ELTROMBOPAG PHARMASCIENCE filmtabletta

1. Milyen típusúgyógyszer az Eltrombopag Pharmascience és milyen betegségek eseténalkalmazható?

Az Eltrombopag Pharmascience eltrombopagot tartalmaz, amely az úgynevezett trombopoietin-receptor-agonista gyógyszerek csoportjába tartozik. Alkalmazása segíti a vérlemezkék számának növelését a vérben. A vérlemezkék vérsejtek, melyek csökkentik vagy megakadályozzák a vérzést.

• Az Eltrombopag Pharmascience egy vérzési rendellenesség, az úgynevezett immun (primer) trombocitopénia (ITP) kezelésére alkalmazható azoknál az 1 éves vagy idősebb betegeknél, akiket már kezeltek más gyógyszerekkel (kortikoszteroidokkal vagy immunglobulinokkal), amelyek nem voltak hatásosak.

Az ITP-t az alacsony vérlemezkeszám (trombocitopénia) okozza. Az ITP-s embereknél fokozott a vérzés kockázata. Az ITP-s betegek a következő tüneteket tapasztalhatják: apró, tűszúrásnyi, lapos, kerek, vörös pontok a bőr alatt (petechiák), véraláfutás, orrvérzés, ínyvérzés, továbbá, ha megvágják magukat vagy megsérülnek, nem tudják elállítani a vérzést.

• Az Eltrombopag Pharmascience alkalmazható még az alacsony vérlemezkeszám (trombocitopénia) kezelésére hepatitisz C-vírusfertőzésben (HCV) szenvedő felnőtt betegeknél, ha az interferon kezelés alatt problémákat okoznak nekik a mellékhatások. Nagyon sok hepatitisz C-vírusfertőzésben szenvedő embernek alacsony a vérlemezkeszáma, nemcsak a betegség következtében, hanem a betegség kezelésére használt bizonyos vírusellenes gyógyszerek miatt is. Az Eltrombopag Pharmascience szedése megkönnyítheti Önnek, hogy a vírusellenes gyógyszerrel (peginterferon és ribavirin) végzett teljes kúrát befejezze.

2. Tudnivalók az Eltrombopag Pharmascience szedése előtt

Ne szedje az Eltrombopag Pharmascience-t:

• ha allergiásaz eltrombopagra vagy a gyógyszer (a 6. pontban, a „Mit tartalmaz az Eltrombopag Pharmascience?” cím alatt felsorolt) egyéb összetevőjére.

Beszélje meg kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy ezek bármelyike érvényes Önre.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Eltrombopag Pharmascience szedése előtt beszéljen kezelőorvosával:

• ha májbetegsége van. Azoknál az embereknél, akiknek alacsony a vérlemezkeszáma, valamint előrehaladott krónikus (hosszan tartó) májbetegségük is van, nagyobb a mellékhatások kockázata, beleértve az életveszélyes májkárosodást és a vérrögképződést is. Ha kezelőorvosa úgy gondolja, hogy az Eltrombopag Pharmascience szedésével járó előnyök felülmúlják a kockázatokat, akkor Önt gondosan ellenőrizni fogják a kezelés alatt.
• ha fennáll a vérrögképződéskockázata a vénákban és az artériákban, vagy tud róla, hogy családjában gyakori a vérrögképződés előfordulása.

A vérrögképződés veszélye fokozódhata következő esetekben:

• ha Ön időskorú,
• ha hosszú ideje ágyhoz kötött,
• ha daganatos megbetegedése van,
• ha fogamzásgátló tablettát szed vagy hormonpótló kezelést kap,
• ha nemrégiben sebészeti beavatkozást végeztek Önnél vagy fizikai sérülés érte,
• ha erősen túlsúlyos,
• ha dohányzik,
• ha előrehaladott, krónikus májbetegsége van.

Ha a fentiek közül bármelyik érvényes Önre, kérjük, mondja el kezelőorvosánaka kezelés megkezdése előtt. Nem szedhet Eltrombopag Pharmascience-t, kivéve, ha kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy a kezelés várható kedvező hatása nagyobb, mint a vérrögképződés kockázata.

• ha szürkehályogja van (a szemlencse elhomályosodása).
• ha más vérkép-rendellenességáll fenn Önnél, mint például a mielodiszpláziás szindróma (MDS). Mielőtt elkezdi szedni az Eltrombopag Pharmascience-t, kezelőorvosa vizsgálatokat fog végezni, hogy ellenőrizze, nem áll fenn Önnél ilyen vérkép-rendellenesség. Ha Önnél MDS áll fenn és Eltrombopag Pharmascience-t szed, az MDS súlyosbodhat Önnél.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezek bármelyike érvényes Önre.

