
| Hatóanyag: | dexamethasone |
| Gyártó: | Laboratoires CTRS |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 4 mg/ml belsőleges oldat |
A Dexliq dexametazon hatóanyagot tartalmaz. A dexametazon a szteroidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik (teljes néven kortikoszteroidok). A kortikoszteroidok megtalálhatók a szervezetben, és segítenek az egészség és a jó közérzet fenntartásában.
A szervezet további kortikoszteroiddal (pl. dexametazonnal) történő erősítése hatékony módja a különböző gyulladásos betegségek kezelésének.
A Dexliq csökkenti a gyulladást, amely egyébként tovább rontaná az Ön állapotát. A gyógyszert rendszeresen kell szednie, hogy a lehető legkedvezőbb hatást érje el Önnél.
Ne szedje a Dexliq et
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Dexliq szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
ha Ön valaha már szenvedett súlyos depresszióban vagy mániás depresszióban (bipoláris zavar), beleértve azt is, ha a szteroid gyógyszerek, pl. dexametazon szedése előtt vagy az alatt volt depressziós.
ha bármelyik közeli családtagja szenvedett ezekben a betegségekben.
A szteroidok (pl. dexametazon) szedése során mentális egészséget érintő problémák léphetnek fel.
Ezek a betegségek súlyosak lehetnek.
Általában a gyógyszer alkalmazásának megkezdését követő néhány napon vagy héten belül kezdődnek.
Nagyobb valószínűséggel lépnek fel nagy adagok alkalmazásakor.
Ezeknek a problémáknak a többsége az adag csökkentésével vagy a gyógyszer felfüggesztését követően elmúlik. Azonban jelentkezésük esetén kezelést igényelhetnek.
Forduljon kezelőorvosához, ha Önnél (vagy annál a betegnél, aki ezt a gyógyszert szedi) mentális egészséget érintő problémák jelentkeznek. Ez különösen fontos, ha depressziós vagy öngyilkosságot fontolgat. Néhány esetben a mentális problémák a gyógyszer adagjának csökkentésekor, vagy az adagolás leállítását követően jelentkeztek.
A Dexliq szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha:
A kortikoszteroid-kezelés csökkentheti a szervezet fertőzés elleni védekezőképességét. Emiatt néha olyan kórokozók is előidézhetnek fertőzést, melyek az egészséges immunrendszer esetén nem okoznak betegséget (ún. opportunista fertőzések). Ha bármilyen fertőzése alakul ki ezzel a gyógyszerrel végzett kezelés során, azonnal forduljon kezelőorvosához. Ez különösen fontos, ha a tüdőgyulladás tüneteit: köhögés, láz, légszomj és mellkasi fájdalom tapasztalja. Zavartnak is érezheti magát, különösen, ha Ön időskorú. Arról is be kell számolnia kezelőorvosának, ha korábban már volt tüdőgümőkórja (tuberkulózis), vagy olyan vidékeken tartózkodott, ahol gyakori az orsóféreg-fertőzés.
Fontos, hogy ennek a gyógyszernek a szedése során kerülje az érintkezést mindenkivel, aki bárányhimlőben, övsömörben vagy kanyaróban szenved. Ha úgy gondolja, hogy ez előfordult, azonnal forduljon kezelőorvosához. Arról is tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha Ön már átesett olyan fertőző betegségen mint, pl. kanyaró vagy bárányhimlő és minden olyan védőoltásról amiben már részesült.
A gyógyszerrel végzett kezelés homályos vagy eltorzult látással járó szembetegséget (centrális szerózus korioretinopátiát) okozhat. Ez általában csak az egyik szemen alakul ki. Ha néhány napon át tartó homályos, vagy torzult látást észlel, forduljon kezelőorvosához.
Az ezzel a gyógyszerrel végzett kezelés íngyulladást okozhat. Szélsőséges esetekben az ín el is szakadhat. Ennek a kockázatát bizonyos antibiotikumokkal végzett kezelés, továbbá veseproblémák növelik. Forduljon kezelőorvosához, ha ízületei vagy inai fájdalmasak, merevek vagy megduzzadtak.
A dexametazonnal végzett kezelés ún. mellékvesekéreg-elégtelenséget okozhat. Ennek hatására a gyógyszer hatásossága megváltozhat stressz, sérülés, műtét, gyermekszülés vagy betegség után és a szervezete nem feltétlenül képes a szokott módon reagálni a súlyos (pl. balesettel, műtéttel, gyermekszüléssel vagy betegséggel járó) stresszhatásokra.
