MATRIFEN transzdermális tapasz

1. Milyen típusú gyógyszer a Matrifen és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A gyógyszer neve Matrifen.

A tapasz segít enyhíteni a nagyon erős és hosszan tartó fájdalmat:

• az olyan felnőtteknél, akiknek folyamatos fájdalomcsillapításra van szükségük,
• az olyan, 2 évesnél idősebb gyermekeknél, akik már opioid típusú gyógyszert alkalmaznak, és akiknek folyamatos fájdalomcsillapításra van szükségük.

A Matrifen egy fentanil nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez az opioidoknak nevezett, erős fájdalomcsillapító gyógyszerek csoportjába tartozik.

2. Tudnivalók a Matrifen alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Matrifent

• ha allergiás a fentanilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
• ha csak rövid ideig tartó fájdalma van, mint például a hirtelen kialakuló fájdalom vagy egy műtét utáni fájdalom,
• ha lassú vagy felületes légzéssel járó légzési nehézségei vannak.

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a fentiek bármelyike igaz Önre vagy az Ön gyermekére. Ha nem biztos benne, akkor a Matrifen alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

• A Matrifen életveszélyes mellékhatásokat okozhat olyan személyeknél, akik nem használnak rendszeresen, orvos által felírt opioid gyógyszereket.
• A Matrifen olyan gyógyszer, amely gyermekek számára életveszélyes lehet, még akkor is, ha a tapaszok használtak. Tartsa szem előtt, hogy egy ragadós tapasz (nem használt vagy használt) csábító lehet egy gyermek számára, és ha az egy gyermek bőrére tapad, vagy a szájukba veszik, a következmény végzetes lehet.
• Tartsa ezt a gyógyszert biztonságos és elzárt helyen, ahol mások nem férnek hozzá – további információkért lásd 5. pont.

A tapasz átragadása egy másik személyre

A tapaszt kizárólag olyan személy bőrén szabad alkalmazni, akinek azt az orvos felírta. Olyan eseteket jelentettek, amikor a tapasz véletlenül egy családtagra ragadt, miközben szoros fizikai kontaktusban volt a tapaszt viselő személlyel, vagy ugyanabban az ágyban feküdt, mint ő. A tapasz (különösen gyermekre való) véletlen átragadása egy másik személyre azt idézheti elő, hogy a tapaszban lévő gyógyszer átjut a másik személy bőrén, és súlyos mellékhatásokat, például lassú vagy felületes légzéssel járó légzési nehézséget okozhat, ami halálos kimenetelű is lehet. Abban az esetben, ha a tapasz egy másik személy bőrére tapad, azonnal távolítsa el a tapaszt, és kérjen orvosi segítséget.

A Matrifen fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha az alábbiak bármelyike érvényes Önre – lehet, hogy kezelőorvosának szorosabban kell ellenőriznie Önt:

• ha valaha tüdőbetegsége vagy légzési nehézsége volt,
• ha valaha szív-, máj-, vesebetegsége vagy alacsony vérnyomása volt,
• ha valaha agydaganata volt,
• ha valaha tartós fejfájása vagy fejsérülése volt,
• ha Ön időskorú – érzékenyebben reagálhat a gyógyszer hatásaira,
• ha Ön „miaszténia grávisznak” nevezett betegségben szenved, amelyben az izmok könnyen gyengévé és fáradttá válnak,

Ha a fentiek bármelyike igaz Önre, (vagy nem biztos benne), akkor a Matrifen alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Mondja el kezelőorvosának, ha a tapasz használatának ideje alatt légzési problémája alakul ki alvás közben.

Az olyan opioidok, mint a Matrifen, alvással összefüggő légzési rendellenességeket okozhatnak, mint például úgynevezett alvási apnoét (mely során a légzés alvás közben időről-időre abbamarad, majd újra elindul) és alvással kapcsolatos hipoxémiát (alacsony oxigénszint a vérben). Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön, partnere vagy gondozója azt észleli, hogy a következők bármelyike fennáll az Ön esetében:

• alvás közbeni légvételi szünetek
• éjszakai ébredés légszomj miatt
• alvási nehézségek
• túlzott álmosság napközben.

Orvosa dönthet úgy, hogy megváltoztatja az Ön adagját.

