ICATIBANT Fresenius oldatos injekció

1. Milyen típusú gyógyszer az Icatibant Fresenius és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Icatibant Fresenius az ikatibantnak nevezett hatóanyagot tartalmazza.

Az Icatibant Fresenius-t az örökletes angioödéma tüneteinek kezelésére használják felnőtt, serdülőkorú és 2 éves vagy idősebb gyermekkorú betegeknél.

Örökletes angioödéma fennállása esetén a vérben magas a bradikinin nevű anyag szintje, és ez olyan tünetekhez vezet, mint duzzanat, fájdalom, émelygés és hasmenés.

Az Icatibant Fresenius gátolja a bradikinin működését, és ezért megállítja az örökletes angioödémás roham tüneteinek további rosszabbodását.

2. Tudnivalók az Icatibant Fresenius alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Icatibant Fresenius-t,

• ha allergiás az ikatibantra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Icatibant Fresenius alkalmazásaelőttbeszéljenkezelőorvosával:

• ha Önnek anginája van (a szívizom csökkent vérellátása).
• ha a közelmúltban szélütése (sztrókja) volt.

Az Icatibant Fresenius kezeléssel kapcsolatban megjelenő mellékhatások hasonlítanak az Ön betegségének tüneteihez. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha azt veszi észre, hogy a roham tünetei az Icatibant Fresenius alkalmazása után súlyosbodtak.

Továbbá:

• Mielőtt beadhatná magának vagy a gondozója beadná Önnek ezt a gyógyszert, képzést kell kapniuk a szubkután (bőr alá adott) injekciós technikáról.
• Ha Ön vagy a gondozója gégeödémás roham (a felső légutak akadályozottsága) közben adja be az Icatibant Fresenius injekciót, ezt követően azonnal igényeljen orvosi ellátást egy egészségügyi intézményben.
• Ha a gondozója által vagy saját magának beadott Icatibant Fresenius injekció után a tünetei nem múltak el, a további Icatibant Fresenius injekciókkal kapcsolatban kérjen tanácsot orvostól. Felnőtt betegek az elkövetkezendő 24 órában még maximum 2 injekciót kaphatnak.

Gyermekek és serdülők

Az Icatibant Fresenius alkalmazása nem ajánlott 2 évesnél fiatalabb vagy 12 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél, mert ilyen betegeknél még nem vizsgálták a készítményt.

Egyéb gyógyszerek és az Icatibant Fresenius

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Nem ismert, hogy az Icatibant Fresenius más gyógyszerekkel kölcsönhatásba lépne. Amennyiben vérnyomásának csökkentésére vagy bármilyen más okból úgynevezett angiotenzin-konvertáz enzim (ACE) gátló gyógyszert szed (például kaptoprilt, enalaprilt, ramiprilt, kvinaprilt, lizinoprilt), az Icatibant Fresenius alkalmazása előtt tájékoztassa erről orvosát.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Amennyiben Ön szoptat, az Icatibant Fresenius legutolsó beadását követő 12 órában ne szoptasson.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ne vezessen gépjárművet, és ne kezeljen gépeket, ha az örökletes angioödémás roham miatt vagy az Icatibant Fresenius alkalmazását követően fáradtnak érzi magát vagy szédül.

Az Icatibant Fresenius nátriumot tartalmaz

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell alkalmazni az Icatibant Fresenius-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.

Ha korábban soha nem kapott Icatibant Fresenius-t, az első Icatibant Fresenius injekciót mindig a kezelőorvos vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be. Kezelőorvosa tájékoztatni fogja Önt arról, mikor biztonságos hazamennie. A kezelőorvossal vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel folytatott beszélgetés, illetve a szubkután (bőr alá adott) injekció beadásával kapcsolatos felkészítés után Ön saját magának vagy a gondozója is befecskendezheti az Icatibant Fresenius-t, amikor Önnek angioödémás rohama van. Fontos, hogy az angioödémás roham észrevétele után a lehető legrövidebb időn belül megkapja az Icatibant Fresenius szubkután injekciót. A gondozását végző egészségügyi szakember megtanítja Önt és gondozóját arra, hogyan kell biztonságosan beadni az Icatibant Fresenius-t a betegtájékoztatóban leírt utasítások alapján.

Mikor és milyen gyakran alkalmazandó az Icatibant Fresenius?

Kezelőorvosa meghatározta az Icatibant Fresenius pontos adagját, és elmondja Önnek, milyen gyakran kell azt alkalmazni.

Felnőttek

• Az Icatibant Fresenius ajánlott adagja egy injekció (3 ml, 30 mg), amelyet szubkután (bőr alá) kell befecskendezni, amint Ön észreveszi az angioödémás rohamot (például a bőr duzzanata, különösen a nyakon és az arcon fokozódik, vagy hasi fájdalma fokozódik).
• Ha a tünetek 6 óra elteltével nem enyhülnek, a további Icatibant Fresenius injekciókkal kapcsolatban kérjen tanácsot orvostól. Felnőtt betegek az elkövetkezendő 24 órában még maximum 2 injekciót kaphatnak.
• Az elkövetkezendő 24 órás időtartam alatt nem kaphat 3 injekciónál többet, valamint, ha egy hónapon belül 8 injekciónál többre van szüksége, kérjen tanácsot orvostól.

