DEXMEDETOMIDIN EVER PHARMA

1. Milyen típusúgyógyszer a Dexmedetomidin EVER Pharma és milyen betegségek eseténalkalmazható?

A Dexmedetomidin EVER Pharma a dexmedetomidinnek nevezett hatóanyagot tartalmazza, ami a szedatívumoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Felnőtt betegeknél szedáció (nyugodt, álmos állapot vagy alvás) biztosítására használják kórházi intenzív ellátás körülményei között, vagy éber szedációra különböző diagnosztikai vagy műtéti beavatkozásoknál.

2. Tudnivalók a Dexmedetomidin EVER Pharma alkalmazása előtt

Nem kaphat Dexmedetomidin EVER Pharma infúziót

• ha allergiás a dexmedetomidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
• ha bizonyos típusú szívritmuszavara van (2. vagy 3. fokú szívblokk);
• ha nagyon alacsony a vérnyomása, és az nem reagál a kezelésre;
• ha a közelmúltban sztrókja vagy egyéb, az agy vérellátását érintő súlyos betegsége volt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A gyógyszer alkalmazása előtt szóljon kezelőorvosának vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek, ha az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre, mert a Dexmedetomidin EVER Pharma infúziót elővigyázatosan kell alkalmazni:

• ha kórosan lassú a szívritmusa (akár betegség, akár nagymértékű fizikai edzettség miatt), mivel ez növelheti a szívmegállás kockázatát;
• ha alacsony a vérnyomása;
• ha csökkent a vérének mennyisége, például vérzés után;
• ha bizonyos típusú szívbetegsége van;
• ha idős korú;
• ha idegrendszeri betegsége van (például fej- vagy gerincvelő-sérülést szenvedett, vagy sztrókon esett át);
• ha súlyos májproblémái vannak;
• ha egyes gyógyszerek, különösen anesztetikumok (érzéstelenítő szerek) alkalmazását követően súlyos láza jelentkezett.

Ez a gyógyszer nagy mennyiségű vizeletet és erős szomjúságot okozhat, amennyiben ezek a mellékhatások jelentkeznek, forduljon kezelőorvosához. További információért lásd a 4. pontot.

Megnövekedett halálozási kockázatot figyeltek meg 65 éves vagy annál fiatalabb betegeknél ezen gyógyszer alkalmazásakor, főként azon betegeknél, akiket nem műtét utáni ellátás céljából vettek fel súlyosabb állapotban az intenzív osztályra, és akik fiatalabb korosztályba tartoztak. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy alkalmas-e a gyógyszer az Ön kezelésére. Figyelembe fogja venni a gyógyszer hasznát és kockázatát az Ön esetében, összehasonlítva egyéb nyugtató hatású készítményekkel.

Egyébgyógyszerekés a Dexmedetomidin EVER Pharma

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezettegyéb gyógyszereiről.

Az alábbi gyógyszerek fokozhatják a Dexmedetomidin EVER Pharma hatását:

• olyan gyógyszerek, melyek elősegítik az alvást vagy szedációt idéznek elő (például midazolám, propofol);
• erős fájdalomcsillapító gyógyszerek (például opiátok, mint a morfin, a kodein);
• érzéstelenítésre használt gyógyszerek (például szevoflurán, izoflurán).

Ha olyan gyógyszereket szed, amelyek csökkentik a vérnyomást és a pulzusszámot, a Dexmedetomidin EVER Pharma infúzióval történő együttes alkalmazásuk fokozhatja ezt a hatást. A Dexmedetomidin EVER Pharma infúziót nem szabad átmeneti bénulást okozó gyógyszerekkel együtt adni.

Terhesség és szoptatás

A Dexmedetomidin EVER Pharma infúziót nem szabad a terhesség és a szoptatás alatt adni, ha arra nincs egyértelműen szükség.

Mielőtt ezt a gyógyszert elkezdenék Önnél alkalmazni, beszéljen kezelőorvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Dexmedetomidin EVER Pharma nagymértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Dexmedetomidin EVER Pharma infúziós kezelés után tilos gépjárművet vezetnie, gépeket kezelnie vagy veszélyes helyen dolgoznia, amíg a szer hatása teljes mértékben el nem múlik.

A Dexmedetomidin EVER Pharma nátriumot tartalmaz

A gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell alkalmazni a Dexmedetomidin EVER Pharma készítményt?

Kórházi intenzív osztályon történő ellátás

A Dexmedetomidin EVER Pharma infúziót a kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be a kórházi intenzív osztályon.

Műtéti szedáció/éber szedáció

A Dexmedetomidin EVER Pharma infúziót a kezelőorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be Önnek olyan diagnosztikai célú vagy sebészeti beavatkozás, előtt és/vagy közben, amely szedációt igényel, sebészeti/éber szedációt.

Kezelőorvosa fogja eldönteni, mi a megfelelő adag az Ön számára. A Dexmedetomidin EVER Pharma infúzió mennyisége függ az Ön életkorától, testtömegétől, általános egészségi állapotától, az elérni kívánt szedáció mértékétől és attól, hogy Ön hogyan reagál a gyógyszerre. Kezelőorvosa szükség esetén módosíthatja az adagot, a kezelés során pedig ellenőrizni fogja az Ön szívműködését és a vérnyomását.

A Dexmedetomidin EVER Pharma koncentrátumot hígítják, és az egyik vénába adják be infúzióként (csepegtetik).

