
| Hatóanyag: | levofloxacin |
| Gyártó: | Krka d.d., |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 1x, 5x, 10x |
Az Ön gyógyszerének a neve Levnibiot oldatos infúzió. A Levnibiot oldatos infúzió a levofloxacin nevű hatóanyagot tartalmazza, mely az antibiotikumok gyógyszercsoportjába tartozik. A levofloxacin egy „kinolon” típusú antibiotikum. Elpusztítja az Ön szervezetében fertőzést okozó baktériumokat.
A Levnibiot oldatos infúziót az alábbi szervek fertőzéseinek kezelésére lehet alkalmazni:
Bizonyos speciális esetekben a Levnibiot oldatos infúzió alkalmazható egy tüdőmegbetegedés, az anthrax, esetében a fertőzés esélyének csökkentésére, illetve a már meglévő betegség esetén a betegség rosszabbodásának elkerülésére, ha Ön az anthraxot okozó baktériummal fertőzött.
Ne alkalmazzák Önnél a Levnibiot-ot, és beszéljen kezelőorvosával:
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a fentiek közül bármelyik eset fennáll Önnél. Ha bizonytalan, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy gondozását végző egészségügyi szakemberrel, mielőtt alkalmazni kezdenék Önnél a Levnibiot oldatos infúziót.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Levnibiot oldatos infúzió alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével:
A gyógyszer alkalmazása előtt
Nem szabad fluorokinolon vagy kinolon antibiotikumot tartalmazó gyógyszereket – köztük a Levnibiot oldatos infúziót – alkalmaznia, ha korábban kinolon vagy fluorokinolon szedésekor bármilyen súlyos mellékhatást tapasztalt. Ilyen esetben mihamarabb tájékoztatnia kell kezelőorvosát.
Ezen gyógyszer alkalmazása alatt
Ha hirtelen, éles fájdalmat érez a hasában, a mellkasában vagy a hátában, ami a fő hasi verőér kiboltosulásának (úgynevezett aneurizma) vagy ennek felszakadása (disszekció) jele lehet, haladéktalanul menjen a sürgősségi betegellátó osztályra. A kockázat fokozott lehet, ha Önt nem helyi hatású kortikoszteroidokkal kezelik.
Ha hirtelen kezdetű légszomjat észlel, különösen akkor, amikor ágyban fekszik, vagy a bokája, a lába vagy a hasa feldagad, illetve hirtelen szívdobogást érez (gyors vagy szabálytalan szívverés), azonnal értesítse orvosát.
Ha hányingere van, általánosan rossz a közérzete, súlyos gyomortáji panaszai vannak, vagy folyamatos vagy egyre erősödő fájdalmat érez gyomortájékon, vagy hányt, azonnal forduljon orvoshoz, mert ezek hasnyálmirigy-gyulladás (akut pankreatitisz) jelei lehetnek.
Ritkán előfordulhat ízületi fájdalom és duzzanat, illetve íngyulladás vagy ínszakadás. A kockázat fokozottabb, ha Ön idős (60 évesnél idősebb), szervátültetésen esett át, veseproblémái vannak, vagy jelenleg kortikoszteroid-kezelésben részesül. Az íngyulladás és ínszakadás a kezelés első 48 órájában, de akár a Levnibiot oldatos infúzió kezelés leállítása után hónapokkal is jelentkezhet. Az ínfájdalom vagy íngyulladás (például a boka, a csukló, a könyök, a váll vagy a térd területén) első tüneteinek jelentkezésekor hagyja abba a Levnibiot oldatos infúzió alkalmazását, forduljon kezelőorvosához, és helyezze nyugalomba a fájdalmas területet. Kerülje a szükségtelen terhelést, mivel az fokozhatja az ínszakadás kockázatát.
