
| Hatóanyag: | glimepiride |
| Gyártó: | Bausch Health Ireland Ltd. |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg |
A Dialosa szájon át alkalmazható vércukorcsökkentő gyógyszer. Ez a gyógyszer a vércukorcsökkentő hatással rendelkező úgynevezett szulfonilureák csoportjába tartozik.
A Dialosa azáltal fejti ki hatását, hogy fokozza a hasnyálmirigy inzulin kibocsátását. Ezt követően az inzulin csökkenti az Ön vércukorszintjét.
A Dialosa bizonyos típusú cukorbetegség (2-es típusú cukorbetegség) kezelésére javasolt, amikor a vércukorszintet már nem lehet megfelelően egyensúlyban tartani csak a diétával, testmozgással és a testtömeg csökkentésével.
Ne szedje a Dialosa tablettát:
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, amennyiben a fentiek bármelyike vonatkozik Önre. Amennyiben nem biztos benne, a Dialosa alkalmazása előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Dialosa alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
A Dialosa-kezelés előtt értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben nem biztos benne, hogy a fentiek vonatkoznak Önre.
A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimhiányban szenvedő betegeknél a hemoglobinszint csökkenése és a vörösvérsejtek szétesése (hemolitikus anémia) fordulhat elő.
Gyermekek és serdülők
18 év alatti betegek esetében korlátozott számú adat áll rendelkezésre a glimepirid alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a gyógyszer szedése ennek a korosztálynak nem ajánlott.
Fontos információk az alacsony vércukorszintről (hipoglikémiás állapotról)
A Dialosa alkalmazása közben alacsony vércukorszint (hipoglikémia) léphet fel Önnél. Kérjük, tekintse át az alábbi információkat a hipoglikémiával, annak tüneteivel és kezelésével kapcsolatban.
A következő tényezők növelhetik Önnél az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kialakulásának kockázatát:
Az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) tüneteia következők:
Ha a vércukorszint tovább csökken, akkor nagyfokú zavartság (delírium) jelentkezhet, görcsök lépnek fel, az önkontroll elvesztése, felületes légzés és lelassult szívverés alakulhatnak ki, elvesztheti az eszméletét. A súlyosan alacsony vércukorszint klinikai képe az agyvérzéshez hasonló.
A hipoglikémia kezelése
A legtöbb esetben az alacsony vércukorszint tünetei gyorsan elmúlnak, ha valamilyen formában cukrot juttat a szervezetébe, például kockacukrot eszik, édes gyümölcslevet, vagy cukrozott teát iszik.
Ezért Önnek mindig tartani kell magánál valamilyen cukrot (például kockacukrot).
Ne feledje, hogy a mesterséges édesítőszerek azonban hatástalanok, nem alkalmasak az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kezelésére. Kérjük, keresse fel kezelőorvosát, vagy menjen be a legközelebbi kórházba, ha a cukor bevétele nem segít, vagy ha a tünetek újra jelentkeznének.
Vérvizsgálat
A vércukorszintjét és a vizelet cukorszintjét rendszeresen ellenőriznie kell.
Kezelőorvosa szintén végeztethet Önnél vérvizsgálatot a májműködésének és a vérsejtszámának ellenőrzése céljából.
Egyéb gyógyszerek és a Dialosa
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az orvosa megváltoztathatja a Dialosa adagját, ha Ön egyidejűleg olyan gyógyszereket szed, amelyek gyengíthetik, vagy fokozhatják a Dialosa vércukorszint-csökkentő hatását.
A következő gyógyszerek fokozhatják a Dialosa vércukorcsökkentő hatását. Ezáltal fokozódik az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kialakulásának kockázata:
A következő gyógyszerek gyengíthetik a Dialosa vércukorcsökkentő hatását. Ez fokozza a (magas vércukorszint (hiperglikémia) kialakulásának kockázatát:
A következő gyógyszerek fokozhatják, vagy csökkenthetik a Dialosa vércukorcsökkentő hatását:
A Dialosa gyengítheti, vagy fokozhatja a következő gyógyszerek hatását:
A Dialosa tabletta egyidejű bevétele ételellel, itallal és alkohollal
Az alkoholbevitel kiszámíthatatlan módon erősítheti vagy gyengítheti a Dialosa vércukorcsökkentő hatását.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Glimepirid nem alkalmazható terhesség alatt. Ha terhes vagy szoptat, ha úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, a gyógyszer szedésének megkezdése előttbeszéljen kezelőorvosával.
Szoptatás
A glimepirid átjuthat az anyatejbe. Glimepirid a szoptatás ideje alatt nem alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Koncentrálóképessége és reakciókészsége csökkenhet az alacsony (hipoglikémia) vagy magas (hiperglikémia) vércukorszint, vagy például az ezek okozta látászavar miatt. Tartsa szem előtt, hogy önmagát vagy másokat veszélyeztetheti (például gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésekor).
Kérdezze meg az orvosát, hogy vezethet-e gépjárművet, ha:
A Dialosa tejcukrot (laktóz-monohidrátot) tartalmaz
A Dialosa tabletták egyik összetevője a laktóz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Dialosa kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A Dialosa 6 mg tabletta sunset yellow (E110) színezőanyagot is tartalmaz, mely allergiás reakciókat okozhat.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Dialosa adag függ az Ön szükségletétől, állapotától, valamint a vér- és vizeletcukor-vizsgálat eredményétől és a kezelőorvosa határozza meg. Az orvosa által előírtnál ne vegyen be több tablettát.