Mondja el kezelőorvosának, ha a tapasz használatának ideje alatt változást tapasztal az érzett fájdalomban. Ha azt érzi, hogy:

• fájdalmát a tapasz már nem enyhíti
• a fájdalom fokozódik
• megváltozik a fájdalom érzékelése (például fájdalmat érez a teste másik részén)
• váratlanul fájdalmat okoznak olyan érintések, amelyeknél nem várná, hogy fájdalmat okozzanak

Saját maga ne változtassa meg az adagot. Orvosa dönthet úgy, hogy megváltoztatja az Ön adagját vagy a kezelést.

Mellékhatások és a Matrifen

• A Matrifen szokatlan álmosságot okozhat, és lassíthatja vagy felületessé teheti a légzését. Nagyon ritkán ezek a légzési problémák életveszélyesek vagy akár halálos kimenetelűek is lehetnek, főleg olyan személyeknél, akik nem használtak korábban erős opioid tartalmú fájdalomcsillapítókat (például Matrifent vagy morfint). Ha Ön, az Ön partnere vagy a gondozója azt veszi észre, hogy a tapaszt viselő személy szokatlanul álmos, amit lassú vagy felületes légzés kísér:
• vegye le a tapaszt,
• azonnal hívjon orvost, vagy forduljon a legközelebbi kórházhoz,
• amennyire lehetséges, tartsa a személyt mozgásban, és beszéltesse.

• Ha a Matrifen alkalmazása alatt lázas lesz, mondja el kezelőorvosának – ez növelheti a bőrén átjutó gyógyszer mennyiségét.
• A Matrifen székrekedést okozhat, kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől, hogy hogyan előzze meg vagy enyhítse a székrekedését.

A lehetséges mellékhatások teljes felsorolását lásd a 4. pontban.

A tapasz viselése közben ne tegye ki azt közvetlen hőhatásoknak, mint például melegítő párnák, elektromos takarók, forróvizes palackok, fűtött vízágyak, melegítő vagy szoláriumlámpák. Ne napozzon, ne vegyen hosszú, forró fürdőt, ne szaunázzon, és ne üljön forró pezsgőfürdőbe. Ha ilyet tesz, növelheti a tapaszból felszívódó gyógyszer mennyiségét.

Hosszú távú alkalmazás és hozzászokás (tolerancia)

Ez a gyógyszer fentanilt tartalmaz, amely egy opioid gyógyszer. Az opioid fájdalomcsillapítók ismétlődő alkalmazása a gyógyszer hatásosságának csökkenését okozhatja (hozzászokás, más szóval tolerancia). A Matrifen alkalmazása során előfordulhat, hogy Ön érzékenyebbé válik a fájdalomra (hiperalgézia). A tapasz adagjának növelése egy ideig segíthet tovább csökkenteni az Ön fájdalmát, de ártalmas is lehet. Ha azt észleli, hogy a gyógyszer kevésbé hatásossá válik, beszéljen kezelőorvosával. Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy az adag emelése vagy a Matrifen alkalmazásának fokozatos csökkentése jobb-e az Ön számára.

Függőség és szenvedélybetegség

A Matrifen ismétlődő alkalmazása függőséghez (dependencia), a szerrel való visszaéléshez (abúzus) és szenvedélybetegséghez (addikció) is vezethet, ami életveszélyes túladagolást okozhat. Ezeknek a mellékhatásoknak a kockázata nagyobb adag és hosszabb alkalmazási időtartam esetén nőhet. A függőség vagy a szenvedélybetegség miatt előfordulhat, hogy már nem tudja kontrollálni, hogy mennyi gyógyszert kell alkalmaznia, illetve milyen gyakran kell azt alkalmaznia. Úgy érezheti, hogy folytatnia kell a gyógyszer alkalmazását még akkor is, ha az nem segít a fájdalom csillapításában.

A függőség vagy szenvedélybetegség kialakulásának kockázata egyénenként változik. Nagyobb lehet a kockázata annak, hogy a Matrifentől függővé vagy szenvedélybeteggé válik, ha:

• Ön – vagy a családjában bárki – valaha visszaélt olyan szerekkel, vagy valaha függővé vált olyan szerektől, mint az alkohol, a vényköteles gyógyszerek vagy a tiltott kábítószerek („addikció”).
• Ön dohányzik.
• Önnek bármikor hangulatzavara (depresszió, szorongás vagy személyiségzavar) volt, vagy pszichiátriai kezelésben részesült más mentális betegség miatt.

Ha a Matrifen alkalmazása során az alábbi jelek bármelyikét észleli, ez arra utaló jel lehet, hogy Ön függővé vagy szenvedélybeteggé vált.