Ritkán idegkárosodás (neuropátia) tünetei jelentkezhetnek, különösen a lábfejekben és lábakban, illetve a kezekben és karokban, például fájdalom, égő érzés, bizsergő érzés, zsibbadás és/vagy gyengeség. Ha ilyen előfordul, hagyja abba a Levnibiot oldatos infúzió alkalmazását, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, hogy megelőzze egy esetlegesen visszafordíthatatlan állapot kialakulását.
Hosszan tartó, rokkantságot okozó és esetlegesen visszafordíthatatlan súlyos mellékhatások
A fluorokinolon vagy kinolon antibiotikumot tartalmazó gyógyszerek – köztük a Levnibiot oldatos infúzió – alkalmazása nagyon ritkán előforduló, de súlyos mellékhatásokkal jár, melyek némelyike hosszan fennálló (hónapokig vagy évekig tartó) rokkantságot okoz vagy esetlegesen visszafordíthatatlan. Ezek közé tartozik a felső vagy az alsó végtagokon jelentkező ín-, izom- és ízületi fájdalom, a járási nehézség, a furcsa érzékelések, például szúró, bizsergő, csiklandozó érzés, zsibbadás vagy égő érzés (paresztézia), az érzékelési zavarok, köztük a látás, az ízérzés és a szaglás, valamint a hallás romlása, a depresszió, a memória romlása, a nagyfokú fáradtság és a súlyos alvászavarok.
Ha a Levnibiot oldatos infúzió alkalmazását követően a fenti mellékhatások bármelyikét tapasztalja, azonnal forduljon kezelőorvosához, mielőtt folytatná a kezelést. Ön és kezelőorvosa döntenek majd a kezelés folytatásáról, a más csoportokba tartozó antibiotikumok alkalmazásának lehetőségét is figyelembe véve.
Súlyos bőrreakciók
Súlyos bőrreakciók, köztük Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist, valamint eozinofiliával és testi tünetekkel járó gyógyszerreakciót (DRESS-szindróma) jelentettek a levofloxacin alkalmazásával kapcsolatban.
kiterjedt bőrkiütéssel, magas testhőmérséklettel, a vérvizsgálatok során észlelt emelkedett májenzimszintekkel és bizonyos típusú fehérvérsejtek számának emelkedésével (eozinofília), valamint megnagyobbodott nyirokcsomókkal jelentkezik.
Ha súlyos bőrkiütés vagy ezen bőrreakciók egyike jelentkeznek Önnél, hagyja abba a levofloxacin alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához vagy kérjen orvosi segítséget.
Ha Ön nem biztos abban, hogy a fentiek közül bármelyik eset fennáll Önnél, beszéljen kezelőorvosával, a nővérrel, vagy gyógyszerészével, mielőtt alkalmazni kezdené a Levnibiot oldatos infúziót.
Gyermekek és serdülők
Ez a gyógyszer gyermekek és serdülők számára nem adható.
Egyéb gyógyszerek és a Levnibiot oldatos infúzió
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Erre azért van szükség, mert a Levnibiot befolyásolhatja más készítmények hatását, illetve más készítmények is befolyásolhatják a Levnibiot hatását.
Mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek közül szedi valamelyiket, mert ebben az esetben a Levnibiot oldatos infúzió alkalmazása mellett fokozódhat a mellékhatások kialakulásának kockázata.
Vizeletteszt opiátokra
Levnibiot egyidejű alkalmazása esetén az erős fájdalomcsillapítók, úgynevezett opiátok kimutatása céljából végzett vizeletvizsgálat ál-pozitív eredményt adhat. Amennyiben kezelőorvosa vizeletvizsgálatra küldi, tájékoztassa őt arról, hogy Ön Levnibiot‑ot kap.
Tuberkulózis teszt
Ennek a gyógyszernek alkalmazása „ál-negatív” eredményt adhat a tuberkulózist okozó baktérium kimutatását célzó tesztek alkalmazásakor a laboratóriumi vizsgálatok során.