Szemészeti vizsgálatok

Kezelőorvosa javasolni fogja, hogy a szürkehályog ellenőrzést is végezzék el Önnél. Ha nem végeznek Önnél rutin szemészeti vizsgálatokat, kezelőorvosának gondoskodnia kell a rendszeres vizsgálatról. Úgyszintén ellenőrizhetik Önnél, hogy előfordulnak-e vérzések a retinájában (ideghártya, a szemfenéken lévő, fényérzékeny idegsejtekből álló hártya) vagy a retina körül.

Rendszeres vizsgálatokra lesz szüksége

Mielőtt elkezdené szedni az Eltrombopag Pharmascience-t, kezelőorvosa vérvizsgálatokat fog végezni a vérsejtek, köztük a vérlemezkék ellenőrzése céljából. Ezeket a vizsgálatokat a gyógyszer szedése alatt időnként megismétlik.

Májfunkciós vérvizsgálatok

Az Eltrombopag Pharmascience olyan vérvizsgálati eredményeket okozhat, amelyek májkárosodás jelei lehetnek: egyes májenzimek – különös tekintettel a glutamát-piruvát-/glutamát-oxálacetát-transzaminázokra – szintjének és a bilirubinszintnek az emelkedése. Ha Ön interferon alapú kezelésben részesül Eltrombopag Pharmascience-szel együtt alkalmazva, a hepatitisz C által okozott alacsony vérlemezkeszám kezelésére, bizonyos májproblémák súlyosbodhatnak.

Az Eltrombopag Pharmascience szedése előtt és alatt időről időre vért vesznek Öntől a májfunkció ellenőrzése céljából. Lehet, hogy abba kell hagynia az Eltrombopag Pharmascience szedését, ha a májfunkciós paraméterek nagy mértékben megemelkednek, vagy ha májkárosodás egyéb jelei mutatkoznak.

Olvassa el a „Májproblémák” szakaszt a betegtájékoztató 4. pontjában.

Vérlemezkeszám-vérvizsgálatok

Ha abbahagyja az Eltrombopag Pharmascience szedését, az Ön vérlemezkeszáma valószínűleg néhány napon belül újra alacsony lesz. Rendszeresen ellenőrizni fogják a vérlemezkeszámot, és kezelőorvosa meg fogja beszélni Önnel a szükséges óvintézkedéseket.

A nagyon magas vérlemezkeszám fokozhatja a vérrögképződés kockázatát. Mindamellett vérrög képződhet normális vagy akár alacsony vérlemezkeszám mellett is. Kezelőorvosa olyan Eltrombopag Pharmascience adagot állít be Önnél, ami biztosítja, hogy vérlemezkeszáma ne emelkedjen meg túlságosan.

Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha a vérrögképződés bármely alábbi jelét tapasztalja:

• duzzanat, fájdalom, vagy érzékenység az egyik lábban,
• hirtelen jelentkező légszomj,különösen heves mellkasi fájdalommal és/vagy gyors légzéssel együtt,
• hasi fájdalom, a has megnagyobbodása, vér a székletben.

A csontvelőt ellenőrző vizsgálatok

Azoknál a betegeknél, akiknek csontvelő-problémáik vannak, az Eltrombopag Pharmascience-hez hasonló gyógyszerek súlyosbíthatják ezeket a problémákat. A csontvelő elváltozásaira a rossz vérképeredményekből derülhet fény. Az Eltrombopag Pharmascience-kezelés alatt kezelőorvosa olyan vizsgálatokat is elvégezhet, melyek segítségével közvetlenül ellenőrizni tudja a csontvelőjét.

Emésztőrendszeri vérzések vizsgálata

Ha Ön az Eltrombopag Pharmascience-szel együtt alkalmazott interferon alapú kezelésben részesül, az Eltrombopag Pharmascience szedésének abbahagyása után ellenőrizni fogják Önnél a gyomorból vagy belekből eredő vérzésre utaló jeleket.

A szívműködés ellenőrzése

Kezelőorvosa szükségesnek tarthatja, hogy az Eltrombopag Pharmascience-kezelés alatt ellenőrizze az Ön szívműködését és elektrokardiogram- (EKG) vizsgálatot végezzen.

Idősek (65 éves és idősebb)

65 éves és idősebb betegek esetében korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre az Eltrombopag Pharmascience alkalmazásával kapcsolatban. Fokozott körültekintéssel kell eljárni, ha az Eltrombopag Pharmascience-t 65 éves vagy idősebb betegeknél alkalmazzák.

Gyermekek és serdülők

Az Eltrombopag Pharmascience 1 évesnél fiatalabb, ITP-s gyermekek számára nem javasolt. Nem javasolt továbbá olyan 18 évesnél fiatalabb embereknek, akiknél az alacsony vérlemezkeszámot hepatitisz C vagy súlyos aplasztikus vérszegénységokozza.

Egyéb gyógyszerek és az Eltrombopag Pharmascience

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez a vény nélkül kapható gyógyszerekre és a vitaminokra is vonatkozik.