• A gyógyszert a kezelőorvosa által javasoltnál hosszabb ideig kell alkalmazni
• A javasolt adagnál többet kell alkalmaznia
• A gyógyszert a felírástól eltérő okból alkalmazza, például „hogy megőrizze nyugalmát” vagy „segítsen elaludni”.
• Ön többször, sikertelenül próbálta meg a gyógyszer alkalmazását abbahagyni vagy szabályozni.
• Amikor abbahagyja a gyógyszer alkalmazását, rosszul érzi magát, majd amikor újra elkezdi alkalmazni a gyógyszert, jobban érzi magát („megvonási tünetek”)

Ha a fenti jelek bármelyikét észleli, beszéljen kezelőorvosával, hogy egyeztessék a kezelés Ön számára legmegfelelőbb menetét, beleértve azt is, hogy mikor megfelelő a leállítása, és hogyan kell biztonságosan leállítani.

Megvonási tünetek a Matrifen‑kezelés leállításakor

Ne hagyja abba hirtelen ennek a gyógyszernek az alkalmazását. Megvonási tünetek jelentkezhetnek, mint például nyugtalanság, alvási nehézségek, ingerlékenység, izgatottság, szorongás, szívdobogásérzés (palpitáció), emelkedett vérnyomás, rossz közérzet vagy hányinger, hasmenés, étvágytalanság, remegés, hidegrázás vagy izzadás. Ha abba akarja hagyni ennek a gyógyszernek az alkalmazását, először beszéljen kezelőorvosával. Kezelőorvosa meg fogja mondani, hogyan kell ezt megtennie, általában az adag fokozatos csökkentésével, így a kellemetlen megvonási hatásokat a lehető legalacsonyabb szinten lehet tartani.

Egyéb gyógyszerek és a Matrifen

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ezek közé tartoznak a vény nélkül kapható gyógyszerek vagy a gyógynövénykészítmények is. Gyógyszerészének is el kell mondania, hogy Matrifent alkalmaz, ha bármilyen gyógyszert vesz a gyógyszertárban.

Kezelőorvosa tudni fogja, melyek azok a gyógyszerek, amelyek biztonsággal szedhetők a Matrifen mellett. Az Ön szoros megfigyelése válhat szükségessé, ha az alább felsorolt típusú gyógyszerek némelyikét szedi, vagy ha az alább felsorolt típusú gyógyszerek némelyikének szedését abbahagyja, mivel ez befolyásolhatja az Önnél szükséges Matrifen hatáserősségét.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét arról, ha az alábbiakat szedi:

• egyéb fájdalomcsillapító gyógyszerek, mint például az egyéb opioid fájdalomcsillapítók (például a buprenorfin, nalbufin vagy pentazocin) és bizonyos – idegi eredetű fájdalomra rendelt – fájdalomcsillapítók (gabapentin és pregabalin).
• az alvását segítő gyógyszerek (mint például a temazepám, zaleplon vagy zolpidem).
• a nyugtatók (szorongásoldók, mint például az alprazolám, klonazepám, diazepám, hidroxizin vagy lorazepám) és a mentális betegségekre szedett gyógyszerek (antipszichotikumok, mint például az aripiprazol, haloperidol, olanzapin, riszperidon vagy fenotiazinok).
• az izomlazító gyógyszerek (mint például a ciklobenzaprin vagy diazepám).
• a depresszió kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek, az úgynevezett SSRI-k vagy SNRI-k (mint például a citaloprám, duloxetin, eszcitaloprám, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, szertralin vagy venlafaxin) – a további információkat lásd alább.
• a depresszió vagy a Parkinson-kór kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek, az úgynevezett MAO-gátlók (mint például az izokarboxazid, fenelzin, szelegilin vagy tranilcipromin). Ezeknek a gyógyszereknek a leállítását követő 14 napon belül nem szabad a Matrifent alkalmaznia – a további információkat lásd alább.
• bizonyos antihisztaminok, különösen azok, amelyek elálmosítják (mint például a klórfeniramin, klemasztin, ciproheptadin, difenhidramin vagy hidroxizin).
• a fertőzések kezelésére alkalmazott bizonyos antibiotikumok (mint például az eritromicin vagy klaritromicin).
• a gombák okozta fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek (mint például az itrakonazol, ketokonazol, flukonazol vagy vorikonazol).
• a HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszerek (mint például a ritonavir).
• a szívritmuszavar kezelésére alkalmazott gyógyszerek (mint például az amiodaron, diltiazem vagy verapamil).
• a tuberkulózis (tüdőbaj) kezelésére alkalmazott gyógyszerek (mint például a rifampicin).
• az epilepszia kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (mint például a karbamazepin, fenobarbitál vagy fenitoin).
• a hányinger vagy a tengeri betegség kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (mint például a fenotiazinok).
• a gyomorégés vagy a fekélyek kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (mint például a cimetidin).
• az angina (mellkasi fájdalom) vagy a magas vérnyomás kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (mint például a nikardipin).
• a vérrák kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (mint például az idelalizib).

