
| Hatóanyag: | glimepiride |
| Gyártó: | 1a Pharma |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg |
A Glimepirid 1 A Pharma tabletta szájon át alkalmazható, vércukorszint csökkentésére szolgáló gyógyszer. Ez a gyógyszer a szulfonilureáknak nevezett vércukorcsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik. A Glimepirid 1 A Pharma tabletta úgy fejti ki a hatását, hogy növeli a hasnyálmirigyből kibocsátott inzulin mennyiségét. Az inzulin azután csökkenti a vércukorszintet.
Mire használják aGlimepirid 1 A Pharma tablettát?
Ne szedje a Glimepirid 1 APharma tablettát, és szóljon az orvosának:
Amennyiben a fentiek valamelyike vonatkozik Önre, akkor ne szedje ezt a gyógyszert! Ha nem biztos benne, akkor kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt szedné a Glimepirid 1 A Pharma tablettát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Glimepirid 1 APharmatabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
Ha nem biztos abban, hogy ezek valamelyike vonatkozik-e Önre, akkor kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt szedné a Glimepirid 1 A Pharma tablettát.
Az olyan betegekben, akiknek glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimhiányuk van, hemoglobinszint csökkenés és a vörösvérsejtek szétesésével járó vérszegénység (hemolitikus anémia) alakulhat ki.
A 18 évesnél fiatalabbak esetében korlátozottak a Glimepirid 1 A Pharma tabletta alkalmazásával kapcsolatos információk, ezért az ilyen betegek körében az alkalmazása nem javasolt.
Fontos információk a hipoglikémiáról (alacsony vércukorszint)
A Glimepirid 1 A Pharma tabletta szedésekor hipoglikémiássá válhat (lecsökkenhet a vércukorszintje). Kérjük, nézze meg az alábbiakban a hipoglikémiáról, annak jeleiről és tüneteiről, valamint kezeléséről szóló tájékoztatást!
A következő tényezők növelhetik a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) kialakulásának kockázatát:
A hipoglikémia (alacsony vércukorszint) tünetei:
Ha a vércukorszint tovább esik, az állapot tovább súlyosbodhat zavartsághoz (delírium), görcsökhöz, az önkontroll elvesztéshez, szapora légzéshez, lassult szívveréshez és eszméletvesztéshez vezetve. A súlyosan csökkent vércukorszint klinikai képe a sztrókra emlékeztethet.
A hipoglikémia kezelése
Az alacsony vércukorszint tünetei a legtöbb esetben nagyon gyorsan megszűnnek, ha valamilyen formában cukrot fogyaszt (pl. kockacukor, édes üdítő, cukros tea).
Ezért mindig legyen Önnél cukor valamilyen formában (pl. kockacukor). Ne feledje, hogy az édesítőszerek nem hatásosak! Ha a cukor fogyasztása nem használ, vagy ha a tünetek visszatérnek, akkor forduljon orvosához, vagy menjen kórházba!
Laboratóriumi vizsgálatok
Rendszeresen ellenőrizni kell a vércukorszintet és a vizeletcukorszintet. Az orvosa vérmintákat vehet a vérkép és a májfunkció meghatározására is.
Gyermekek és serdülők
A Glimepirid 1 A Pharma tabletta alkalmazása nem ajánlott 18 évesnél fiatalabb gyermekek számára.
Egyéb gyógyszerek és a Glimepirid 1 A Pharma tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az orvosa meg kívánhatja változtatni a Glimepirid 1 A Pharma tabletta adagját, ha Ön olyan egyéb gyógyszereket szed, amelyek gyengíthetik, vagy erősíthetik a Glimepirid 1 A Pharma tabletta vércukorszintre kifejtett hatását.