Terhesség, szoptatás, és termékenység
Ez a gyógyszer nem alkalmazható Önnél, ha:
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Mellékhatások jelentkezhetnek Önnél a gyógyszer beadása után, például szédülés, álmosság, forgó jellegű szédülés vagy látászavarok. A mellékhatások közül néhány befolyásolhatja a koncentrálóképességet és a reakcióidőt. Ha ezt tapasztalja, ne vezessen gépjárművet, illetve ne végezzen nagyfokú figyelmet igénylő tevékenységet.
A Levnibiot oldatos infúzió nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer 354,20 mg nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz 100 ml oldatban, ami megfelel a nátrium ajánlott napi bevitel 17,7%-ának felnőtteknél.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Levnibiot oldatos infúziót beadni?
Mennyi Levnibiot oldatos infúziót fognak beadni Önnek?
Ha bizonytalan abban, hogy miért részesül Levnibiot kezelésben, vagy bármilyen kérdése merülne fel az infúzió beadásával kapcsolatban, forduljon kezelőorvosához, a szakszemélyzethez vagy gyógyszerészéhez.
Felnőttek és idősek
Terápiás javallat | Napi adag |
Tüdőgyulladás | 500 mg naponta egyszer vagy kétszer |
Húgyúti fertőzés (ideértve a veséket és a húgyhólyagot is) | 500 mg naponta egyszer |
Prosztatagyulladás | 500 mg naponta egyszer |
Bőr- és lágyrészfertőzések (az izmokat is ideértve) | 500 mg naponta egyszer vagy kétszer |
Veseproblémában szenvedő felnőttek és idősek
Amennyiben veseproblémái vannak, kezelőorvosa kisebb dózisokat alkalmazhat.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Ez a gyógyszer gyermekek és serdülők számára nem adható.
Védje bőrét a napfénytől
A készítmény alkalmazása alatt és a kezelés leállítása után még 2 napig óvjabőrét a közvetlen napfénytől. Ez azért szükséges, mert a bőre sokkal érzékenyebbé válik a napsugárzásra és leéghet, bizsereghet, vagy súlyosan felhólyagosodhat, ha nem teszi meg a következő óvintézkedéseket:
Ha az előírtnál több Levnibiot oldatos infúziót kapott
Nem valószínű, hogy az Ön kezelőorvosa vagy a szakszemélyzet túl nagy adag gyógyszert adna Önnek. Kezelőorvosa, illetve a szakszemélyzet gondoskodik arról, hogy Ön a megfelelő adagot kapja, egyúttal folyamatosan ellenőrzik az állapotát, és ellenőrzik a gyógyszert, amit kap. Mindig kérjen tájékoztatást, amennyiben bizonytalan, miért kapja a gyógyszert az adott adagban.
A Levnibiot túladagolásakor a következő tünetek jelentkezhetnek: görcsrohamok, zavartságérzet, szédülés, tudatzavar, remegés, szívproblémák, amelyek egyenetlen szívverést okozhatnak, továbbá hányinger.
Ha kimaradt egy adag a Levnibiot oldatos infúzióból
Kezelőorvosa, illetve a szakszemélyzet előírás szerinti időben fogja Önnek adni ezt a gyógyszert. Nem valószínű, hogy nem az előírás szerinti időben kapja meg az infúziót. Ha mégis úgy gondolja, hogy a szükséges dózis alkalmazása elmaradt, tájékoztassa kezelőorvosát.
Ha idő előtt abbahagyja a Levnibiot infúzió alkalmazását
Kezelőorvosa, illetve a szakszemélyzet folyamatosan fogja adni Önnek a Levnibiot-ot, még abban az esetben is, ha jobban érzi magát. Az infúzió idő előtti leállítása esetén a fertőzés visszatérhet, és romolhat az állapota, vagy a baktérium rezisztenssé válhat a gyógyszerre. Az oldatos infúziós kezelés során néhány nap elteltével az Ön kezelőorvosa úgy dönthet, hogy a gyógyszer tabletta formájára térnek át a kezelés befejezéséig.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások általában enyhe vagy közepesen súlyosak, és gyakran rövid időn belül megszűnnek.