A Matrifen és az antidepresszánsok

A mellékhatások kockázata megnövekedhet, ha bizonyos antidepresszáns gyógyszereket szed. A Matrifen kölcsönhatásba léphet ezekkel a gyógyszerekkel, és Ön a mentális állapotában bekövetkező változásokat tapasztalhat, mint például izgatottságot, olyan dolgok látását, érzését, hallását vagy szagának érzését, amelyek nincsenek ott (hallucinációk), illetve más hatásokat, mint például a vérnyomás megváltozását, szapora szívverést, magas testhőmérsékletet, fokozott reflexeket, koordinációzavart, izommerevséget, hányingert, hányást és hasmenést (ezek egy úgynevezett szerotonin-szindróma tünetei lehetnek). Ha ezeket a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazza, lehet, hogy kezelőorvosa szorosan ellenőrizni fogja Önt az ilyen mellékhatások tekintetében, különösen a kezelés elkezdésekor vagy a gyógyszere adagjának megváltoztatásakor.

A Matrifen alkalmazása központi idegrendszeri gátlószerekkel, beleértve az alkoholt és bizonyos narkotikum típusú gyógyszereket

A Matrifennek nyugtató (szedatív) gyógyszerekkel, mint például benzodiazepinekkel vagy az azzal rokon gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása növeli az álmosság, a nehézlégzés (légzés-depresszió), illetve a kóma kockázatát, és életveszélyes lehet. Emiatt az egyidejű alkalmazása csak akkor mérlegelendő, amikor más terápiás lehetőségek nem lehetségesek.

Ugyanakkor, ha az Ön kezelőorvosa szedatív gyógyszerekkel együtt írja fel Önnek a Matrifent, a kezelőorvosának az adagot és az egyidejű kezelés időtartamát korlátoznia kell.

Kérjük, számoljon be kezelőorvosának az összes szedatív gyógyszerről, amelyet szed, és gondosan kövesse kezelőorvosának az adagolásra vonatkozó javaslatait. Továbbá hasznos lehet, ha tájékoztatja a barátait vagy a rokonait, hogy tisztában legyenek a fent leírt jelekkel és tünetekkel. Keresse fel kezelőorvosát, ha ilyen tüneteket észlel.

Műtétek

Ha azt gondolja, hogy el fogják altatni egy műtéthez, mondja el kezelőorvosának vagy fogorvosának, hogy Matrifent alkalmaz.

A Matrifen és az alkohol

A Matrifen alkalmazása alatt ne igyon alkoholt úgy, hogy nem beszélt előbb kezelőorvosával.

A Matrifentől álmos lehet, vagy lassabban lélegezhet. Alkohol fogyasztása ronthat ezeken a hatásokon.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Matrifent a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, csak akkor, ha ezt megbeszélte a kezelőorvosával.

A Matrifent a szülés ideje alatt nem szabad alkalmazni, mivel a gyógyszer befolyásolhatja az újszülött gyermek légzését.

A Matrifen terhesség alatt történő hosszan tartó alkalmazása megvonási tüneteket (például magas hangú sírást, idegességet, rohamokat, nem megfelelő táplálkozást és hasmenést) okozhat az újszülöttnél, mely életveszélyes lehet, ha nem ismerik fel és nem kezelik. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha úgy gondolja, hogy csecsemőjének megvonási tünetei lehetnek.

Ne alkalmazza a Matrifent, ha szoptat. A Matrifen tapasz eltávolítása után 3 napig nem szoptathat. Ennek az az oka, hogy a gyógyszer átjuthat az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Matrifen befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek és szerszámok kezeléséhez szükséges képességeket, mivel álmosságot vagy szédülést okozhat. Ha ez bekövetkezik, tilos gépjárművet vezetni vagy gépekkel munkát végezni. A gyógyszer alkalmazása alatt ne vezessen gépjárművet, amíg nem tudja, miként hat Önre.

Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha nem biztos benne, hogy biztonságos-e, ha vezet, miközben ezt a gyógyszert alkalmazza.

