
| Hatóanyag: | favipiravir |
| Gyártó: | Meditop Gyógyszeripari Kft. |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 200 MG (100x), 200 MG (20x), 200 MG (40x) |
A Favipiravir Meditophatóanyaga a favipiravir. Ez a gyógyszer a vírusellenes készítmények csoportjába tartozik, a vírusok szaporodását gátolja azokban a sejtekben, amelyekbe a vírus a fertőzéssel bejutott. A különféle típusú influenzavírusok széles köre ellen hatásos, feltehetően olyan vírustörzsek ellen is, amelyek más influenza elleni gyógyszereknek ellenállnak.
A Favipiravir Meditop nem hatékony bakteriális fertőzések ellen.
A Favipiravir Meditop-ot még nem alkalmazták gyermekeknél és serdülőknél, ezzel a korcsoporttal nincsenek tapasztalatok.
Ne szedje a Favipiravir Meditop-ot
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Favipiravir Meditop bejut a spermába, ezért a férfiaknak a kezelés során és azt követően 7 napig hatékony fogamzásgátló módszert (óvszert) kell alkalmazniuk (lásd még 2. pont, „Férfiak”).
A Favipiravir Meditop szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre:
A Favipiravir Meditop szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbiak közül bármelyik vonatkozik Önre:
A Favipiravir Meditop bakteriális fertőzésekre nincs hatással. Bakteriális fertőzés vagy bakteriális fertőzéssel szövődött vírusfertőzés gyanúja esetén forduljon kezelőorvosához, aki antibiotikumot rendelhet Önnek.
Gyermekek és serdülők
A favipiravir gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél történő alkalmazásáról nincs megfelelő mennyiségű tapasztalat..
Egyéb gyógyszerek és a Favipiravir Meditop
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen fontos, hogy elmondja kezelőorvosának, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. A Favipiravir Meditop ártalmas lehet a magzat és a születendő gyermekre (lásd 2. pont „Ne szedje a Favipiravir Meditop-ot”).
Terhesség
Nem szedheti ezt a gyógyszert, ha Ön terhes, vagy ha úgy gondolja, hogy terhes lehet.Ezért, ha Ön fogamzóképes nő, akkor hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia. Ha a kezelés során teherbe esik, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon kezelőorvosához.
Szoptatás
Ha Ön szoptat, közölje kezelőorvosával. Ha a Favipiravir Meditop-kezelés szükségessé válik egy szoptató nő esetében, a szoptatást le kell álltani.
Termékenység
Nők:
Ha Ön teherbe eshet, a kezelés megkezdése előtt orvosi felügyelet mellett terhességi tesztet kell végeznie a terhesség kizárására, és hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia a kezelés során és azt követően 7 napig. Kezelőorvosa tájékoztatni fogja a megfelelő fogamzásgátló módszerekről.
Férfiak:
A Favipiravir Meditop bejut a spermába, ezért Önnek hatékony fogamzásgátló módszert (óvszert) kell alkalmaznia a kezelés során és azt követően 7 napig.
Ha az Ön nőpartnere terhes, tartózkodnia kell a nemi élettől.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
AFavipiravir Meditop gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhezszükséges képességeket befolyásolóhatásairól nincsenek adatok. Azonban, ha a kezelés alatt fáradtnak érzi magát, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
A gyógyszer szedését az influenzaszerű tünetek jelentkezését követően a lehető leghamarabb el kell kezdeni.
A készítmény ajánlott adagja:
A Favipiravir Meditop adagját kezelőorvosa állapítja meg, orvosa utasításait maradéktalanul tartsa be!
Ha az orvos másként nem rendeli, a kezelés első napján 2×8 db tabletta (2×1600 mg) bevétele javasolt. Ezt követően a kezelést napi 2×3 db tabletta (2×600 mg) szedésével javasolt folytatni.
A kezelés időtartamát a tünetek súlyossága és az Ön állapotának alakulása alapján határozza meg kezelőorvosa. Enyhe esetekben 5 napos kezelés elegendő lehet, közepesen súlyos esetekben, vagy ha a tünetek ez idő alatt nem javulnak, a kezelést tovább lehet folytatni. 14 napnál hosszabb kezelés hatásosságát és biztonságosságát nem vizsgálták.
A Favipiravir Meditop-ot szájon át, éhgyomorra kell bevenni.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A favipiravir gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél történő alkalmazásáról nincs megfelelő mennyiségű tapasztalat.
Ha az előírtnál több Favipiravir Meditop-ot vett be
Ha az előírtnál több Favipiravir Meditop tablettát vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni a Favipiravir Meditop-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Forduljon kezelőorvosához.
Ha idő előtt abbahagyja a Favipiravir Meditop szedését
Ne hagyja abba a Favipiravir Meditop szedését a kezelőorvosával való előzetes megbeszélés nélkül, mert betegsége esetlegesen ismét súlyosbodhat.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Amennyibenaz alábbiak közül bármelyik mellékhatás jelentkezik Önnél, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz:
Egyéb mellékhatások
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékbentalálható elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Legfeljebb 25 ⁰C-on tartandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó!
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Favipiravir Meditop?
A készítmény hatóanyaga a favipiravir. Minden filmtabletta 200 mg favipiravirt tartalmaz.
Segédanyagok: kolloid vízmentes szilícium-dioxid, alacsony szubsztitúciós fokú hidroxipropil cellulóz, nátrium-sztearil-fumarát, poli(vinil-alkohol), makrogol, titán-dioxid, talkum, (Opadry II 85F18422)
Milyen a Favipiravir Meditop külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, jelöletlen filmtabletta.
20 db, ill. 40 db Favipiravir Meditop 200 mg filmtabletta PVC/PVdC/Al fehér, fedett buborékcsomagolásban és dobozban.
100 db Favipiravir Meditop 200 mg filmtabletta garanciazáras, csavarmenetes műanyag kupakkal ellátott fehér műanyag tartályban, dobozban.
OGYI-T-23790/01 20 db filmtabletta
OGYI-T-23790/02 40 db filmtabletta
OGYI-T-23790/03 100 db filmtabletta
Gyártó
Meditop Gyógyszeripari Kft.
2097 Pilisborosjenő,
Ady Endre u. 1.
Magyarország
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. december.