Ha az előírtnál több Dialosa tablettát vett be
Ha túl sok glimepiridet, illetve a szükségesnél egy adaggal többet vett be, fennáll az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) veszélye (az alacsony vércukorszint tüneteit lásd a 2. pont alatti„Figyelmeztetések és óvintézkedések” részben), és ezért Önnek azonnal cukrot kell fogyasztania (például kockacukor, édes gyümölcslé, vagy cukrozott tea formájában) és azonnal fel kell keresnie kezelőorvosát. Gyermekek véletlen gyógyszer bevétele miatt kialakuló alacsony vércukorszint kezelése esetén a beadott cukor mennyiségét nagyon óvatosan emelje, hogy elkerülje a veszélyesen magas vércukorszint (hiperglikéma) kialakulását. Eszméletlen betegnek tilos ételt vagy italt adni.
Mivel az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) állapota eltarthat egy bizonyos ideig, ezért nagyon fontos, hogy a beteget mindaddig felügyeljük, amíg a veszélyhelyzet el nem múlik. Óvatosságból akár kórházi felvételre is sor kerülhet. Mutassa meg az orvosnak a gyógyszer csomagolását vagy a megmaradt gyógyszereket, hogy az orvos megtudja, milyen gyógyszer bevételéről van szó.
Azonnali sürgős orvosi segítséget és kórházi felvételt követelnek meg azok a súlyos esetek, amikor az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) eszméletvesztéssel jár, vagy súlyos ideggyógyászati tünetek lépnek fel. Biztosítani kell, hogy mindig legyen a beteg mellett olyan személy, aki vészhelyzet esetén orvost tud hívni.
Ha elfelejtette bevenni a Dialosa tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Dialosa tabletta szedését
Amennyiben Ön megszakítja, illetve abbahagyja a kezelést, akkor tudatában kell lennie annak, hogy nem éri el a kívánt vércukorszint-csökkentő hatást, vagyis a betegsége ismét romlani fog. Ne hagyja abba a kezelést, amíg ezt nem beszélte meg kezelőorvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez agyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal értesítse kezelőorvosát, ha az alábbi tünetek közül bármelyiket is tapasztalja:
Egyes betegek a következő mellékhatásokat tapasztalták a glimepirid alkalmazása során:
Ritka mellékhatások(1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet)
Ezek a problémák általában javulnak a Dialosa elhagyását követően.
Nagyon ritka mellékhatás(10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet)
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Ne szedje a Dialosa tablettát, ha a látható elváltozásokat észlel a gyógyszer megjelenésében.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Dialosa tabletta?
Dialosa 1 mg tabletta: vörös vasoxid (E172);
Dialosa 2 mg tabletta: sárga vasoxid (E172), indigókármin (E132);
Dialosa 3 mg tabletta: sárga vasoxid (E172);
Dialosa 4 mg tabletta: indigókármin (E132);
Dialosa 6 mg tabletta: sunset yellow FCF (E110).
Milyen a Dialosa tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Dialosa 1 mg tabletta: rózsaszínű, hosszúkás, mindkét oldalán törővonallal ellátott tabletta.
Dialosa 2 mg tabletta: zöld színű, hosszúkás, mindkét oldalán törővonallal ellátott tabletta.
Dialosa 3 mg tabletta: halványsárga színű, hosszúkás, mindkét oldalán törővonallal ellátott tabletta.
Dialosa 4 mg tabletta: világoskék színű, hosszúkás, mindkét oldalán törővonallal ellátott tabletta.
Dialosa 6 mg tabletta: világos narancsszínű, hosszúkás, mindkét oldalán törővonallal ellátott tabletta.
10, 20, 30, 50, 60, 90 és 120 db tabletta (10 tabletta buborék-csomagolásonként) átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch Health Ireland Limited, 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Írország
Gyártó
PharmaPath S.A. 28is Oktovriou 1, Agia Varvara, 123 51, Görögország
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
A forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselete:
Bausch Health Magyarország Kft. 1134 Budapest, Váci út 33.
Tel: +36-1-345-5900
OGYI-T-20 108/01-07 Dialosa1 mg tabletta 10 db/ 20 db/ 30 db/ 50 db/ 60 db/ 90 db/ 120 db
OGYI-T-20 108/08-14 Dialosa2 mg tabletta 10 db/ 20 db/ 30 db/ 50 db/ 60 db/ 90 db/ 120 db
OGYI-T-20 108/15-21 Dialosa3 mg tabletta 10 db/ 20 db/ 30 db/ 50 db/ 60 db/ 90 db/ 120 db
OGYI-T-20 108/22-28 Dialosa 4 mg tabletta 10 db/ 20 db/ 30 db/ 50 db/ 60 db/ 90 db/ 120 db
OGYI-T-20 108/29-35 Dialosa6 mg tabletta 10 db/ 20 db/ 30 db/ 50 db/ 60 db/ 90 db/ 120 db
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. május.

