
| Hatóanyag: | aluminium oxide, magnesium hydroxide |
| Gyártó: | Wagner Pharma |
| Vényköteles: | Nem |
| Kiszerelések: | (12x) |
A Gastracid rágótabletta egy narancs ízű, magnézium-hidroxidot és alumínium-oxidot tartalmazó gyomorsavlekötő gyógyszer.
A Gastracid gyomorsav túltermeléssel járó állapotok, gyomorégés és a gyomorsav nyelőcsőbe való visszafolyása (reflux) miatt kialakuló panaszok tüneti kezelésére alkalmazható felnőtteknek.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 1-2 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ne alkalmazza a Gastracidot
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Gastracid rágótabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha fogyást, nyelési nehézséget, tartós hasi fájdalmat, első alkalommal jelentkező vagy a közelmúltban megváltozott jellegű gyomor-bélrendszeri problémát, továbbá megmagyarázhatatlan fáradtságot, étvágytalanságot, hányingert, hányást, alvászavart, gyakori fejfájást, zavart gondolkodást, lábszárai vizenyősödését (veseelégtelenségre utaló tünetek) észleli, sürgősen keresse fel orvosát.
Alacsony foszfáttartalmú diétát tartók esetében a Gastracid foszfáthiányt eredményezhet.
Egyéb gyógyszerek és a Gastracid rágótabletta
A gyógyszerek hatékonyságának esetleges megváltozása miatt a Gastracid nem szedhető egyidejűleg más gyógyszerekkel.
A Gastracidot az egyéb gyógyszerek bevételéhez képest 2 óra különbséggel javasolt bevenni.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény csak akkor alkalmazható a terhesség idején, ha az feltétlenül szükséges. Amennyiben terhesség alatt alkalmazza, akkor ezt csak a szükséges ideig (a tünetek elmúltáig) tegye. Figyelembe kell venni a készítmény bélmozgást befolyásoló esetleges hatását.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer nem rontja a figyelmet és az éberséget, ezért a gépjárművezetés és balesetveszélyes munkavégzés megengedett a készítmény alkalmazása során.
A Gastracid rágótabletta szacharózt tartalmaz
A Gastracid rágótabletta 241,5 mg szacharózt tartalmaz segédanyagként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Szokásos adag
Ha az előírtnál több Gastracid rágótablettát alkalmazott
Túladagolásról eddig még nem számoltak be. Amennyiben túl sok Gastracidot vett be, kialakulhat hasmenés. Forduljon tanácsért orvosához.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Súlyos mellékhatás
Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, Önnek túlérzékenységi reakciója van. Ez esetben hagyja abba a Gastracid rágótabletta szedését és azonnal értesítse orvosát vagy jelentkezzen a legközelebbi kórház ügyeletén!
Enyhe mellékhatás
Mielőbb értesítse orvosát, ha a következő tünetek bármelyikét észleli:
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on, nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Gastracidot.
A dobozon és a szalagfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Gastracidot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza a készítményt, ha színében, szagában változást észlel.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba> Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Gastracid rágótabletta
A készítmény hatóanyagai: 400 mg víztartalmú alumínium-oxid és 400 mg magnézium-hidroxid rágótablettánként.
Egyéb összetevők: szacharin-nátrium, metilcellulóz, povidon K-30, narancs-aroma (PSZ AB-353), magnézium-sztearát, szacharóz.
Milyen a Gastracid rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, lapos, narancs ízű és illatú rágótabletta.
A Gastracid rágótabletták papír/polietilén szalagfólia csomagolásban kerülnek forgalomba. A Gastracid narancsos ízű rágótabletta 12 vagy 24 db tablettát tartalmazó csomagolásban kerül forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wagner Pharma Kft. H-3242 Parádsasvár, Kossuth L. u. 44.
Gyártó
Wagner-Pharma Kft. H-6413 Kunfehértó IV. körzet 5.
OGYI-T-20105/01 12 x
OGYI-T-20105/02 24 x
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. január