Ha a dexametazon szedése során vagy abbahagyása után balesetet szenved, beteg, vagy más, meghatározott fizikai stresszhatásnak van kitéve, vagy bármiféle (akár fogászati) műtétre szorul, vagy védőoltásra van szüksége (különösen, ha azt élő vírust tartalmazó oltóanyaggal végzik), tájékoztatnia kell az Önt kezelő személyt, hogy Ön szteroidokat szed vagy szedett a közelmúltban.
Ha Önnél (a szervezet hormonszintjét ellenőrző) ún. szuppressziós próbára, allergiás bőrpróbára, vagy baktériumfertőzést kimutató vizsgálatra kerül sor, akkor tájékoztatnia kell a vizsgálatot végző személyt, hogy Ön dexametazont szed, mivel ez a gyógyszer befolyásolhatja a vizsgálati eredményeket.
Előfordulhat továbbá, hogy kezelőorvosa csökkenti az Ön étrendjének sótartalmát és káliumpótló készítményt ír fel Önnek, amíg ezt a gyógyszert szedi.
Ha Ön időskorú, ennek a gyógyszernek egyes mellékhatásai súlyosabbak lehetnek, különösen a csontritkulás (oszteoporózis), magas vérnyomás, alacsony káliumszint, cukorbetegség, fertőzések iránti fogékonyság és a bőr elvékonyodása. Kezelőorvosa gondosan ellenőrizni fogja Önt.
Egyéb gyógyszerek és a Dexliq
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, forduljon kezelőorvosához a dexametazon szedése előtt:
A súlyos mellékhatások kockázata fokozottabban áll fenn, ha a dexametazont a következő gyógyszerekkel együtt szedi:
A dexametazon kezelés megkezdése előtt feltétlenül olvassa el a dexametazonnal együtt szedendő összes gyógyszer betegtájékoztatóját. Talidomid, lenalidomid vagy pomalidomid alkalmazása esetén különösen nagy figyelmet kell fordítani a terhesség kimutatására és a fogamzásgátlásra.
A dexametazon egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A dexametazont étkezés közben vagy az után kell bevenni, hogy a lehető legkisebbre csökkentse a gyomor-bél csatorna irritációját. Az alkohol vagy koffein tartalmú italok kerülendők. Gyakori kis mennyiségű étkezés ajánlott, esetleg savlekötők szedése, ha ezt kezelőorvosa javasolja.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Dexliq csak abban az esetben alkalmazható a terhesség – főleg a terhesség első harmadában, ha ennek előnye meghaladja az anyát és a magzatot fenyegető kockázatot. Ha Ön teherbe esik a gyógyszer szedése során, akkor ne hagyja abba a gyógyszer szedését, hanem azonnal értesítése kezelőorvosát a terhességéről.
A dexametazon kiválasztódik az anyatejbe. Nem zárható ki az újszülöttet/csecsemőt fenyegető kockázat. El kell dönteni, hogy a szoptatást függesztik fel, vagy megszakítják a kezelést, figyelembe véve a szoptatás előnyét a gyermekre nézve, valamint a terápia előnyét az anyára nézve.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha mellékhatásokat (zavartságot, hallucinációkat, szédülést, fáradtságot, álmosságot, ájulást vagy homályos látást) tapasztal, ne vezessen, ne használjon szerszámokat és kezeljen gépeket, ne végezzen semmiféle balesetveszélyes munkát.
A Dexliq folyékony maltitot, szorbitot, etanolt és propilénglikolt tartalmaz
Ez a gyógyszer maltitot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ez a készítmény kis mennyiségű – kevesebb mint 100 mg per 10 mg dexametazon – etanolt (alkohol) tartalmaz.
Ez a gyógyszer 225 mg propilénglikolt tartalmaz 10 mg dexametazonra vonatkoztatva.
Ha az Ön csecsemője 4 hetesnél fiatalabb, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, különösen akkor, ha a csecsemőt egyéb gyógyszerekkel is kezelik, amelyek propilénglikolt vagy alkoholt tartalmaznak.
Ez a gyógyszer 245 mg szorbitot tartalmaz 10 mg dexametazonra vonatkoztatva.
A szorbit fruktózforrás. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette, hogy Ön (vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy az örökletes fruktóz-intoleranciának nevezett ritka genetikai betegséget állapították meg Önnél (vagy gyermekénél), amely során szervezete nem tudja lebontani a fruktózt, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) bevenné vagy Önnél (vagy gyermekénél) alkalmaznák ezt a gyógyszert.
A Dexliq csak szájon át alkalmazható. Kezelőorvosa határozza meg az Ön kezeléséhez szükséges legmegfelelőbb dózist.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Ezeket az utasításokat a gyógyszerész rá fogja írni a gyógyszere dobozára. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A fecskendő használata
A gyógyszer egy 3 ml es beosztással ellátott fecskendővel és egy fecskendő/üveg adapterrel kerül forgalomba. A fecskendő használatával szívhatja ki az üvegből a Dexliq megfelelő mennyiségét, amennyit a kezelőorvosa rendelt Önnek.
