
| Hatóanyag: | letrozole |
| Gyártó: | Pharmacenter Europe Kft. |
| Vényköteles: | Nem |
Milyen típusú gyógyszer a Letrozol Phace és hogyan fejti ki hatását
A Letrozol Phace hatóanyaga a letrozol. Ez a gyógyszer az aromatáz gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Hormonális (vagy „endokrin”) emlőrák kezelésére alkalmazható.
Az emlőrák növekedését gyakran serkentik az ösztrogéneknek nevezett női nemi hormonok. A Letrozol Phace azáltal csökkenti az ösztrogén mennyiségét, hogy gátolja egy, az ösztrogének termelődésében szerepet játszó enzim (az „aromatáz”) működését, és ezért gátolhatja azoknak az emlőrákoknak a növekedését, melyek növekedéséhez ösztrogének szükségesek. Ennek következtében a daganatsejtek növekedése és/vagy a szervezet más részeire való átterjedése lelassul, vagy leáll.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Letrozol Phace
A Letrozol Phace-t emlőrák kezelésére alkalmazzák olyan nőknél, akik átestek a menopauzán, vagyis már nem menstruálnak. A Letrozol Phace-t az emlőrák újbóli kialakulásának megelőzésére is alkalmazzák. Első kezelésként alkalmazható emlőrák műtét előtt abban az esetben, ha az azonnali műtét nem javasolt vagy első kezelésként az emlőrák műtét után illetve öt éves tamoxifen kezelést követően is. A Letrozol Phace szintén használható az emlődaganat egyéb testrészekbe történő terjedésének megakadályozására is előrehaladott emlőrákban szenvedő betegek esetében.
Forduljon kezelőorvosához, ha további kérdései vannak a Letrozol Phace hatásával kapcsolatban, vagy nem biztos abban, hogy miért írták fel Önnek ezt a gyógyszert.
Gondosan kövesse orvosa utasításait. Ezek eltérhetnek a betegtájékoztatóban található általános információktól.
Ne szedjea Letrozol Phace-t:
Ha a felsorolt állapotok bármelyike érvényes Önre, ne szedje ezt a gyógyszert és beszéljen a kezelőorvosával.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Letrozol Phace szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
Ha ezek bármelyike vonatkozik Önre, közölje kezelőorvosával. Ezt kezelőorvosafigyelembe fogja venni a Letrozol Phace kezelés előtt és alatt.
A letrozol az inak gyulladását vagy sérülését okozhatja (lásd 4. pont). Amennyiben egy ín fájdalmassá vagy duzzadtá válik, pihentesse a fájdalmas területet és forduljon kezelőorvosához.
Gyermekek és (18 évesnél fiatalabb) serdülők
A készítmény nem alkalmazható gyermek-, illetve serdülőkorban.
Idősek (65 évesnél idősebb)
65 éves, illetve ennél idősebb embereknél a készítmény a felnőttek esetében szokásos adagban alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és a Letrozol Phace
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Csak akkor szedje a Letrozol Phace-t, ha már átesett a menopauzán.
Ellenkező esetben kezelőorvosa feltétlenül elmondja majd Önnek a hatékony fogamzásgátlás alkalmazásával kapcsolatos tudnivalókat, mivel a teherbeesés lehetősége még fennállhat Önnél a Letrozol Phace kezelés alatt.
Ne szedje a Letrozol Phace-t ha Ön terhes vagy szoptat, mivel ezzel árthat a magzatnak illetve a csecsemőnek.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Amennyiben szédül, illetve fáradtnak, álmosnak érzi magát vagy az általános közérzete rossz, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket addig, amíg állapota nem rendeződik.
A Letrozol Phace laktózt tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Letrozol Phace nátriumot tartalmaz
Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A szokásos adag napi egy Letrozol Phace filmtabletta. Ha a Letrozol Phace filmtablettát minden nap azonos időpontban veszi be, ez segít Önnek megjegyezni a gyógyszer bevételének pontos idejét.
A tablettát egészben kell lenyelni, egy pohár vízzel vagy más folyadékkal, étkezés közben vagy attól függetlenül.
Meddig kell szedni a Letrozol Phace-t?
A Letrozol Phace napi szedését az orvosa által javasolt időtartamig kell folytatni. Lehet, hogy hónapokig vagy akár évekig kell szednie a gyógyszert. Ha további kérdése van a Letrozol Phace alkalmazásának időtartamával kapcsolatban, forduljon kezelőorvosához.