A következő gyógyszerek fokozhatják a Glimepirid 1 A Pharma tabletta vércukorszint-csökkentő hatását, ami a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) rizikójához vezethet:
A következő gyógyszerek mérsékelhetik a Glimepirid 1 A Pharma tabletta vércukorszint-csökkentő hatását, ami a hiperglikémia (magas vércukorszint) rizikójához vezethet:
A következő gyógyszerek fokozhatják, vagy mérsékelhetik a Glimepirid 1 A Pharma tabletta vércukorszint-csökkentő hatását:
A Glimepirid 1 A Pharma tabletta fokozhatja, vagy csökkentheti a következő gyógyszerek hatását:
A koleszevelám a koleszterinszint csökkentésére alkalmazott gyógyszer, amely hatással van a Glimepirid 1 A Pharma tabletta felszívódására. Ennek a hatásnak az elkerülése érdekében a Glimepirid 1 A Pharma tablettát a koleszevelám bevétele előtt legalább 4 órával kell alkalmazni.
A Glimepirid 1 APharma tabletta egyidejű bevétele alkohollal
Az alkoholfogyasztás előre nem látható módon fokozhatja, vagy mérsékelheti a Glimepirid 1 A Pharma tabletta vércukorszint-csökkentő hatását.
Terhesség és szoptatás
Terhesség
Terhesség alatt nem szabad Glimepirid 1 A Pharma tablettát szedni.
Szoptatás
A Glimepirid 1 A Pharma tabletta átjuthat az anyatejbe. Szoptatás alatt nem szabad Glimepirid 1 A Pharma tablettát szedni.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha a vércukorszintje leesik (hipoglikémia) vagy megemelkedik (hiperglikémia), akkor az ilyen állapotok romló koncentrálóképességet, csökkent reakciókészséget, illetőleg látászavarok kialakulását eredményezhetik. Tartsa szem előtt, hogy ilyenkor veszélyt jelenthet saját maga vagy mások számára (pl. gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésekor). Kérdezze meg az orvosát, hogy vezethet-e gépjárművet, ha:
A Glimepirid 1 APharma tabletta tejcukrot (laktóz) és nátriumot tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A gyógyszert mindig kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell bevenni?
1 A Pharma tablettát szed.
Mennyit kell szedni?
A Glimepirid 1 A Pharma tabletta adagját – az Ön szükségletétől, állapotától, illetve az elvégzett vér- és vizeletcukor meghatározások eredményétől függően – az orvos határozza meg. Ne vegyen be több tablettát, mint amennyit az orvos előírt!
Ha az előírtnál több Glimepirid 1 APharma tablettát vett be
Ha úgy adódott, hogy túl sok, illetve a szükségesnél egy adaggal több Glimepirid 1 A Pharma tablettát vett be, akkor fennáll a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) veszélye (a hipoglikémia tüneteit lásd a 2. pont alatt), és ezért azonnal elegendő cukrot kell fogyasztania (pl. néhány szem kockacukrot, édes üdítőt, cukros teát), és haladéktalanul tájékoztatnia kell erről kezelőorvosát.
Ha véletlenül egy gyermek vette be a készítményt, és hipoglikémiás lett, akkor annak kezelésekor gondosan ellenőrizni kell az adott cukormennyiséget, hogy elkerüljék a veszélyes hiperglikémia előidézését. Az eszméletlen állapotban lévő személyeknek nem szabad ételt, ill. italt adni!
Mivel a hipoglikémia állapota egy ideig eltarthat, ezért nagyon fontos, hogy a beteget gondosan ellenőrizzék, amíg a veszély el nem múlik. Kórházi felvételre lehet szükség, elővigyázatossági intézkedésként is. Mutassa meg a gyógyszer dobozát, illetve a megmaradt tablettákat az orvosnak, hogy tudja, minek a bevételéről van szó!
Az eszméletvesztéssel és komoly idegrendszeri zavarokkal járó súlyos hipoglikémia esetei haladéktalan orvosi kezelést és kórházi felvételt igényelnek. Gondoskodni kell arról, hogy mindig legyen egy előre kioktatott személy, aki vészhelyzetben orvost tud hívni.
