezelés befejezése után akár több mint 6 hónappal is jelentkezhet. Amennyiben légzési problémát észlel, azonnal forduljon kezelőorvosához.
A Cyclophosphamid Sandoz-nak életveszélyes hatása lehet a májra. Ha hirtelen testsúlynövekedést, májfájdalmat vagy sárgaságot (szemfehérje, bőr) tapasztal, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Előfordulhat a haj és a testszőrzet kihullása, valamint kopaszság. A haj illetve a szőrzet visszanőhet, de szerkezete és színe megváltozhat.
A Cyclophosphamid Sandoz hányingert és hányást okozhat. Ezek a tünetek a Cyclophosphamid Sandoz adását követő 24 órán keresztül fennállhatnak. Szükség lehet a hányinger vagy a hányás gyógyszeres csillapítására. Ezzel kapcsolatban kérdezze meg kezelőorvosát.
Egyéb gyógyszerek és a Cyclophosphamid Sandoz
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy a nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Különösen fontos, hogy beszámoljon arról, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszereket vagy kezeléseket kapja, mivel ezek a Cyclophophamid Sandoz-zal együtt adva nem kívánt hatásokat eredményezhetnek:
A következő gyógyszerek csökkenthetik a Cyclophosphamid Sandoz hatásosságát:
A következő gyógyszerek fokozhatják a Cyclophosphamid Sandoz sejteket károsító hatását:
Gyógyszerek, amelyek fokozhatják a vérsejtekre és az immunrendszerre kifejtett káros hatásokat:
Gyógyszerek, amelyek fokozhatják a szívre kifejtett káros hatásokat:
Gyógyszerek, amelyek fokozhatják a tüdőre kifejtett káros hatásokat:
Gyógyszerek, amelyek fokozhatják a vesére kifejtett káros hatásokat:
Egyéb gyógyszerek, amelyek hatással lehetnek a Cyclophosphamid Sandoz hatékonyságára vagy amelyeknek a Cyclophosphamid Sandoz befolyásolja a hatékonyságát:
A Cyclophosphamid Sandoz egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
Az alkohol fogyasztása fokozhatja a Cyclophosphamid Sandoz által kiváltott hányingert és hányást.
Grapefrút (gyümölcs vagy lé) nem fogyasztható a Cyclophosphamid Sandoz alkalmazása alatt. Károsan befolyásolhatja a gyógyszer szokásos hatását és hatásosságát.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Terhesség
A ciklofoszfamid vetélést okozhat, vagy károsíthatja születendő gyermekét.
Ha Ön nő, akkor nem szabad teherbe esnie a ciklofoszfamid-kezelés alatt és a kezelés után még 12 hónapig.
Ha Ön férfi, akkor meg kell tennie a megfelelő óvintézkedéseket, a hatékony fogamzásgátlást is beleértve, hogy elkerülje a gyermeknemzést a ciklofoszfamid-kezelés alatt és a kezelés után még 6 hónapig.
Szoptatás
Ne szoptasson a Cyclophosphamid Sandoz-kezelés ideje alatt. Kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
Termékenység
A Cyclophosphamid Sandozhatással lehet arra, hogy képes lesz-e gyermeket vállalni a jövőben.A kezelés megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával a sperma, illetve a petesejtek lefagyasztásának és tárolásának lehetőségéről, mivel a Cyclophosphamid Sandoz visszafordíthatatlanul károsíthatja a fogamzóképességét, illetve a nemzőképességét. Ha a kezelés után gyermeket szeretne, beszélje ezt meg kezelőorvosával.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Cyclophosphamid Sandoz-kezelés némely mellékhatása befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. A kezelőorvosa dönt arról, hogy az Ön esetében biztonságos-e a gépjárművezetés és a gépkezelés.
Az alkalmazás módja
Intravénás alkalmazásra.
A Cyclophosphamid Sandoz-t daganatellenes terápiában jártas orvos vagy egészségügyi szakember adja be Önnek.
A Cyclophosphamid Sandoz-t injekció formájában alkalmazzák. Ha injekció formájában kerül beadásra, akkor rendszerint egy nagy tasak intravénásan adható infúziós oldathoz adják hozzá és lassan injektálják (infundálják) közvetlenül a vénájába. Ez a véna lehet a karján, a kézhátán vagy a kulcscsontja alatt.
A Cyclophosphamid Sandoz-t infúzióként dózistól függően általában 30-120 perc alatt adják be.
A Cyclophosphamid Sandoz-tgyakran alkalmazzák más daganatellenes szerekkel vagy sugárterápiával kombinációban.
Szokásos adag
Célszerű a ciklofoszfamidot reggel beadni. Az infúzió beadása előtt, alatt és után fontos a megfelelő mennyiségű folyadékbevitel, hogy elkerülje a lehetséges húgyúti mellékhatásokat.
Ha a Cyclophosphamid Sandoz hatását túl erősnek vagy túl gyengének találja, beszéljen a kezelőorvosával vagy a gyógyszerészével.