Abba kell hagyni a Levnibiot alkalmazását, és haladéktalanul jelezze kezelőorvosának vagy a szakszemélyzetnek, ha a következő mellékhatásokat észleli:
Nagyon ritka: (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Abba kell hagyni a Levnibiot adását, haladéktalanul jelezze kezelőorvosának, vagy a szakszemélyzetnek, ha a következő mellékhatások valamelyikétészleli, mert sürgős orvosi beavatkozásra lehet szüksége:
Ritka:(1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nagyon ritka: (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nem ismert: (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Amennyiben a Levnibiot alkalmazása során romlana a látása, vagy bármilyen más szemproblémája merülne fel, azonnal forduljon szemész szakorvoshoz.
Kinolon és fluorokinolon antibiotikumok adása nagyon ritka esetekben hosszan (akár hónapokig vagy évekig) tartó, illetve maradandó gyógyszermellékhatások kialakulásával jár, amelyek néhány esetben az eleve fennálló kockázati tényezőktől függetlenül jelentkeznek. Ezek a mellékhatások a következők lehetnek: íngyulladás, ínszakadás, ízületi fájdalom, végtagfájdalom, járási nehézség, rendellenes érzékelések, például szúró, bizsergő, csiklandozó, égő érzés, zsibbadás vagy fájdalom (neuropátia), depresszió, fáradtság, alvászavarok, memóriaromlás, valamint a hallás, a látás, az ízérzés és a szaglás romlása.
Fluorokinolon-kezelésben részesülő betegeknél beszámoltak a szívbillentyűk záródási zavaráról, valamint a fő ütőér (aorta) falának kiboltosulásáról és elgyengüléséről, vagy az aorta falának szakadásáról (aneurizma és disszekció). Ez az érfalszakadás végzetes lehet. Lásd még a 2. pontot.
Jelezze kezelőorvosának, ha az alábbiak közül valamelyik mellékhatás súlyossá válik, vagy néhány napnál tovább tart:
Gyakori: (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nem gyakori: (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
Ritka: (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nem ismert: (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az injekciós üveg felbontását követően (a gumidugó átszúrása után) az oldatot azonnal (3 órán belül) fel kell használni.
A fénytől való védelem érdekében azeredeti csomagolásban tárolandó. Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Levnibiot oldatos infúzió?
A készítmény hatóanyaga a levofloxacin. Az oldatos infúzió 5 mg levofloxacint tartalmaz (levofloxacin-hemihidrát formájában) milliliterenként, illetve 500 mg levofloxacint tartalmaz (levofloxacin-hemihidrát formájában) 100 milliliterenként.
Egyéb összetevők (segédanyagok): nátrium-klorid, tömény sósav (pH beállításhoz), injekcióhoz való víz. Lásd 2. pont „A Levnibiot oldatos infúzió nátriumot tartalmaz”.
Milyen a Levnibiot oldatos infúzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Levnibiot oldatos infúzió tiszta, zöldessárga, idegen részecskéktől mentes oldat.
pH: 4,5-5,1
Ozmolalitás: 282 mOsm/kg – 322 mOsmol/kg
100 ml oldat injekciós üvegenként. Kiszerelés: 1, 5, illetve 10 db injekciós üveg dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
Gyártó
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
OGYI-T-22806/11 1×
OGYI-T-22806/12 5×
OGYI-T-22806/13 10×
Ezt a gyógyszert az EurópaiGazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Magyarország | Levnibiot 5 mg/ml oldatos infúzió |
Bulgária | Levalox 5 mg/ml инфузионен разтвор |
Észtország | Levnibiot |
Horvátország | Levalox 5 mg/ml otopina za infuziju |
Lengyelország | Levalox |
Litvánia | Levalox 5 mg/ml infuzinis tirpala |
Románia | Levalox 5 mg/ml soluţie perfuzabilă |
Szlovénia | Leviaben 5 mg/ml raztopina za infundiranje |
Szlovákia | Levalox 5 mg/ml infúzny roztok |
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:2024. január.