Egyes naponta szedett gyógyszerek, beleértve a vényköteles és vény nélküli készítményeket és ásványi anyagokat is, kölcsönhatásba lépnek az Eltrombopag Pharmascience-szel. Ezek közé tartoznak:

• a savlekötő gyógyszerek, amelyek emésztési zavarok, gyomorégés vagy gyomorfekély kezelésére szolgálnak (lásd még a 3. pontban, „Mikor kell bevenni?”),
• a sztatinoknak nevezett gyógyszerek, amelyek a koleszterinszint csökkentésére szolgálnak,
• egyes, a HIV-fertőzést kezelő gyógyszerek, mint például a lopinavir és/vagy ritonavir,
• transzplantációkés immunbetegségek esetén alkalmazott ciklosporin,
• ásványi anyagok, mint a vas, a kalcium, a magnézium, az alumínium, a szelén és a cink, amelyek vitamin- és ásványianyag-pótló készítményekben fordulhatnak elő (lásd még a 3. pontban, „Mikor kell bevenni?”),
• a rosszindulatú daganatos betegségek kezelésében alkalmazott gyógyszerek, például a metotrexát és a topotekán.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezek közül valamelyiket szedi. Közülük néhány nem alkalmazható együtt az Eltrombopag Pharmascience-szel, vagy esetleg módosítani kell az adagot, vagy módosítani kell a bevételük idejét.

Kezelőorvosa felülvizsgálja az Ön által szedett gyógyszereket, és megfelelő helyettesítő kezelést javasol, ha szükséges.

Ha a vérrögképződés megelőzésére kapott gyógyszereket is szed, nagyobb a vérzés kockázata. Kezelőorvosa ezt meg fogja Önnel beszélni.

Ha kortikoszteroidokat, danazolt és/vagy azatioprint szed, lehet, hogy ezekből kisebb adagot kell kapnia, vagy szedésüket abba kell hagynia az Eltrombopag Pharmascience egyidejű alkalmazása esetén.

Az Eltrombopag Pharmascience egyidejű bevétele étellel és itallal

Ne vegye be az Eltrombopag Pharmascience-t tejterméket tartalmazó ételekkel vagy italokkal, mivel a tejtermékekben lévő kalcium befolyásolja a gyógyszer felszívódását. További információért lásd a 3. pontot, „Mikor kell bevenni?”.

Terhesség és szoptatás

Ne alkalmazza az Eltrombopag Pharmascience-t, ha terhes, kivéve, ha kezelőorvosa ezt kifejezetten javasolja. Az Eltrombopag Pharmascience hatása a terhesség alatt nem ismert.

• Mondja el kezelőorvosának, ha Ön terhes, fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne.
• Használjon megbízható fogamzásgátló módszertmialatt az Eltrombopag Pharmascience-t szedi, hogy elkerülje a teherbeesést.
• Haaz Eltrombopag Pharmascience-szel végzett kezelés során teherbe esik, tájékoztassa kezelőorvosát.

Ne szoptasson, mialatt az Eltrombopag Pharmascience-t szedi.Nem ismert, hogy az Eltrombopag Pharmascience kiválasztódik-e az anyatejbe.

Ha szoptat,vagy szoptatást tervez, tájékoztassa kezelőorvosát.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Eltrombopag Pharmascience szédülést okozhat,és egyéb mellékhatásai lehetnek, amelyek hatására kevésbé lesz éber.

Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket,kivéve ha meggyőződött arról, hogy a készítmény Önre nincs ilyen hatással.

Az Eltrombopag Pharmascience nátriumot tartalmaz

Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

Az Eltrombopag Pharmascience sunset yellow FCF-et (E110)tartalmaz

Az Eltrombopag Pharmasciencesunset yellow FCF-et (E110) tartalmaz, amely allergiásreakciót okozhat.

3. Hogyan kell szedni az Eltrombopag Pharmascience-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ne változtasson az Eltrombopag Pharmascience adagján vagy az adagoláson, csak akkor, ha kezelőorvosa vagy gyógyszerésze azt tanácsolja Önnek. Miközben Ön Eltrombopag Pharmascience-t szed, egy olyan szakorvos fogja gondozni, aki jártas a betegsége kezelésében.

Mennyit kell bevenni

Immunthrombocitopénia (ITP) esetén

Felnőttek, valamint gyermekek és serdülők (6 és betöltött 18. életév közötti életkorúak) – a szokásos kezdő adag ITP-ben naponta egy darab 50 mg‑os Eltrombopag Pharmascience tabletta. Ha Ön kelet-/délkelet-ázsiai származású, kezelését esetleg kisebb, 25 mg‑os adaggal kell kezdeni.

Gyermekek (1–5 éves) — ITP esetén a szokásos kezdő adag naponta egy darab 25 mg‑os Eltrombopag Pharmascience tabletta.