3. Hogyan kell alkalmazni a Matrifent?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy melyik hatáserősségű Matrifen a leginkább megfelelő az Ön számára, figyelembe véve fájdalma erősségét, az Ön általános állapotát, és a korábban használt fájdalomcsillapítók típusát.

Kezelőorvosa a kezelés megkezdése előtt és a kezelés során rendszeresen megbeszéli majd Önnel, hogy mit várhat a Matrifen alkalmazásától, mikor és mennyi ideig kell alkalmaznia, mikor kell kapcsolatba lépnie kezelőorvosával, és mikor kell a gyógyszer alkalmazását abbahagynia (lásd még a 2. pontot, „Megvonási tünetek a Matrifen‑kezelés leállításakor”).

A tapasz alkalmazása és cseréje

• Minden egyes tapaszban 3 napra (72 órára) elegendő gyógyszer van.
• Minden harmadik nap le kell cserélnie a tapaszt, hacsak kezelőorvosa mást nem mondott Önnek.
• Egy új tapasz felhelyezése előtt mindig távolítsa el a régi tapaszt.
• A tapaszt minden 3. nap (72 óránként), a napnak ugyanabban az időszakában kell cserélni.
• Ha egyszerre több tapaszt használ, az összes tapaszt ugyanabban az időben cserélje le.
• Jegyezze fel a napot, dátumot és az időpontot, amikor a tapaszt felragasztotta, hogy ne felejtse el, mikor kell a tapaszát lecserélnie.
• Az alábbi táblázat megmutatja Önnek, mikor cserélje le a tapaszát:

Hová ragassza a tapaszt?

Felnőttek

• A tapaszt a felsőtest vagy a felkar lapos területére ragassza (ne egy ízület fölé).

Gyermekek

• Mindig a hát felső részére helyezze a tapaszt, hogy megnehezítse, hogy a gyermek elérje vagy levegye azt.
• Gyakran ellenőrizze, hogy a tapasz továbbra is a bőrhöz tapad.
• Fontos, hogy gyermeke ne távolítsa el a tapaszt, és ne vegye a szájába, mivel ez életveszélyes vagy akár halálos kimenetelű is lehet.
• Nagyon gondosan figyelje gyermekét 48 órán keresztül azután:
• hogy az első tapaszt felhelyezte,
• hogy egy nagyobb adagot tartalmazó tapaszt helyezett fel.

• Eltarthat egy bizonyos ideig, hogy a tapasz a maximális hatását kifejtse. Ezért gyermekének más fájdalomcsillapítók alkalmazására is szüksége lehet, míg a tapaszok hatékonnyá válnak. Kezelőorvosa beszél majd Önnel ezzel kapcsolatban.

Felnőttek és gyermekek

Ne helyezze fel a tapaszt

• kétszer egymás után ugyanarra a helyre.
• sokat mozgatott területekre (ízületek), irritált vagy sebes bőrre.
• nagyon szőrös bőrre, ha a bőr szőrös, ne borotválja le azt (a borotválás irritálja a bőrt), ehelyett ollóval vágja le a szőrt, olyan közel a bőrhöz, amilyen közel csak lehetséges.

A tapasz felhelyezése

1. lépés: A bőr előkészítése

• Gondoskodjon arról, hogy a bőre teljesen száraz, tiszta és hűvös legyen, mielőtt a tapaszt felhelyezi.
• Ha meg kell tisztítania a bőrt, csak hideg vizet használjon.
• Ne használjon szappant vagy bármilyen más tisztítószert, krémeket, hidratálószert, olajat vagy hintőport a tapasz felhelyezése előtt.
• Ne ragassza fel a tapaszt közvetlenül egy forró fürdő vagy zuhany után.

2. lépés: A tasak felnyitása

• Minden egyes tapasz egy különálló, leforrasztott tasakban van.
• A pontozott vonal mentén vágja fel a tasakot ollóval.
• Óvatosan vágja le a tasak szélét teljesen (a tasak belsejében található tapasz sérülésének elkerülése érdekében).

• Fogja meg a felnyitott tasak mindkét szélét, és húzza szét.
• Vegye ki a tapaszt, és azonnal ragassza fel.
• Tartsa meg az üres tasakot a használt tapasz későbbi eldobásához.
• Minden egyes tapaszt csak egyszer használjon.
• Ne vegye ki a tapaszt a tasakjából, amíg nem áll készen a felhelyezésére.
• Nézze meg a tapaszt, hogy van-e rajta valamilyen sérülés.
• Ne használja fel a tapaszt, ha az ketté van vágva, be van vágva vagy sérültnek néz ki.
• Soha ne vágja félbe és ne vágja el a tapaszt.