Az adaptert illessze szorosan az üveg nyakára.
Nyomja be a fecskendő hegyét az adapter tetején lévő lyukba és győződjön meg róla, hogy az biztosan rögzül.
A fecskendőt a helyén tartva fordítsa az üveget fejjel lefelé (lásd 1. ábra).
Továbbra is tartsa a fecskendőt a helyén és húzza a dugattyút a fecskendő megfelelő jeléig (lásd 1. ábra és 2. ábra).
Fordítsa vissza az üveget az eredeti helyzetbe.
Távolítsa el a fecskendőt az adapterről úgy, hogy közben tartsa üveget és óvatosan csavarja el a fecskendőt.
Használat után helyezze vissza az üveg kupakját és meleg vízben mossa el a fecskendőt. Hagyja megszáradni.
Az adaptert ne vegye le az üvegről.
A fecskendőn minden egyes beosztás 0,5 mg dexametazonnak felel meg (lásd 2. ábra)
A dexametazon szokásos adagja 0,5 10 mg naponta, a kezelt kórképtől függően. Súlyosabb betegségekben 10 mg ot meghaladó napi dózisra lehet szükség. A gyógyszeradagot a beteg egyéni válaszreakciójának és a betegség súlyosságának megfelelően kell beállítani. A mellékhatások visszaszorítása érdekében a lehető legkisebb hatásos dózist kell alkalmazni.
Ha az orvos másképp nem rendeli, az alábbi adagolási ajánlások irányadók:
Az alábbi adagolási ajánlások csak tájékoztató jellegűek. A kezdő és a napi adagot mindig a beteg kezelésre adott egyéni válasza és a betegség súlyossága alapján kell meghatározni.
Agyödéma A kezdő adag és a kezelés időtartama a kiváltó októl és a súlyosságtól függ; 6–16 mg (legfeljebb 24 mg) naponta, szájon át 3 4 részletben.
Akut asztma Felnőttek: 16 mg/nap két napig. Gyermekek: 0,6 mg/ttkg egy vagy két napig.
Krupp Gyermekek: 0,15 mg/ttkg 0,6 mg/ttkg egy adagban.
Heveny bőrbetegségek A betegség természetétől és kiterjedésétől függően, a napi adag 8–40 mg, egyes esetekben akár 100 mg – utóbbit a klinikai szükséglettől függően fokozatosan csökkenteni kell.
Reumás szisztémás betegségek aktív szakasza Szisztémás lupusz eritematózusz: 6–16 mg/nap.
Súlyos, progresszív kórlefolyású aktív reumatoid artritisz Gyors, destruktív kórformákban 12–16 mg/nap, extraartikuláris tünetek esetén 6–12 mg/nap
Idiopátiás trombocitopéniás purpura 40 mg 4 napon át, ciklusokban.
Tuberkulózisos agyhártyagyulladás II es, vagy III as fokozatú betegségben szenvedő betegek intravénás kezelésben részesülnek 4 héten át (0,4 mg/ttkg/nap az első héten, 0,3 mg/ttkg/nap a második héten, 0,2 mg/ttkg/nap a harmadik héten, és 0,1 mg/ttkg/nap a negyedik héten. Ez után szájon át történő kezelés következik 4 héten át, először 4 mg/nap összdózis, amit hetente 1 mg mal csökkentenek. Az I es fokozatú betegségben szenvedők két héten át kapnak intravénás kezelést (0,3 mg/ttkg/nap az első héten, 0,2 mg/ttkg/nap a második héten). Ezt 4 hetes szájon át történő kezelés követi (0,1 mg/ttkg/nap a 3. héten, majd 3 mg/nap összdózis, amit hetente 1 mg mal csökkentenek).
Daganatos betegségek tüneti kezelése A kezdő adag és a kezelés időtartama a betegség okától és súlyosságától függően 3–20 mg/nap. Rendkívül nagy, akár 96 mg/nap dózisok is alkalmazhatók tüneti kezelésre.
A mellékvesekéreg-túlműködés diagnosztikai vizsgálata 0,5–2 mg, rövid ideig.
Citosztatikumok, kemoterápia okozta hányás megelőzése és kezelése, a hányáscsillapító terápia részeként 8–20 mg dexametazon a kemoterápia előtt, majd 4–16 mg/nap a 2. és a 3. napon.
