
| Hatóanyag: | cholecalciferol |
| Gyártó: | Abiogen Pharma S.p.A |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 30x |
A Docile 1 000 NE kemény kapszula hatóanyaga a kolekalciferol, amely D3-vitaminként is ismert. A D3-vitamin megtalálható néhány élelmiszerben, és napfény hatására az emberi szervezet is előállítja. A D3-vitamin elősegíti a kalcium felszívódását a vesékből és a belekből, továbbá segíti a csontképződését.
A Docile 1 000 NE kemény kapszula a D3-vitaminhiány megelőzésére és kezelésére javallott felnőtteknél és serdülőknél (12–betöltött 18 év).
Ne szedje a Docile 1 000 NE kemény kapszulát:
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Docile 1 000 NE kemény kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
Gyermekek és serdülők
A Docile 1 000 NE kemény kapszula 12-betöltött 18 év közötti serdülőknél javallott. A 12 évesnél fiatalabb gyermekek vagy a nyelési nehézséggel küzdő betegek esetében mérlegelni kell a D3-vitamin cseppek formájában történő alkalmazását.
Egyéb gyógyszerek és a Docile 1 000 NE kemény kapszula
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez különösen fontos, ha Ön a következőket kapja:
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fenáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ez a gyógyszerforma terhesség és szoptatás ideje alatt használható a kezelőorvosa tanácsának megfelelően.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Docile 1 000 NE kemény kapszula nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Szájon át történő alkalmazásra.A kapszulát egészben kell lenyelni (például vízzel), nem szabad összerágni.
A D3-vitamin felszívódásának elősegítése érdekében aDocile 1 000 NE kemény kapszulát lehetőleg étkezés közben vegye be.
A készítmény ajánlott adagja felnőttek számára:
Megelőzés céljából:1 kapszula naponta vagy minden második nap.
Kezelés céljából:1-4 kapszula naponta, legfeljebb 3 hónapig.
A kezelőorvos utasításának megfelelően ezt a kezdeti kezelést fenntartó kezelés követheti.
Súlyos D3-vitaminhiány esetén az adag a D3-vitamin vérszintjétől és a kezelésre adott válaszreakciótól függ. A kezelőorvos állítja be az Ön adagját.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Docile1 000 NE kemény kapszula alkalmazása nem javasolt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél.
A készítmény ajánlott adagja serdülők (12–betöltött 18 éves)számára:
Megelőzés céljából:1 kapszula naponta vagy minden második nap.
Kezelés céljából:1-2 kapszula naponta, legfeljebb 3 hónapig.
A kezelőorvos utasításának megfelelően ezt a kezdeti kezelést fenntartó kezelés követheti.
Az Ön/gyermeke kezelőorvosa állítja be az Ön/gyermeke adagját.
Terhességés szoptatás
Megelőzés céljából:1 kapszula naponta vagy minden második nap.
Kezelés céljából:2 kapszula naponta.
A kezelőorvosa módosíthatja az Ön adagját.
Idősek
Idős betegeknél nem szükséges az adag módosítása.
Vesekárosodás
Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adag módosítására szükség lehet.
A Docile 1 000 NE kemény kapszula nem alkalmazhatósúlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.
Májkárosodás
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag módosítása. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nagyobb adagok alkalmazása válhat szükségessé.
Ha az előírtnál több Docile 1 000 NE kemény kapszulátvett be
Ha az ajánlottnál több gyógyszert vett be, ne szedje tovább a gyógyszert, és beszéljen kezelőorvosával. Ha a kezelőorvosát nem tudja eléri, jelentkezzen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályán, és vigye magával a gyógyszer csomagolását.
A túladagolás leggyakoribb tünetei: gyengeség, nagyfokú fáradtság, álmosság, fejfájás, étvágytalanság vagy étvágycsökkenés, rosszullét, hányás, túlzott szomjúság, fémes ízérzet, nagy mennyiségű vizelet 24 óra alatt, hastáji fájdalom, székrekedés, hasmenés, forgó jellegű szédülés és egyensúlyvesztés, fülcsengés vagy fülzúgás, a mozgáskoordinációt, az egyensúlyt és a beszédet befolyásoló rendellenesség, bőrkiütés, petyhüdt izomtónus (csecsemőknél), izomfájdalom, csontfájdalom, nyugtalanság, kiszáradás, illetve laboratóriumi vizsgálatokkal igazolt magas kalciumszint a vérben és vizeletben.
Ha elfelejtette bevenni a Docile 1 000 NE kemény kapszulát
Ha elfelejtett bevenni egy Docile adagot, amint lehetséges vegye be a kihagyott adagot. A következő adagot a megfelelő időpontban vegye be. Ettől függetlenül, ha már közeledik a következő adag bevételének időpontja, ne vegye be a kihagyott adagot; a következő adagot a szokásos időpontban vegye be.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mivel ezzel nem pótolja a kimaradt adagot, de növeli a túladagolás kockázatát. Folytassa a kezelést az előírásnak megfelelően.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A lehetséges mellékhatások a következők lehetnek:
Nem gyakori(100-ból legfeljebb 1 személyt érinthet)
Ritka (1 000-ből legfeljebb 1 személyt érinthet)
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő („EXP”) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30°C‑on tárolandó. Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Docile 1 000 NE kemény kapszula?
A készítmény hatóanyaga a kolekalciferol (D3-vitamin).
25 mikrogramm (1 000 NE) D3-vitamint tartalmaz kapszulánként.
Egyéb összetevők:
Milyen a Docile 1 000 NE kemény kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Docile1 000 NE kemény kapszula alsó része átlátszó, felső része fehér színű, olajos oldattal töltött kemény kapszula, melyen egy rózsaszín gyűrű látható. A kapszula mérete: 15,9 mm × 5,8 mm. A Docile 1 000 NE kemény kapszula kartondobozban kerül forgalomba.
30 db kapszula PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Abiogen Pharma S.p.A, Via Meucci, 36 - 56121, Ospedaletto (PI) Olaszország
Gyártó:
Abiogen Pharma S.p.A. Via Meucci, 36, Pisa Olaszország
A készítményt az EGT tagállamaiban az alábbi nevek alatt engedélyezték:
Bulgária – Доциле 1 000 IU капсула, твърда
Horvátország – Docile 1 000 IU kapsula, tvrda
Észtország – Docile 1 000 IU kõvakapsel
Magyarország – Docile 1 000 NE kemény kapszula
Lettország – Docile 1 000 SV cietās kapsulas
Litvánia – Docile 1 000 TV kietosios kapsulės
Szlovénia – Docile 1 000 i.e. trde kapsule
OGYI-T-23998/02 30× átlátszatlan Alumínium-PVC/PVdC buborékcsomagolás
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. április