3. lépés: A védőfólia lehúzása és a tapasz felragasztása

• Gondoskodjon arról, hogy a tapaszt laza ruházat fedje, és ne ragassza szoros vagy gumírozott öv alá.
• A tapasz közepénél kezdve óvatosan húzza le a tapasz hátán lévő fényes, műanyag borító egyik felét. Lehetőleg ne érintse meg a tapasz ragadós oldalát.
• A tapasz ragadós felét nyomja rá a bőrre.
• Távolítsa el a tapasz hátán lévő borító másik felét is, és a tenyerével nyomja rá az egész tapaszt a bőrre.
• Tartsa úgy legalább 30 másodpercig. Győződjön meg arról, hogy jól odaragadt, különösen a széleknél.

4. lépés: A tapasz eldobása

• Amint levette a tapaszt, szorosan hajtsa félbe, úgy, hogy az öntapadós felszínek egymáshoz ragadjanak.
• Tegye vissza az eredeti tasakjába, és úgy dobja el a tasakot, ahogy arra a gyógyszerész utasította.
• A használt tapaszok gyermekektől elzárva tartandók – még a használt tapaszok is tartalmaznak valamennyi gyógyszert, ami káros vagy akár még halálos is lehet a gyermekek számára.

5. lépés: Kézmosás

• Mindig mosson kezet a tapaszokkal történő foglalkozás után, és ehhez csak tiszta vizet használjon.

További információk a Matrifen használatáról

A mindennapi tevékenység a tapaszok használata közben

• A tapaszok vízállóak.
• A tapasz viselése közben Ön zuhanyozhat vagy fürödhet, de ne dörzsölje magát a tapaszt.
• Ha kezelőorvosa egyetért azzal, mozoghat vagy sportolhat a tapasz viselése közben.
• Úszhat is a tapasz viselése közben, de:
• ne menjen forró pezsgőfürdőbe,
• ne helyezzen szoros vagy gumírozott övet a tapasz fölé.

• A tapasz viselése közben ne tegye ki azt közvetlen hőhatásoknak, mint például melegítő párnák, elektromos takarók, forró vizes palackok, fűtött vízágyak, melegítő vagy szolárium lámpák. Ne napozzon, ne vegyen hosszú, forró fürdőt, ne szaunázzon. Ha ilyet tesz, növelheti a tapaszból felszívódó gyógyszer mennyiségét.

Milyen gyorsan fognak hatni a tapaszok?

• Eltarthat egy bizonyos ideig, hogy az első tapasza a maximális hatását kifejtse.
• Lehet, hogy kezelőorvosa más fájdalomcsillapítókat is adhat Önnek az első nap vagy kicsit tovább.
• Ezután a tapasznak folyamatosan csillapítania kell a fájdalmat, így Ön abba tudja hagyni a többi fájdalomcsillapító szedését. Ugyanakkor előfordulhat, hogy kezelőorvosa időről-időre még további fájdalomcsillapítókat ír fel Önnek.

Mennyi ideig fogja használni a tapaszokat?

• A Matrifen tapasz hosszan tartó fájdalomra való. Kezelőorvosa fogja tudni megmondani Önnek, várhatóan mennyi ideig fogja alkalmazni a tapaszokat.

Ha a fájdalma erősödik

• Ha az Ön fájdalma hirtelen erősödik azt követően, hogy felhelyezte a legutóbbi tapaszt, ellenőriznie kell a tapaszt. Ha már nem tapad jól vagy leesett, másik tapaszt kell felhelyeznie (lásd még a „Ha egy tapasz leesik” pontot).
• Ha a tapaszok alkalmazása közben a fájdalma idővel erősödik, előfordulhat, hogy kezelőorvosa nagyobb hatáserősségű tapaszt próbál ki Önnél, vagy kiegészítő fájdalomcsillapítókat ad Önnek (vagy mindkettőt).
• Ha a tapasz hatáserősségének emelése nem segít, kezelőorvosa dönthet úgy, hogy leállítja a tapaszok alkalmazását.

Ha túl sok tapaszt vagy rossz hatáserősségű tapaszt alkalmaz

Ha túl sok tapaszt vagy rossz hatáserősségű tapaszt ragaszt fel, vegye le a tapaszokat, és azonnal forduljon orvoshoz!