Kezelőorvosa szükség esetén megváltoztathatja a gyógyszer adagolását, valamint szorosabb megfigyelés alatt tarthatja Önt, ha
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A ciklofoszfamid gyermekek számára is javallt. A ciklofoszfamid biztonságossági profilja a gyermekek esetében hasonló a felnőttekéhez.
Ha az előírtnál több Cyclophosphamid Sandoz-t kapott
Mivel a Cyclophosphamid Sandoz-t kezelőorvosa felügyelete alatt kapja, igen kicsi a valószínűsége annak, hogy a szükségesnél nagyobb mennyiséget kap belőle. Ha azonban bármilyen mellékhatást tapasztal a ciklofoszfamid beadása után, azonnal szóljon a kezelőorvosának, vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Lehet, hogy sürgős orvosi ellátásra lesz szüksége.
A ciklofoszfamid-túladagolás tünetei közé tartoznak az alább, a „Lehetséges mellékhatások” részben felsorolt mellékhatások, csak általában súlyosabb természetűek.
Ha további kérdései vannak a Cyclophophamid Sandoz alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal szóljon a kezelőorvosának, ha az alábbiakat tapasztalja:
A Cyclophosphamid Sandozegyéb, lehetséges mellékhatásai
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet):
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nem ismert (a gyakoriság nem állapítható meg a rendelkezésre álló adatok alapján):
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Az injekciós üvegen és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:/Felhasználható:) után a Cyclophosphamid Sandoz-t ne alkalmazza. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Intravénás alkalmazásra történő feloldás után
Az elkészített és hígított oldat használat közbeni fizikai és kémiai stabilitását 24 órán át igazolták 2-8 ºC között tárolva.
Mikrobiológiai szempontból az elkészített és hígított oldat azonnal felhasználandó, kivéve, ha az oldást és a hígítást ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között végezték. Amennyiben az oldatot nem használják fel azonnal, a felhasználásig eltelt idő és a tárolás körülményei a felhasználó felelőssége, és általában nem haladhatja meg a 24 órát 2-8ºC-on történő tárolás esetén.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használtgyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Cyclophosphamid Sandoz?
Hatóanyaga a ciklofoszfamid.
Cyclophosphamid Sandoz 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:
500 mg ciklofoszfamidot tartalmaz injekciós üvegenként.
Cyclophosphamid Sandoz 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:
1000 mg ciklofoszfamidot tartalmaz injekciós üvegenként.
Egyéb összetevőket nem tartalmaz.
Milyen a Cyclophosphamid Sandozkülleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Cyclophosphamid Sandoz fehér, kristályos por.
A Cyclophosphamid Sandoz 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhozdobozonként 1, 5 vagy 10 átlátszó, színtelen, I. típusú üvegből készült, 50 ml-es, 500 mg ciklofoszfamidot tartalmazó bevonat nélkülibrómbutil dugóval és piros PP gombos lepattintható védőlemezzel ellátott injekciós üveget tartalmaz.
A Cyclophosphamid Sandoz 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhozdobozonként 1, 5 vagy 10 db átlátszó, színtelen, I. típusú üvegből készült, 100 ml-es, 1000 mg ciklofoszfamidot tartalmazó, bevonat nélküli brómbutil dugóval és tengerzöld PP gombos lepattintható tömítéssel ellátott injekciós üveget tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Az injekciós üvegeket műanyag védőcsomagolással (Onco-Safe) vagy anélkül csomagolják. Az „Onco-Safe” nem érintkezik a gyógyszerrel, és kiegészítő szállítási védelmet biztosít, ami növeli az orvosi és a gyógyszerészeti személyzet biztonságát.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft. 1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47.
Gyártók
Ebewe Pharma Ges GmbH Nfg. KG, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach, Ausztria
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Szlovénia, Fareva Unterach GmbH, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach, Ausztria
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria:
Cyclophosphamid Sandoz 500 mg, 1000 mg – Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Észak-Írország:
Cyclophosphamide 500 mg, 1000 mg Powder for Solution for Injection or Infusion
Franciaország:
CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 500 mg, 1000 mg, poudre pour solution injectable
Hollandia:
Cyclofosfamid Sandoz 500 mg, 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Cyclophosphamid Sandoz 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:
OGYI-T-22717/01 1x I-es típusú, 50 ml-es injekciós üvegben
OGYI-T-22717/02 5x I-es típusú, 50 ml-es injekciós üvegben
OGYI-T-22717/03 10x I-es típusú, 50 ml-es injekciós üvegben
Cyclophosphamid Sandoz 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz:
OGYI-T-22717/04 1x I-es típusú, 100 ml-es injekciós üvegben
OGYI-T-22717/05 5x I-es típusú, 100 ml-es injekciós üvegben
OGYI-T-22717/06 10x I-es típusú, 100 ml-es injekciós üvegben
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. december.