Hepatitisz C esetén

Felnőttek— a szokásos kezdő adag hepatitisz C-ben naponta egy darab 25 mg-os Eltrombopag Pharmascience tabletta. Ha Ön kelet-/délkelet-ázsiai származású, kezelését ugyancsak 25 mg-os adaggal kell kezdeni.

Egy-két hétig is tarthat, amíg az Eltrombopag Pharmascience hatni kezd. Az Eltrombopag Pharmascience-re adott válaszreakciója alapján kezelőorvosa javasolhatja a napi adag megváltoztatását.

Hogyan kell a tablettát szedni?

A tablettát egészben, kevés vízzel kell lenyelni.

Mikor kell bevenni?

Gondoskodjon arról, hogy:

• az Eltrombopag Pharmascience bevételét megelőző 4 órában,
• és az Eltrombopag Pharmascience bevételét követő 2 órában.

Az alábbiak egyikét se fogyassza:

• tejtermékettartalmazó ételek, például sajt, vaj, joghurt vagy fagylalt,
• tej vagy tejes turmixok, tejjel, joghurttal vagy tejszínnel készült italok,
• savlekötők, amelyek emésztési zavarok és gyomorégés kezelésére szolgáló gyógyszerek,
• egyes ásványianyag- és vitaminpótló készítmények, beleértve a vasat, a kalciumot, a magnéziumot, az alumíniumot, a szelént és a cinket.

Ha mégis ezt teszi, a gyógyszer nem fog megfelelően felszívódni a szervezetébe.

Kérjen további tájékoztatást kezelőorvosától a megfelelő ételekkel és italokkal kapcsolatban.

Ha az előírtnál több Eltrombopag Pharmascience-t vett be

Azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez. Lehetőség szerint mutassa meg nekik a dobozt vagy ezt a betegtájékoztatót. Megfigyelés alatt fogják Önt tartani, hogy nem jelentkeznek-e a mellékhatásokra utaló jelek vagy tünetek, hogy adott esetben haladéktalanul megkaphassa a megfelelő kezelést.

Ha elfelejtette bevenni az Eltrombopag Pharmascience-t

A következő adagot a szokásos időpontban vegye be. Egy nap alatt ne vegyen be egynél több Eltrombopag Pharmascience adagot.

Ha idő előtt abbahagyja az Eltrombopag Pharmascience szedését

Ne hagyja abba az Eltrombopag Pharmascience szedését anélkül, hogy megbeszélte volna kezelőorvosával. Ha kezelőorvosa azt javasolja, hogy hagyja abba a kezelést, négy hétig minden héten ellenőrizni fogják a vérlemezkeszámát. Lásd még a „Vérzés vagy véraláfutás, miután abbahagyta a kezelést” részt a 4. pontban.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Tünetek, amelyekre oda kell figyelnie: forduljon orvoshoz!

Az ITP vagy hepatitisz C miatti alacsony vérlemezkeszám kezeléseként Eltrombopag Pharmascience-t szedő embereknél kialakulhatnak esetlegesen súlyos mellékhatások. Fontos, hogy mondja el orvosnak, ha Önnél ezek a tünetek jelentkeznek.

Vérrögképződés fokozott kockázata

Egyes betegeknél magasabb lehet a vérrögképződés kockázata, és az Eltrombopag Pharmascience-hez hasonló gyógyszerek súlyosbíthatják ezt a problémát. A vérerek vérrög által történő hirtelen elzáródása egy nem gyakori mellékhatás, amely 100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet.

Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha vérrögképződés jeleit vagy tüneteit tapasztalja, például:

• duzzanat, fájdalom, melegség, kivörösödés, vagy érzékenység az egyik lábban;
• hirtelen jelentkező légszomj,ha heves mellkasi fájdalommal és/vagy gyors légzéssel jár együtt;
• hasi fájdalom, a has megnagyobbodása, vér a székletében.

Májproblémák

Az Eltrombopag Pharmascience a vérvizsgálati eredményekben kimutatható elváltozásokat okozhat, amelyek májkárosodásra utalhatnak. Gyakran fordulnak elő májrendellenességek (a vérvizsgálatok által kimutatott emelkedett enzimszintek), ezek 10 betegből legfeljebb 1-et érinthet. Egyéb májproblémák nem gyakran fordulnak elő, és 100 betegből legfeljebb 1-et érinthet.

Ha a májkárosodásra utaló alábbi tünetek bármelyike jelentkezik Önnél:

• a bőr vagy a szemfehérje sárgás elszíneződése (sárgaság),
• szokatlanul sötét színű vizelet,

azonnal mondja el kezelőorvosának.