Ha elfelejtette bevenni a Glimepirid 1 A Pharma tablettát
Hogyha megfeledkezett egy adagról, akkor ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha idő előtt abbahagyja a Glimepirid 1 APharma tabletta szedését
Amennyiben Ön megszakítja, ill. abbahagyja a kezelést, akkor tudatában kell lennie annak, hogy nem éri el a kívánt vércukorcsökkentő hatást, illetve a betegsége újból romlani fog. Mindaddig folytassa a Glimepirid 1 A Pharma tabletta szedését, amíg az orvosa nem mondta, hogy hagyja abba!
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal szóljon orvosának,ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja:
Egyes betegek a következő mellékhatásokat tapasztalták a Glimepirid 1 A Pharma tabletta szedése alatt:
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Ezek általában rendbe jönnek, miután abbahagyta a Glimepirid 1 A Pharma tabletta szedését.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nem ismert mellékhatások (előfordulási gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson vagy a tartályon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt agyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Al/PVC buborékcsomagolás:
Legfeljebb 30°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
HDPE tartály:
Legfeljebb 30°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
Tartsa a tartályt jól lezárva!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Glimepirid 1 APharma tabletta?
Glimepirid 1 A Pharma tabletta:
Laktóz-monohidrát, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, povidon K25, vörös vas-oxid (E172), mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.
Glimepirid 1 APharma 2 mg tabletta:
Laktóz-monohidrát, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, povidon K25, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, sárga vas-oxid (E172), indigókármin (E132).
Glimepirid 1 APharma 3 mg tabletta:
Laktóz-monohidrát, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, povidon K25, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, sárga vas-oxid (E172).
Glimepirid 1 APharma 4 mg tabletta:
Laktóz-monohidrát, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, povidon K25, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, indigókármin (E132).
Glimepirid 1 APharma 6 mg tabletta:
Laktóz-monohidrát, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, povidon K25, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.
Milyen a Glimepirid 1 APharma tabletta külleme, és mit tartalmaz a csomagolás?
Glimepirid 1 A Pharma 1 mg tabletta:Halvány piros, lapos, hosszúkás tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel és „G/1” jelöléssel az egyik oldalán.
Glimepirid 1 A Pharma 2 mg tabletta:Halvány zöld, lapos, hosszúkás tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel és „G/2” jelöléssel az egyik oldalán.
Glimepirid 1 A Pharma 3 mg tabletta:Halvány sárga, lapos, hosszúkás tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel és „G/3” jelöléssel az egyik oldalán.
Glimepirid 1 A Pharma 4 mg tabletta:Halvány kék, lapos, hosszúkás tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel és „G/4” jelöléssel az egyik oldalán.
Glimepirid 1 A Pharma 6 mg tabletta: Fehér vagy csaknem fehér, lapos, hosszúkás tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel és „G/6” jelöléssel az egyik oldalán.
20 db vagy 30 db vagy 90 db vagy 100 db vagy 120 db tabletta Al/PVC buborékcsomagolásban vagy garanciazáras kupakkal lezárt HDPE tartályban, dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH, Industriestraße 18, 83607 Holzkirchen, Németország
Gyártó
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Németország
vagy
Iroda: LEK S.A. Ul. Podlipie 16 C, 95 010 Stryków, Lengyelország
Telephely: Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varsó, Lengyelország
vagy
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Szlovénia
OGYI-T-10287/01 Glimepirid 1 A Pharma 1 mg tabletta (30x)
OGYI-T-10287/02 Glimepirid 1 A Pharma 2 mg tabletta (30x)
OGYI-T-10287/03 Glimepirid 1 A Pharma 3 mg tabletta (30x)
OGYI-T-10287/04 Glimepirid 1 A Pharma 4 mg tabletta (30x)
OGYI-T-10287/05 Glimepirid 1 A Pharma 6 mg tabletta (30x)
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Dánia Glimepirid 1 A Farma
Magyarország Glimepirid 1 A Pharma 1 mg tabletta
Glimepirid 1 A Pharma 2 mg tabletta
Glimepirid 1 A Pharma 3 mg tabletta
Glimepirid 1 A Pharma 4 mg tabletta
Glimepirid 1 A Pharma 6 mg tabletta
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. január.

