
| Hatóanyag: | ephedrine hydrochloride |
| Gyártó: | Sintetica GmbH |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 10x1 ml |
Az Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekció hatóanyaga az efedrin-hidroklorid.
Az efedrin egy szimpatomimetikus hatású és a szívműködést fokozó gyógyszer, de nem tartozik a szívglikozidok közé.
Az Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekció spinalis, epiduralis vagy általános érzéstelenítés alatt fellépő alacsony vérnyomásos események kezelésére javallott felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Ezt a készítményt kizárólag aneszteziológus alkalmazhatja, vagy aneszteziológus felügyelete mellett lehet alkalmazni
Nem alkalmazhatják Önnél az Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekciót:
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekció alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Az Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekció óvatosan alkalmazandó Önnél, ha
Az efedrint fokozott óvatossággal kell alkalmazni Önnél, ha kórtörténetében szívbetegség szerepel.
Beszéljen kezelőorvosával, ha a fenti figyelmeztetések közül bármelyik vonatkozik Önre vagy korábban vonatkozott Önre.
Gyermekek
A készítmény 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazható, mert nem áll rendelkezésre megfelelő számú adat a hatásosságra és biztonságosságra vonatkozóan.
Egyéb gyógyszerek és az Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekció
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, ideértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ez különösen fontos a következő gyógyszerek estén:
Terhesség, szoptatás és termékenység
Terhesség
Ez a gyógyszer csak akkor alkalmazható terhes nőknél, ha az anya számára szükséges.
Bármilyen gyógyszer alkalmazásaelőtt beszéljen kezelőorvosával.
Szoptatás
Annak ellenére, hogy e tekintetben nem áll rendelkezésre konkrét adat, feltételezhető, hogy az efedrin átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe. A beadást követően a szoptatást két napra fel kell függeszteni.
Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt kérjen tanácsot kezelőorvosától.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem értelmezhető.
Alkalmazás módja:
Intravénás injekcióban adják be Önnek
Adagolás:
Az efedrint a lehető legkisebb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.
Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél:
Lassú, intravénás injekcióban 5 mg (legfeljebb 10 mg-ot) alkalmaznak, szükség esetén 3-4 percenként ismételve. A 24 óra alatt beadott adag nem haladhatja meg a 150 mg-ot.
Gyermekeknél:
Az efedrin biztonságosságát és hatásosságát 0 és 12 éves kor között gyermekek esetében nem állapították meg.
Időseknél:
Az adagolás a felnőttekével azonos, 5 mg-os bólus adaggalkezdve. Nagyon idős korosztály esetében az adag emelésére lehet szükség.
Ha az előírtnál több Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekciót kapott
Túladagolás esetén a következők fordulhatnak elő: migrén, hányinger, hányás, túlzottan magas vérnyomás (hipertónia), a normálisnál gyorsabb szívverés (tahikardia), láz, mentális tünetek paranoid pszichózis, hallucinációk), bizonyos szívritmuszavarok (ventrikuláris és supraventrikuláris ritmuszavarok), légzésdepresszió, görcsök és kóma.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekcióval végzett kezelés során a következő mellékhatások léphetnek fel:
Nagyon gyakori mellékhatás (10 betegből több mint 1 beteget érinthet):
Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg):
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékbentalálható elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekciót. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Nem fagyasztható.
Ez a készítmény nem igényel különleges tárolást.
Ez a készítmény nem tartalmaz tartósítószert, felbontás után azonnal fel kell használni.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha részecskéket vagy csapadékot észlel az ampullában.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz az Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekció?
A készítmény hatóanyaga az efedrin-hidroklorid.
50 mg efedrin-hidrokloridot tartalmaz milliliterenként.
Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid (a pH beállításához), sósav (a pH beállításához) és injekcióhoz való víz.
Milyen az Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ez a gyógyszer egy oldatos injekció. Tiszta, színtelen, látható részecskéktől mentes oldat.
Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekció törőponttal ellátott, tiszta, színtelen, I-es típusú ampullákban és dobozban került forgalomba.
10 darab 1 ml-es ampullát tartalmaz dobozonként.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sintetica GmbH Albersloher Weg 11 48155 Münster Németország
Forgalmazza:
Mediwings Pharma Kft. 2100 Gödöllő, Dózsa György út 69. „B” épület Tel: +36 28 410 463 e-mail: [email protected]
Gyártó:
Sintetica GmbH Albersloher Weg 11 48155 Münster Németország
Sirton Pharmaceuticals Spa Piazza XX Settembre, 2 22079 Villa Guardia (CO) Olaszország
OGYI-T-23899/02
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Tagállam | A készítmény neve |
Ausztria | Ephedrin Sintetica 50 mg/ml Injektionslösung |
Ciprus | Ephedrine Sintetica 50 mg/ml ενέσιμοδιάλυμα |
Dánia | Ephedrine Sintetica |
Észtország | Ephedrine Sintetica |
Finnország | EphedrineSintetica50mg/mlInjektioneste, liuos |
Horvátország | EfedrinkloridSintetica50mg/mlotopinazainjekciju |
Izland | EphedrineSintetica50mg/mlStungulyf, lausn |
Lengyelország | EphedrinihydrochloridumSintetica |
Lettország | Ephedrine hydrochloride Sintetica 50 mg/ml šķīdumsinjekcijām |
Litvánia | Ephedrine Sintetica 50 mg/ml Injekcinis tirpalas |
Magyarország | Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekció |
Németország | EphedrineSintetica50mg/mlInjektionslösung |
Norvégia | Ephedrine Sintetica |
Svédország | EphedrineSintetica50mg/mlInjektionsvätska, lösning |
Szlovénia | EfedrinSintetica50mg/mlraztopinazainjiciranje |
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. június.