Vérzés vagy véraláfutás, miután abbahagyta a kezelést

Az Eltrombopag Pharmascience abbahagyása után két héten belül az Ön vérlemezkeszáma rendszerint visszaesik az Eltrombopag Pharmascience-kezelés elkezdése előtti értékre. Az alacsonyabb vérlemezkeszám fokozhatja a vérzés vagy véraláfutások kockázatát. Miután abbahagyta az Eltrombopag Pharmascience szedését, kezelőorvosa legalább 4 hétig ellenőrizni fogja az Ön vérlemezkeszámát.

Azonnal szóljon kezelőorvosának, ha az Eltrombopag Pharmascience-kezelés abbahagyását követően vérzés vagy véraláfutás jelentkezik Önnél.

Egyes betegek esetében vérzés fordul elő az emésztőrendszerben a peginterferon, ribavirin és az Eltrombopag Pharmascience szedésének abbahagyását követően. A tünetek közé tartozik:

• fekete, szurokszínű a széklete (a széklet elszíneződése nem gyakori mellékhatás, 100 betegből legfeljebb 1-et érinthet);
• vér található a székletében;
• vért hány vagy kávézaccra hasonlít a hányadéka.

Azonnal szóljon kezelőorvosának, ha ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli.

Az alábbi mellékhatásokat ITP-s felnőtt betegek Eltrombopag Pharmascience-kezelésével összefüggésben jelentették:

Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1-et érinthet):

• megfázás,
• hányinger,
• hasmenés,
• köhögés,
• fertőzés az orrüregben, melléküregekben, garatban és a felső légutakban (felső légúti fertőzés),
• hátfájás.

Vérvizsgálattal kimutatható nagyon gyakori mellékhatások:

• májenzimek (glutamát-piruvát-transzamináz, GPT) szintjének emelkedése.

Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

• izomfájdalom, izomgörcs, izomgyengeség,
• csontfájdalom,
• bő havivérzések,
• torokfájás vagy kellemetlen érzés nyelés közben,
• szemproblémák, beleértve a szemvizsgálat kóros eredményeit,szemszárazságot, szemfájdalmat és a homályos látást,
  • hányás,
  • influenza,
  • ajakherpesz,
  • tüdőgyulladás,
  • az arcüregek irritációja és gyulladása (vizenyője),
  • a mandulák gyulladása (duzzanata) és fertőzése,
  • a tüdő, az arcüregek, az orr és a torok fertőzése,
  • ínygyulladás,
  • étvágytalanság,
  • bizsergő, szurkáló érzés vagy zsibbadás, ezt gyakran „tűszúrásszerű érzésnek” nevezik,
  • csökkent érzékelés a bőrön,
  • álmosság,
  • fülfájdalom,
• az egyik láb (általában a vádli) fájdalma, duzzanata és nyomásérzékenysége az érintett területen a bőr melegségével (ezek az egyik mélyvénában kialakult vérrög jelei),
  • vérrel teli helyi duzzanat egy ér sérülése következtében (vérömleny),
  • hőhullámok,
  • szájproblémák, így szájszárazság, szájseb, érzékeny nyelv, ínyvérzés, szájfekély,
  • orrfolyás,
  • fogfájás,
  • hasi fájdalom,
  • rendellenes májműködés,
• bőrelváltozások, köztük erős izzadás, viszkető, göbös kiütés, vörös foltok, a bőr küllemének megváltozása,
  • hajhullás,
  • habos, zavaros vagy buborékos kinézetű vizelet (a vizeletben jelenlévő fehérje jelei),
  • magas testhőmérséklet, melegségérzés,
  • mellkasi fájdalom,
  • gyengeség érzete,
  • alvászavar, depresszió,
  • migrén,
  • látáscsökkenés,
  • forgó jellegű szédülés (vertigó),
  • bélgázosság.

Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:

• a vörösvértestek számának csökkenése (vérszegénység),
• a vérlemezkék számának csökkenése (trombocitopénia),
• a fehérvérsejtek számának csökkenése,
• csökkent hemoglobinszint,
• az eozinofil sejtek számának növekedése,
• a fehérvérsejtek számának növekedése (leukocitózis),
• a húgysavszint növekedése,
• a káliumszint csökkenése,
• a kreatininszint növekedése,
• az alkalikus foszfatázszint növekedése,
• a májenzimek (glutamát-oxálacetát-transzamináz, GOT) szintjének növekedése,
• a vér bilirubinszintjének növekedése (a bilirubin a máj által termelt anyag),
• egyes fehérjék szintjének növekedése.