Műtét utáni hányás megelőzése és kezelése, a hányáscsillapító terápia részeként 8 mg egyszeri adagban, a műtét előtt
Tüneteket okozó mielóma multiplex, akut limfocitás leukémia, akut limfoblasztos leukémia, Hodgkin-kór, és non Hodgkin-limfóma kezelése más gyógyszerekkel együtt A szokásos adag időseknek és/vagy elesett állapotú betegeknek 20 mg egyszer naponta. Az adag és az alkalmazás gyakorisága a terápiás protokolltól és az egyidejűleg alkalmazott gyógyszer(ek)től függően változik. A dexametazon-kezelés során figyelembe kell venni az egyidejűleg adott gyógyszer(ek) alkalmazási előírásában a dexametazon alkalmazására vonatkozó útmutatásokat. Ezek hiányában a helyi vagy a nemzetközi terápiás protokollokat és iránymutatásokat kell követni. A gyógyszert rendelő orvosoknak gondosan – a kórfolyamatot és a beteg állapotát figyelembe véve – mérlegelniük kell, hogy mekkora dózisban alkalmazzák a dexametazont.
Fontos: Ha bizonytalan benne, hogy mennyi gyógyszert kell szednie, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ne lépje túl az előírt adagot, és ne vegyen kevesebbet.
Ne szedje az előírtnál gyakrabban vagy ritkábban.
Alkalmazása gyermekeknél
Ha gyermek szedi ezt a gyógyszert, fontos, hogy a kezelőorvos gyakran ellenőrizze a növekedését és fejlődését.
Ha az előírtnál több Dexliq et vett be
Ha túl sok gyógyszert vett be, azonnal forduljon orvoshoz vagy menjen kórházba.
Ha elfelejtette bevenni a Dexliq et
Ha elfelejt bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut – kivéve, ha már közeli a következő adag bevételének ideje. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Dexliq szedését
Ha a gyógyszer szedését le kell állítani, akkor kövesse kezelőorvosa tanácsát. Azt mondhatja majd Önnek, hogy fokozatosan csökkentse a gyógyszeradagot, amíg végleg abbahagyja a szedését. A kezelés túlságosan gyors leállítása kapcsán alacsony vérnyomás kialakulásáról és egyes esetekben a kezelt betegség kiújulásáról számoltak be.
„Megvonási tünetegyüttes” is felléphet, lázzal, izom- és ízületi fájdalommal, az orrnyálkahártya gyulladásával (rinitisz), testsúlycsökkenéssel, bőrviszketéssel és kötőhártya-gyulladással (konjunktivitisz). Ha le kell állítani a gyógyszer szedését, kövesse a kezelőorvosa utasításait!
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal forduljon orvoshoz, ha
Egyéb lehetséges mellékhatások:
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30°C on tárolandó. Hűtőszekrényben nem tárolható!
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Az első felbontás után 3 hónapig használható.
Az üveg címkéjén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Dexliq?
A készítmény hatóanyaga a dexametazon.
Egy ml oldat 4 mg dexametazont tartalmaz (dexametazon-nátrium-foszfát formájában).
Egyéb összetevők: propilénglikol (E1520), folyékony maltit (E965), menta aroma (borsmenta, fodormenta, mentol és etanol), folyékony szorbit (nem kristályosodó) (E420), nátrium-citrát (E331), dinátrium-edetát, szukralóz, nátrium-hidroxid (a pH beállításához), tisztított víz
Milyen a Dexliq külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Dexliq színtelen vagy sárgás, menta illatú belsőleges oldat. 30 ml vagy 50 ml oldatot tartalmazó, borostyánszínű üvegben, gyermekbiztos csavarmenetes kupakkal kerül forgalomba. A csomagolás egy 3 ml es adagolófecskendőt és egy üveg/fecskendő adaptert is tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Laboratoires CTRS
63 rue de l’Est
92100 Boulogne-Billancourt
Franciaország
Gyártó
Rafarm S.A.
Thesi Pousi-Xatzi, Agiou Louka
Peania, Attiki, TK 19002
Görögország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Csehország: Dexliq 4 mg/ml perorální roztok
Dánia: Dexliq 4 mg/ml oral opløsning
Finnország: Dexliq 4 mg/ml oraaliliuos
Franciaország: Dexliq 4 mg/ml solution buvable
Németország: Dexliq 4 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Magyarország: Dexliq 4 mg/ml belsőleges oldat
Izland: Dexliq 4 mg/ml mixtúra, lausn
Írország: Dexliq 4 mg/ml oral solution
Luxemburg: Dexliq 4 mg/ml solution buvable
Norvégia: Dexliq 4 mg/ml mikstur, oppløsning
Portugália: Dexametasona Laboratoires CTRS 4 mg/ml solução oral
Szlovákia: Dexliq 4 mg/ml perorálny roztok
OGYI-T-23211/01 1x30 ml üveg
OGYI-T-23211/02 1x50 ml üveg
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. november.

