MAGISON FORTE filmtabletta

1. Milyen típusú gyógyszer a Magison Forte filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A készítmény magnézium és B6-vitamin kombinációja, a magnéziumhiány megelőzésére és kezelésére alkalmazható. A B6-vitamin elősegíti a magnézium felszívódását.

A magnéziumhiány oka lehet:

• fokozott fizikai igénybevétel(sportolás),
• megnövekedett szükséglet (terhesség és szoptatás idején, idős korban),
• egyoldalú, hiányos táplálkozás (diéta,fogyókúra),
• emésztési, felszívódási zavarok(bélbetegségek),
• fokozott magnéziumvesztés (hasmenés, égési sérülés, egyes vizelethajtók szedése, krónikus stressz),
• bizonyos speciális gyógyszeres kezelés (egyes antibiotikumok,immunszupresszív készítmények, kemoterápiásgyógyszerek).

Az alábbi tünetek együttes előfordulása magnézium hiányra utalhat:

• idegesség, ingerlékenység, koncentrálóképesség zavara, átmeneti fáradtság, enyhébb alvászavarok, enyhe szorongás,
• a szorongás jeleként emésztőrendszeri görcs vagy szívdobogásérzés (a szív rendellenessége nélkül),
• izomgörcsök (lábikragörcs),zsibbadás.

Magnéziumhiány esetén fokozódik az ideg és izom ingerlékenysége, reszketés, mozgászavar, szívdobogásérzés, illetve csökkent stressztűrő képesség léphet fel.

A Magison Forte filmtabletta szedése javíthat ezeken a tüneteken.

2. Tudnivalók a Magison Forte filmtabletta szedése előtt

Ne szedje a Magison Forte filmtablettát:

• ha allergiás a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyébösszetevőjére.
• ha Ön súlyos vesekárosodásbanszenved.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

• Amennyiben Ön magas vérnyomás betegségben, koszorúér-megbetegedésekben vagy szívritmuszavarban szenved, a készítmény alkalmazásáról mindenképpen kérje ki kezelőorvosa véleményét még a szedést megelőzően!
• Digitálisz készítményekkel kezelt szívbetegeknek csak állandó orvosi ellenőrzés (EKG, vérnyomásmérés) mellettadható.
• Enyhe és középsúlyos vesekárosodásban szenvedő betegek csak orvosi javaslat és rendszeres orvosi ellenőrzés mellettszedhetik.

Gyermekek és serdülők

A készítmény alkalmazása 6 éves életkor alatti gyermekeknél nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Magison Forte filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy a nemrégiben szedett, valamint a szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Csak orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható együtt levodopa-tartalmú gyógyszerrel (Parkinson-kór kezelésére alkalmazott gyógyszer).

Egyes gyógyszerek pl. tetraciklinek (antibiotikum), kalcium-, foszfát- és vaskészítmények, biszfoszfonátok (csontritkulás kezelésére alkalmazott készítmények) és a nátrium-fluorid tartalmú készítmények felszívódását gátolják, ezért fontos, hogy az előbb említett készítmények és a Magison Forte filmtabletta bevétele között legalább 3 óra teljen el!

A magnézium más gyógyszerekkel (egyes vizelethajtókkal, szívre ható készítményekkel) is kölcsönhatásba léphet, ezért alkalmazása előtt konzultáljon orvosával!

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség és szoptatás alatt maximum napi ½ filmtabletta alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A javasolt adagolásban ilyen hatások nem ismeretesek.

3. Hogyan kell szedni a Magison Forte filmtablettát?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőttek és serdülők

Naponta 1 filmtabletta.

6-14 éves gyermekek

Naponta ½-1 filmtabletta.

A készítményt étkezés végén, egészben, legalább fél deciliter folyadékkal (pl. víz, tea, gyümölcslé stb.) ajánlott bevenni. A filmtabletta szükség esetén kettétörhető.

A készítményt a magnézium okozta hiány tüneteinek elmúlásáig javasolt szedni.

Ha az előírtnál több Magison Forte filmtablettát vett be

Tünetek csak az előírt napi dózis sokszorosát meghaladó mennyiség tartós használata esetén jelentkezhetnek. Esetleges mérgezés tünetei: gyengeség, hányinger, hányás, alacsony szívfrekvencia (bradycardia), reflexingerlékenység csökkenése (hyporeflexia), érzészavar (paraesthesiák), súlyos esetben tudatzavar. Ellenanyagként injekcióban 100-200 mg kalcium adható 5-10 perc alatt, ezen felül művesekezelés (dialízis) jönszóba.

Ha elfelejtette bevenni a Magison Forte filmtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott filmtabletta pótlására, a következő alkalommal folytassa tovább a szokásos módon a kezelést.

Ha idő előtt abbahagyja a Magison Forte filmtabletta szedését

A kezelés megszakításakor általában semmilyen káros hatás nem jelentkezik.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritka mellékhatások (10000-ből 1-10 beteget érinthet):

A készítmény szedése mellett ritkán hasmenés, hasi fájdalom jelentkezhet. Ilyenkor a gyógyszer szedését abba kell hagyni!

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A

mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Magison Forte filmtablettát tárolni?

Legfeljebb 25 ⁰C-on tárolandó.

A nedvességtől és a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon, a címkén, illetve a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Exp.) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Magison Forte filmtabletta?

A készítmény hatóanyagai: 2,4 mg piridoxint (2,9172 mg piridoxin-hidroklorid formájában), és 375 mg magnéziumot tartalmaz (555,6 mg magnézium-oxid, 500,0 mgmagnézium-hidrogéncitrát formájában) filmtablettánként.

Egyébösszetevők

Tablettamag: magnézium-sztearát, hidroxipropilcellulóz, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz.

Bevonat: hipromellóz, polidextróz, talkum, glicerin, titán-dioxid (E 171), indigókármin alumínium lakk (E 132), kárminsav (E 120).

Milyen a Magison Forte filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Rózsaszín, ovális, egyik oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

10 db, 30 db, 50 db, 60 db, 90 db, 100 db, 120 db filmtabletták fehér HDPE tartályban, mely alumínium/polietilén zárófóliával és fehér csavaros polipropilén kupakkal van lezárva. 1 tartály dobozban.

10 db, 30 db, 50 db, 60 db, 90 db, 100 db, 120 db filmtabletták színtelen, átlátszó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Béres Gyógyszergyár Zrt. 1037 Budapest, Mikoviny u. 2-4. Magyarország

Tel:06-1-430-5500

Fax:06-1-250-7251

E-levél: [email protected]

Gyártó:

Béres Gyógyszergyár Zrt. 5000 Szolnok, Nagysándor József út 39. Magyarország

OGYI-T-24505/01 10× HDPE tartályban

OGYI-T-24505/02 10× átlátszó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24505/03 30× HDPE tartályban

OGYI-T-24505/04 30× átlátszó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24505/05 50× HDPE tartályban

OGYI-T-24505/06 50× átlátszó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24505/07 60× HDPE tartályban

OGYI-T-24505/08 60× átlátszó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24505/09 90× HDPE tartályban

OGYI-T-24505/10 90× átlátszó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24505/11 100× HDPE tartályban

OGYI-T-24505/12 100× átlátszó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

OGYI-T-24505/13 120× HDPE tartályban

OGYI-T-24505/14 120× átlátszó PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. december.