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

• allergiás reakció,
• a vérellátás megszűnése a szív egy részében,
• hirtelen kialakuló légszomj, különösen, ha éles mellkasi fájdalom és/vagy gyors légzés kíséri, amely a tüdőben lévő vérrögre utalhat (lásd a „Vérrögképződés fokozott kockázata”, feljebb, a 4. pontban),
  • a tüdő egy részének működéskiesése, a tüdőverőér elzáródása miatt,
• lehetséges fájdalom, duzzanat és/vagy bőrpír egy véna környékén, amelyek vérrög kialakulását jelezhetik egy vénában,
• a bőr elsárgulása és/vagy hasi fájdalom, amely az epevezeték elzáródását, a májat érintő elváltozást vagy a máj gyulladás miatti károsodását jelezheti (lásd „Májproblémák”, feljebb, a 4. pontban),
  • gyógyszer okozta májkárosodás,
• gyorsabb szívverés, szabálytalan szívverés, a bőr kékes elszíneződése, szívritmuszavarok (a QT-szakasz megnyúlása), amelyek a szívvel és a vérerekkel kapcsolatos rendellenességet jelezhetnek,
  • vérrög,
  • kipirulás,
  • az ízületek fájdalmas megduzzadása, amit a húgysav okoz (köszvény),
• az érdeklődés hiánya, hangulatváltozások, sírás, amelyet a beteg nehezen tud abbahagyni vagy váratlanul tör rá,
  • egyensúlyzavar, beszédzavar és idegműködési zavarok, remegés,
  • fájdalmas vagy rendellenes érzés a bőrön,
  • a test egyik oldalának bénulása,
  • aurás migrén,
  • idegkárosodás,
  • a vérerek fejfájást eredményező tágulata vagy duzzanata,
• szemproblémák, köztük fokozott könnytermelés, a szemlencse homály (szürkehályog), retinavérzés, száraz szem,
  • orr-, torok-, arcüregbetegségek, légzési zavarok alvás közben,
  • fekélyek/hólyagok a szájban és a torokban,
  • étvágytalanság,
  • emésztőrendszeri zavarok, gyakori székletürítés, gyomorrontás, véres széklet, vérhányás,
  • végbélvérzés, a széklet színének megváltozása, haspuffadás, székrekedés,
• szájüregi problémák, köztük száraz vagy fájdalmas szájnyálkahártya, a nyelv fájdalma, ínyvérzés, kellemetlen érzés a szájban,
  • napégés,
  • melegségérzet, idegesség,
  • sebek körüli bőrpír és duzzanat,
  • vérzés a bőrbe szúrt katéter (ha van ilyen) körül,
  • idegentestérzés,
• veseproblémák, köztük vesegyulladás, nagy mennyiségű éjszakai vizeletürítés, veseelégtelenség, húgyúti fertőzés, fehérvérsejtek jelenléte a vizeletben,
  • hideg verítékezés,
  • általános rosszullét,
  • bőrfertőzés,
  • bőrelváltozások, beleértve a bőr elszíneződését, hámlás, bőrpír, viszketés és izzadás,
  • izomgyengeség,
  • végbél- és vastagbél rosszindulatú betegsége.

Laboratóriumi vizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások:

• a vörösvértestek alakjának változásai,
• olyan fehérvérsejtek jelenléte, amelyek bizonyos betegségeket jelezhetnek,
• megnövekedett vérlemezkeszám,
• csökkent kalciumszint,
• csökkent vörösvértestszám (vérszegénység), amelyet a vörösvértestek fokozott szétesése okoz (hemolitikus anémia),
  • megnövekedett mielocitaszám,
  • a neutrofil sejtek számának növekedése,
  • megnövekedett karbamidszint a vérben,
  • emelkedett mennyiségű fehérje a vizeletben,
  • megnövekedett albuminszint a vérben,
  • az összfehérjeszint növekedése,
  • csökkent albuminszint a vérben,
  • a vizelet pH-jának növekedése,
  • megnövekedett hemoglobinszint.

A következő további mellékhatásokat az Eltrombopag Pharmascience-kezeléssel összefüggésben jelentették, ITP-s (1 és betöltött 18. életév közötti életkorú) gyermekeknél és serdülőknél:

Ha ezek a mellékhatások súlyosak, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1-et érinthet):

• fertőzés az orrüregben, melléküregekben, garatban és a felső légutakban, meghűlés (felső légúti fertőzés),
  • hasmenés,
  • hasi fájdalom,
  • köhögés,
  • magas testhőmérséklet,
  • hányinger.

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1-et érinthet):

• alvászavar (inszomnia),
• fogfájás,
• fájdalom az orrüregben és a torokban,
• viszkető orr, orrfolyás vagy orrdugulás,
• torokfájás, orrfolyás, orrdugulás és tüsszögés,
• szájproblémák, beleértve a szájszárazságot, szájsebet, érzékeny nyelvet, az ínyvérzést, szájfekélyeket.

Az alábbi mellékhatásokat a peginterferon és ribavirin terápiával kombinációban alkalmazott Eltrombopag Pharmascience-kezeléssel összefüggésben jelentették, hepatitisz C-ben szenvedő betegeknél:

Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1-et érinthet):

• fejfájás,
• étvágytalanság,
• köhögés,
• hányinger, hasmenés,
• izomfájdalom, izomgyengeség,
• viszketés,
• fáradtság,
• láz,
• szokatlan hajhullás,
• gyengeségérzés,
• influenzaszerű megbetegedés,
• duzzanat a kézen vagy a lábon,
• hidegrázás.