Szedáció után/Visszatérés a szedációból

• A kezelőorvosa a szedáció után néhány óráig gondoskodik az Ön orvosi felügyeletéről, hogy biztos lehessen abban, Ön jól van.
• Nem szabad kíséret nélkül hazamennie.
• A Dexmedetomidin EVER Pharma kezelés után egy ideig lehet, hogy jobb kerülnie az olyan gyógyszerek alkalmazását, amelyek az alvást segítik, nyugtatnak vagy erős fájdalomcsillapítók. Beszélje meg kezelőorvosával ezeknek a gyógyszereknek a szedését és az alkoholfogyasztást.

Ha az előírtnál több Dexmedetomidin EVER Pharma infúziót kapott

Ha túl sok Dexmedetomidin EVER Pharma infúziót kap, a vérnyomása megemelkedhet vagy leeshet, a szívverése lelassulhat, légzése lelassulhat és álmosabbnak érezheti magát. Kezelőorvosa az Ön állapota alapján fogja tudni, hogyan kell kezelni Önt.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszeralkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori mellékhatások(10 betegből több mint 1 beteget érinthet)

• alacsony pulzusszám
• alacsony vagy magas vérnyomás
• változás a levegővétel módjában vagy légzésmegállás

Gyakori mellékhatások(10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• mellkasi fájdalom vagy szívinfarktus
• gyors szívverés
• alacsony vagy magas vércukor
• émelygés, hányás vagy szájszárazság
• nyugtalanság
• magas testhőmérséklet
• tünetek a gyógyszer abbahagyása után

Nem gyakori mellékhatások(100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• csökkent szívműködés, szívmegállás
• haspuffadás
• szomjúság
• a szervezet elsavasodása
• alacsony albuminszint a vérben
• légszomj
• hallucinációk
• légzés átmeneti megszűnése
• a gyógyszer nem elég hatásos

Gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

• nagy mennyiségű vizelet ürítése és erőteljes szomjúság – diabétesz inszipidusz nevű hormonális zavar tünete lehet. Amennyiben ezeket észleli, szóljon kezelőorvosának.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Eza betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Dexmedetomidin EVER Pharma készítményt tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:/Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet. A fénytől való védelem érdekében az ampullákat és az injekciós üvegeket tartsa a dobozában.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Dexmedetomidin EVER Pharma?

• A készítmény hatóanyaga a dexmedetomidin.
• A koncentrátum 100 mikrogramm dexmedetomidinnek megfelelő dexmedetomidin‑hidrokloridot tartalmaz milliliterenként.
• Egyéb összetevők: nátrium-klorid és injekcióhoz való víz.

2 ml-es ampullánként 200 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz (hidroklorid formájában).

4 ml-es ampullánként 400 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz (hidroklorid formájában).

10 ml-es ampullánként 1000 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz (hidroklorid formájában). 2 ml-es injekciós üvegenként 200 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz (hidroklorid formájában). 4 ml-es injekciós üvegenként 400 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz (hidroklorid formájában). 10 ml-es injekciós üvegenként 1000 mikrogramm dexmedetomidint tartalmaz (hidroklorid formájában).

Hígítást követően a felhasználásra kész oldat töménységének 4 mikrogramm/ml-nek vagy 8 mikrogramm/ml-nek kell lennie.

Milyen a Dexmedetomidin EVER Pharma külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).

A koncentrátum tiszta, színtelen oldat.

Csomagolóanyagok

2, 5 vagy 10 ml-es színtelen üvegampulla

2, 5 vagy 10 ml-es színtelen, üvegből készült injekciós üvegek

Kiszerelések

5×2 ml ampulla

25×2 ml ampulla

4×4 ml ampulla

5×4 ml ampulla

4×10 ml ampulla

5×10 ml ampulla

5×2 ml injekciós üveg

4×4 ml injekciós üveg

5×4 ml injekciós üveg

4×10 ml injekciós üveg

5×10 ml injekciós üveg

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

EVER Valinjet GmbH, Oberburgau 3, 4866 Unterach am Attersee, Ausztria

Gyártó

EVER Pharma Jena GmbH, Otto-Schott Strasse 15, 07745 Jena, Németország

EVER Pharma Jena GmbH, Brüsseler Str. 18, 07747 Jena, Németország

OGYI-T-23412/01 5×2 ml I-es típusú színtelen üveg ampulla

OGYI-T-23412/02 5×2 ml 2 ml-es I-es típusú színtelen injekciós üveg

OGYI-T-23412/03 25×2 ml I-es típusú színtelen üveg ampulla

OGYI-T-23412/04 4×4 ml 5 ml-es I-es típusú színtelen injekciós üveg

OGYI-T-23412/05 5×4 ml 5 ml-es I-es típusú színtelen injekciós üveg

OGYI-T-23412/06 4×10 ml 10 ml-es I-es típusú színtelen injekciós üveg

OGYI-T-23412/07 5×10 ml 10 ml-es I-es típusú színtelen injekciós üveg

OGYI-T-23412/08 4×4 ml I-es típusú színtelen üveg ampulla

OGYI-T-23412/09 5×4 ml I-es típusú színtelen üveg ampulla

OGYI-T-23412/10 4×10 ml I-es típusú színtelen üveg ampulla

OGYI-T-23412/11 5×10 ml I-es típusú színtelen üveg ampulla

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatánakdátuma: 2023. július.