A Letrozol Phace kezelés rendszeres ellenőrzése
Ezt a gyógyszert kizárólag szigorú orvosi felügyelet mellett szabad szedni.
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrzi az Ön állapotát, és felméri, hogy a kezelés eléri-e a megfelelő hatást.
A Letrozol Phace a csontok elvékonyodását vagy csontritkulást (oszteoporózist) okozhat az ösztrogének szintjének csökkentése által. Ez azt jelenti, hogy kezelőorvosa a kezelés előtt, alatt és után csontsűrűség-mérés (a csontritkulás kimutatásának egyik módja) elvégzése mellett dönthet.
Ha az előírtnál több Letrozol Phace-t vett be
Ha túl sok Letrozol Phace-t vett be, vagy valaki más véletlenül az Ön tablettáit vette be, azonnal keressen fel egy orvost vagy a területileg illetékes kórházat a további teendőkkel kapcsolatban. Mutassa meg a tabletták dobozát. Orvosi kezelés válhat szükségessé.
Ha elfelejtette bevenni a Letrozol Phace-t
Ha idő előtt abbahagyja a Letrozol Phace szedését
Ne hagyja abba a Letrozol Phace szedését, hacsak az orvosa erre nem utasítja. Lásd a fenti bekezdést „Meddig kell szedni a Letrozol Phace-t?”.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A legtöbb mellékhatás enyhe vagy mérsékelten súlyos és általában elmúlik a kezelés első néhány napja vagy hete után. A mellékhatások egy része, mint pl. a hőhullámok, hajhullás vagy hüvelyi vérzés a szervezetben kialakuló ösztrogénhiány miatt jelentkezik.
Ne ijesszék meg Önt az itt felsorolt lehetséges mellékhatások. Lehetséges, hogy egyet sem fog közülük tapasztalni.
Néhány mellékhatás súlyos lehet:
Ritka vagy nem gyakori(azaz 10 000 betegből 1 – 100-at érinthetnek):
Ha a fentiek bármelyike jelentkezik Önnél, azonnal értesítse kezelőorvosát.
Ha a Letrozol Phace kezelés alatt az alábbiak valamelyikét tapasztalja, azonnal értesítse kezelőorvosát:
Ha a fentiek közül bármelyik jelentkezik Önnél, azonnal értesítse kezelőorvosát.
Néhány mellékhatás nagyon gyakori(ezek a mellékhatások 100 betegből 10-nél többet érinthetnek).
Ha ezen mellékhatások bármelyike súlyossá válik, kérjük, értesítse kezelőorvosát.
Néhány mellékhatás gyakori(ezek a mellékhatások 100 betegből 1-10-et érinthetnek).
Ha a fentiekben felsorolt mellékhatások bármelyike súlyossá válik, kérjük, értesítse kezelőorvosát.
Néhány mellékhatás nem gyakori(ezek a mellékhatások 1000 betegből 1-10-et érinthetnek).
Néhány mellékhatás ritka(ezek a mellékhatások 1000 betegből legfeljebb1-et érinthetnek).
Ha a fentiekben felsorolt mellékhatások bármelyike súlyossá válik, kérjük, értesítse kezelőorvosát.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Letrozol Phace?
Tablettamag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, magnézium-sztearát.
Tablettabevonat: polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 3350, kinolinsárga alumínium lakk (E107), vörös vas-oxid (E172) és fekete vas-oxid (E172).
Milyen a Letrozol Phace külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Letrozol Phace filmtabletta formájában kerül forgalomba.
A filmtabletta kerek, fehér színű maggal és sötétsárga bevonattal.
A csomagolás 10 db, 28 db, 30 db, 60 db, 90 db vagy 100 db tablettát tartalmaz buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmacenter Europe Kft. 2089 Telki, Zápor u. 1.
Gyártó
Tecnimede – Sociedade Técnico Medicinal, S.A. Quinta da Cerca, Caixaria, 2565-187 Dois Portos, Portugália
OGYI-T-20889/01 10×
OGYI-T-20889/02 30×
OGYI-T-20889/03 60×
OGYI-T-20889/04 90×
OGYI-T-20889/05 100×
OGYI-T-20889/06 28×
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Portugália: Letrozol Tecnimede
Bulgária: Letrofemin 2,5 mg Film-coated Tablets
Görögország: Ratroz 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Magyarország: Letrozol Phace 2,5 mg filmtabletta
Olaszország: Calantha 2,5 mg compresse revestite con film
Spanyolország: Letrozol TecniGen 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. november.