Vérvizsgálattal kimutatható nagyon gyakori mellékhatások:

• a vörösvértestek számának csökkenése (vérszegénység).

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1-et érinthet):

• húgyúti fertőzés,
• az orrjáratok és a torok gyulladása, szájnyálkahártyagyulladás, influenzaszerű tünetek, szájszárazság, fájdalmas vagy gyulladt szájüreg, fogfájás,
  • testtömegcsökkenés,
  • alvászavar, kóros álmosság, depresszió, szorongás,
  • szédülés, a figyelem és a memória zavara, hangulatváltozás,
  • májkárosodás következtében csökkent agyműködés,
  • a kezek vagy a lábak bizsergése vagy zsibbadása,
  • láz, fejfájás,
• szemproblémák, köztük homályos vagy kevésbé tiszta látás (szürkehályog), szemszárazság, kis sárga lerakódások a retinán, a szemfehérje sárgás elszíneződése,
  • vérzés a retinában,
  • forgó jellegű szédülés (vertigó),
  • gyors vagy szabálytalan szívverés (palpitáció), légszomj,
• köpetürítéssel járó köhögés, orrfolyás, influenza, herpesz, torokfájás vagy kellemetlen érzés nyelés közben,
• emésztőrendszeri problémák, köztük hányás, gyomorfájdalom, emésztési zavar, székrekedés, a has felpuffadása, ízérzési zavar, aranyeres csomók, fájdalom/kellemetlen érzet a gyomorban, duzzadt vérerek és nyelőcsövi vérzés,
  • fogfájás,
• májproblémák, köztük májdaganat, a szemfehérje vagy a bőr besárgulása (sárgaság), gyógyszerszedés miatti májkárosodás (lásd korábban, 4. pont, „Májproblémák”),
• bőrelváltozások, köztük kiütés, bőrszárazság, ekcéma, bőrpír, viszketés, erős izzadás, szokatlan bőrkinövések, hajhullás,
• ízületi fájdalom, hátfájás, csontfájdalom, végtagfájdalom (a kar, a láb, a kéz vagy a lábfej fájdalma), izomgörcsök,
• ingerlékenység, általános rossz közérzet, bőrreakció, például bőrpír vagy duzzanat és fájdalom az injekció beadási helyén, kellemetlen érzés vagy fájdalom a mellkasban, folyadék felhalmozódása a testben vagy a végtagokban, amely duzzanatot idéz elő,
• fertőzés az orrüregben, melléküregekben, garatban és a felső légutakban, meghűlés (felső légúti fertőzés), a hörgők nyálkahártyájának gyulladása,
  • depresszió, szorongás, alvási problémák, idegesség.

Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:

• emelkedett vércukor- (glükóz-) szint,
• csökkent fehérvérsejtszám,
• a neutrofil sejtek számának csökkenése,
• csökkent albuminszint a vérben,
• csökkent hemoglobinszint,
• emelkedett bilirubinszint (egy, a májban termelt anyag),
• a véralvadást szabályzó enzimekben bekövetkező változás.

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

• fájdalmas vizeletürítés,
• szívritmuszavarok (a QT-szakasz megnyúlása),
• gyomor-, bélhurut (gasztroenteritisz), torokfájás és torokgyulladás,
• hólyagok/fekélyek a szájban, gyomorhurut,
• bőrelváltozások, beleértve a bőr elszíneződését, hámlás, bőrpír, viszketés, elváltozás és éjszakai izzadás,
• vérrögök egy vénában, amely a májhoz vezet (máj- és/vagy emésztőrendszeri károsodás lehetséges),
  • rendellenes vérrögképződés kis vérerekben, veseelégtelenség mellett,
  • bőrkiütés, véraláfutás az injekció beadásának helyén, mellkasi kellemetlen érzet,
• csökkent vörösvértestszám (vérszegénység), amelyet a vörösvértestek fokozott szétesése okoz (hemolitikus anémia),
  • zavartság, nyugtalanság,
  • májelégtelenség.

Az alábbi mellékhatásokat súlyos aplasztikus anémiában (SAA-ban) szenvedő betegek eltrombopag-kezelésével összefüggésben jelentették:

Ha ezek a mellékhatások súlyosak, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1-et érinthet):

• köhögés,
• fejfájás,
• száj- és torokfájdalom,
• hasmenés,
• rosszullét (hányinger),
• ízületi fájdalom (artralgia),
• végtagfájdalmak (karok, alsó végtagok, kezek, lábak),
• szédülés,
• erős fáradtságérzet,
• láz,
• hidegrázás,
• szemviszketés,
• hólyagok a szájüregben,
• ínyvérzés,
• hasi fájdalom,
• izomgörcsök.