2 és betöltött 18. életév közötti gyermekek és serdülők

• Az Icatibant Fresenius ajánlott adagja egyszeri, a testtömegtől függően 1 ml-től legfeljebb 3 ml-ig terjedő mennyiségben szubkután (bőr alá beadott) injekció, amelyet az angioödémás roham tüneteinek kialakulásakor (például a bőr fokozott duzzanata, különösen, ha az arcot és a nyakat érinti, fokozott hasi fájdalom) kell befecskendezni.
• A konkrét beadandó adag tekintetében lásd a használati útmutatót tartalmazó részt.
• Ha nem tudja, melyik adagot kell beadnia, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez.

Ha tünetei rosszabbodnak, vagy egyáltalán nem enyhülnek, forduljon azonnal orvoshoz.

Hogyan kell az Icatibant Fresenius-t beadni?

Az Icatibant Fresenius-t szubkután(bőraláadandó) injekcióként alkalmazandó.Mindenegyesfecskendőcsak egyszerhasználható!

Az Icatibant Fresenius-t rövid tűvel a has bőre alatti zsírszövetbe injekciózzák. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az Icatibant Fresenius-szal kezelt betegek majdnem mindegyikénél jelentkezik reakció az injekció beadásának helyén (mint például bőrirritáció, duzzanat, fájdalom, viszketés, bőrpír, égető érzés). Ezek a hatások rendszerint enyhék, és minden további kezelés szükségessége nélkül elmúlnak.

Nagyon gyakori (10 emberből több mint 1 beteget érinthet):

Az injekció beadásának helyén kialakuló további reakciók (nyomás érzése, véraláfutás, csökkent érzékelés és/vagy zsibbadás, kiemelkedő, viszkető bőrkiütés és melegség érzése).

Gyakori (10emberbőllegfeljebb1 betegetérinthet):

• Hányinger
• Fejfájás
• Szédülés
• Láz
• Viszketés
• Kiütés
• Bőrpír

Kóros májműködést mutató vérvizsgálati eredmények.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

• Csalánkiütés(urtikária).

Azonnal szóljon orvosának, ha a roham tünetei az Icatibant Fresenius beadása után rosszabbodnak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékbentalálható elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésrea gyógyszerbiztonságosalkalmazásávalkapcsolatban.

5. Hogyan kell az Icatibant Fresenius-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és az előretöltött fecskendő címkéjén feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható!

Felbontás után azonnal felhasználandó. Kizárólag sértetlen csomagolású készítmény használható fel. Kizárólag egyszeri alkalmazásra.

Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a fecskendő vagy a tű csomagolása sérült, vagy ha a bomlásnak bármiféle látható jele mutatkozik, például, ha az oldat homályos, lebegő részecskék láthatók benne, vagy az oldat színe megváltozott.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mittartalmaz az Icatibant Fresenius?

• A készítmény hatóanyaga az ikatibant. Minden előretöltött fecskendőben 30 mg ikatibant van (acetát formájában). Az oldat milliliterenként 10 mg ikatibantot tartalmaz.
• Egyéb összetevők: nátrium-klorid, tömény ecetsav (pH beállításhoz), nátrium-hidroxid (pH beállításhoz) és injekcióhoz való víz.

Milyen az Icatibant Fresenius külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Icatibant Fresenius átlátszó, színtelen oldatos injekció előretöltött fecskendőben.

3 ml oldat 3 ml-es, (I. típusú üveg) előretöltött fecskendőben, (fluorokarbon-polimerrel bevont brómbutil) dugattyúval. A csomag egy hipodermiás injekciós tűt (25 G; 16 mm) is tartalmaz.

Egy előretöltött fecskendőt és egy injekciós tűt tartalmazó egydarabos vagy három előretöltött fecskendőt és három injekciós tűt tartalmazó háromdarabos csomagban kapható.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Fresenius Kabi Hungary Kft.

Szépvölgyi út 6. III. em.

1025 Budapest

Magyarország

Gyártó

Fresenius Kabi Austria GmbH

Hafnerstraße 36

8055 Graz

Austria

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban és az Egyesült Királyságban (Észak-Írországban) az alábbi neveken engedélyezték:

OGYI-T-24006/01 1×3 mlI. típusú üveg előretöltött fecskendő + egy hipodermiás injekciós tű

OGYI-T-24006/02 3×3 mlI. típusú üveg előretöltött fecskendő + egy hipodermiás injekciós tű

Abetegtájékoztatólegutóbbifelülvizsgálatánakdátuma: 2022. február