Vérvizsgálattal kimutatható nagyon gyakori mellékhatások:

• a csontvelőben lévő sejtek kóros elváltozásai,
• a májenzimek (glutamát-oxálacetát-transzamináz, GOT) szintjének növekedése.

Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

• szorongás,
• depresszió,
• hidegérzet,
• általános rossz közérzet,
• szempanaszok, köztük látásproblémák, homályos látás, a szemlencse elhomályosodása (szürkehályog), foltok vagy lerakódások a szemben (üvegtesti homályok), szemszárazság, szemviszketés, a szemfehérje vagy a bőr besárgulása,
  • orrvérzés,
• emésztési panaszok, köztük nyelési nehézség, szájfájdalom, duzzadt nyelv, hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom/kellemetlen hasi érzés, haspuffadás, bélrendszeri szelek/gázosság, székrekedés, a bélmozgások zavara, amely székrekedést, puffadást, hasmenést és/vagy a fent felsorolt tüneteket okozhatja, a széklet színének megváltozása,
  • ájulás,
• bőrpanaszok, köztük apró vörös vagy lila foltok, amelyeket a bőr bevérzései okoznak (petechia), bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, bőrelváltozás,
  • hátfájás,
  • izomfájdalom,
  • csontfájdalom,
  • gyengeség (aszténia),
  • folyadékfelhalmozódás miatt a szövetek duzzanata az alsó végtagokban,
  • szokatlan színű vizelet,
  • a lép vérellátásának megszűnése (lépinfarktus),
  • orrfolyás.

Vérvizsgálattal kimutatható gyakori mellékhatások:

• izomleépülés miatt emelkedett enzimszintek (kreatin-foszfokináz),
• vasfelhalmozódás a szervezetben (vastúlterhelés),
• vércukorszint csökkenése (hipoglikémia),
• emelkedett bilirubinszint a vérben (egy, a máj által termelt anyag),
• csökkent fehérvérsejtszám.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg):

• a bőr elszíneződése,
• a bőr besötétedése,
• gyógyszer okozta májkárosodás.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Eltrombopag Pharmascience-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP)után ne szedje ezt a gyógyszert.

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használtgyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Eltrombopag Pharmascience?

A készítmény hatóanyagaaz eltrombopag.

Eltrombopag Pharmascience25 mg filmtabletta

25 mg eltrombopagnak megfelelő eltrombopag-olamint tartalmaz filmtablettánként.

Eltrombopag Pharmascience50 mg filmtabletta

50 mg eltrombopagnak megfelelő eltrombopag-olamint tartalmaz filmtablettánként.

Egyéb összetevők:

Tablettamag: maltóz, mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát, povidon K30, magnézium-sztearát.

Az Eltrombopag Pharmascience 25 mg filmtabletta a következőket is tartalmazza (tabletta bevonat): polivinil-alkohol, talkum, glicerin-mono- és dikaprilokaprát, nátrium-lauril-szulfát, titán-dioxid (E171), indigókármin (E132).

Az Eltrombopag Pharmascience 50 mg filmtabletta a következőket is tartalmazza (tabletta bevonat): polivinil-alkohol, talkum, glicerin-mono- és dikaprilokaprát, nátrium-lauril-szulfát, titán-dioxid (E171), sunset yellow FCF (E110).

Milyen az Eltrombopag Pharmascience külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Eltrombopag Pharmascience25 mg filmtabletta kék színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű, (megközelítőleg 7,1 mm átmérőjű), egyik oldalán dombornyomott „E 2” jelzéssel.

Az Eltrombopag Pharmascience50 mg filmtabletta narancssárga színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű, (megközelítőleg 8,2 mm átmérőjű), egyik oldalán mélynyomású „E 5” jelzéssel.

OPA/Al/PVC//Albuborékcsomagolás dobozban, amely 14 db, 28 db vagy 84 db filmtablettát tartalmaz.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Pharmascience International Limited, Lampousas 1, 1095 Nicosia, Ciprus

Gyártó

Bluepharma - Indústria Farmacêutica, S.A. São Martinho do Bispo, 3045-016 Coimbra, Portugália

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Portugália Eltrombopag Pharmascience

Magyarország Eltrombopag Pharmascience 25 mg, 50 mg filmtabletta

Bulgária Елтромбопаг Pharmascience 25 mg, 50 mg филмирани таблетки

Horvátország Eltrombopag Pharmascience 25 mg, 50 mg filmom obložene tablete

Eltrombopag Pharmascience 25 mg filmtabletta

OGYI-T-24669/01 28× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

Eltrombopag Pharmascience 50 mg filmtabletta

OGYI-T-24669/02 28× OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatánakdátuma: 2025. december.