A túladagolás tünetei közé tartozik a légzészavar vagy felületes légzés, fáradtság, extrém fokú álmosság, az, hogy nem képes tiszta fejjel gondolkodni, normálisan sétálni vagy beszélni, ájulásérzése van, szédül vagy zavarttá válik. A túladagolás a toxikus leukoenkefalopátiának nevezett agyi betegséghez is vezethet.

Ha elfelejti lecserélni a tapaszát

• Ha elfelejtette lecserélni a tapaszát, cserélje le amint eszébe jut, és írja fel a napot és az időpontot. A szokásos módon 3 nap múlva (72 óra) cserélje le a tapaszt megint.
• Ha nagyon sokára cseréli le a tapaszát, beszélnie kell kezelőorvosával, mert lehet, hogy kiegészítő fájdalomcsillapítókra lesz szüksége, de ne ragasszon fel további tapaszokat!

Ha egy tapasz leesik

• Ha egy tapasz azelőtt leesik, hogy cserélni kellene, azonnal ragasszon fel egy újat, és írja fel a napot és az időpontot. Válasszon egy új bőrterületet:
• a felsőtestén vagy a felkarján,
• a gyermeke hátának felső részén.
• Mondja el kezelőorvosának, hogy ez történt, és hagyja fent a tapaszt 3 napig (72 óra) vagy ameddig kezelőorvosa mondja, mielőtt a szokásos módon lecseréli egy új tapaszra.
• Ha a tapaszok rendszeresen leesnek, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.

Ha abba akarja hagyni a tapaszok alkalmazását

• Ne hagyja abba hirtelen ennek a gyógyszernek az alkalmazását. Ha abba akarja hagyni ennek a gyógyszernek az alkalmazását, először beszéljen kezelőorvosával. Kezelőorvosa elmondja Önnek, hogyan kell ezt megtenni, általában az adag fokozatos csökkentésével, hogy a kellemetlen megvonási hatások a legalacsonyabb szinten legyenek tartva. Lásd még 2. pont „Megvonási tünetek a Matrifen leállításakor”.
• Ha abbahagyja a tapaszok alkalmazását, ne kezdje el azt újra anélkül, hogy nem beszélt előtte kezelőorvosával. Amikor ismételten elkezdi az alkalmazásukat, lehet, hogy más hatáserősségű tapaszra lesz szüksége.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha Ön, az Ön partnere vagy a gondozója a tapaszt viselő személynél az alábbiak bármelyikét veszi észre, vegye le a tapaszt, azonnal hívjon orvost, vagy forduljon a legközelebbi kórházhoz! Sürgős orvosi ellátásra lehet szüksége!

• Szokatlan álmosság érzése, a vártnál lassabb vagy felületesebb légzés.

Kövesse a fenti tanácsot, és amennyire lehetséges, tartsa a korábban tapaszt viselő személyt mozgásban, és beszéltesse. Nagyon ritkán ezek a légzési zavarok életveszélyesek vagy akár halálos kimenetelűek is lehetnek, főleg olyan személyeknél, akik nem használtak korábban erős opioid tartalmú fájdalomcsillapítókat (például Matrifent vagy morfint). (Nem gyakori, ez 100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet.)

• Az arc vagy a torok hirtelen kialakuló duzzanata, a bőr súlyos irritációja, kivörösödése, felhólyagosodása. Ezek súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek. (A gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.)
• Görcsrohamok. (Nem gyakori, ez 100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet.)
• Csökkent tudatszint vagy tudatvesztés. (Nem gyakori, ezek 100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthetnek.)

Az alábbi mellékhatásokról szintén beszámoltak

Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1 beteget érinthet)

• hányinger, hányás, székrekedés,
• álmosság (szomnolencia),
• szédülés,
• fejfájás.

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)

• allergiás reakció,
• étvágytalanság,
• alvászavar,
• depresszió,
• szorongás vagy zavartság,
• olyan dolgok látása, érzése, hallása vagy szagának érzése, amelyek nincsenek ott (hallucinációk),
• izomremegések vagy izomgörcsök,
• szokatlan érzés a bőrön, mint például bizsergés vagy hangyamászás érzése (paresztézia),
• forgó jellegű szédülés (vertigó),
• gyors vagy szabálytalan szívverés érzése (szívdobogásérzés, tahikardia),
• magas vérnyomás,
• légszomj (diszpnoé),
• hasmenés,
• szájszárazság,
• hasfájás vagy emésztési zavar,
• túlzott verejtékezés,
• viszketés, bőrkiütés vagy a bőr kivörösödése,
• vizeletürítési zavar, vagy a húgyhólyag teljes kiürítésének képtelensége,
• kifejezett fáradtság, gyengeség vagy általános rossz közérzet,
• hidegség érzés,
• a kezek, a bokák vagy a lábak feldagadása (perifériás ödéma).

Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)

• izgatottság vagy dezorientáció,
• rendkívüli boldogság érzése (eufória),
• csökkent érzékelés vagy érzékenység, különösen a bőr esetén (hipesztézia),
• memóriazavar,
• homályos látás,
• lassú szívverés (bradikardia) vagy alacsony vérnyomás,
• a bőr kékes elszíneződése, amit a vér alacsony oxigénszintje okoz (cianózis),
• bélhűdés, melynek során a bélfal normális összehúzódásai átmenetileg megszűnnek
• viszkető bőrkiütés (ekcéma), allergiás reakció vagy egyéb bőrbetegség a tapasz helyén,
• influenzaszerű betegség,
• a testhőmérséklet megváltozásának érzése,
• láz,
• izomrángás,
• a merevedés elérésének vagy fenntartásának zavara (merevedési zavar) vagy a közösülés közben jelentkező problémák,
• nyelési nehézség.

Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)

• szűk pupillák (miózis),
• a légzés időnkénti leállása (apnoe).

Nem ismert (gyakorisága nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján)

• a férfi nemi hormonok hiánya (androgénhiány),
• delírium (a tünetek közé tartozik az izgatottság, nyugtalanság, a tájékozódási zavar, a zavartság, a félelem, olyan dolgok látása vagy hallása, amelyek valójában nincsenek ott, alvászavar, rémálmok),
• Ön függővé válhat a Matrifentől (lásd 2. pont).

A tapasz helyén bőrkiütéseket, bőrpírt vagy a bőr enyhe viszketését észlelheti. Ez rendszerint enyhe, és a tapasz eltávolítása után eltűnik. Ha nem, vagy ha a tapasz kifejezetten irritálja a bőrét, mondja el kezelőorvosának.

A tapaszok ismétlődő alkalmazása csökkentheti a gyógyszer hatásosságát (hozzászokik, vagy érzékenyebbé válhat a fájdalommal szemben), vagy függőség alakulhat ki Önnél.

Ha Ön egy másik fájdalomcsillapítóról vált át Matrifenre, vagy ha hirtelen hagyja abba a Matrifen alkalmazását, megvonási tüneteket észlelhet, mint például a hányás, hányinger, hasmenés, szorongás vagy hidegrázás. Mondja el kezelőorvosának, ha ezeknek a hatásoknak bármelyikét észleli.

Vannak újszülött csecsemőknél észlelt megvonási tünetekről szóló beszámolók is, miután az édesanyjuk a terhesség alatt hosszú ideig alkalmazott Matrifent.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt, bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Matrifent tárolni?

Hol kell tárolnia a tapaszokat?

Minden tapasz (használt vagy nem használt) gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolja ezt a gyógyszert biztonságos és elzárt helyen, ahol mások nem férnek hozzá. Súlyos károsodást okozhat, és életveszélyes lehet azok számára, akikvéletlenül vagy szándékosan alkalmazzák ezt a gyógyszert, miközben ezt nem nekik írták fel.

Mennyi ideig tárolható a Matrifen?

A dobozon és a tasakon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ha a tapasz felhasználhatósági ideje lejárt, vigye vissza azokat a gyógyszertárba.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Hogyan kell eldobni a használt tapaszokat vagy a már használatra nem kerülő tapaszokat?

A véletlenül egy másik személyre, különösen egy gyermekre ragadó használt vagy nem használt tapasz végzetes kimenetelű lehet.

A használt tapaszokat szorosan félbe kell hajtani, úgy, hogy a tapasz öntapadós felszínei egymáshoz ragadjanak. Ezután visszatéve azokat az eredeti tasakba, biztonságos módon kell eltenni, és más emberektől, különösen a gyermekektől elzárva kell tartani, amíg biztonságos módon eldobhatók. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Matrifen?

• A készítmény hatóanyaga: a fentanil.

A tapaszok 5 különböző hatáserősségben kaphatók (lásd a táblázatot alább).

• Egyéb összetevők: dipropilén-glikol, hidroxipropil-cellulóz, dimetikon, szilikon ragasztó (amin-rezisztens), etilén-vinil-acetát (EVA, felszabadulást szabályozó membrán), polietilén-tereftalát film (PET,védőfilm), fluoro-polimer bevonatú poliészter (eltávolítható védőfilm), jelölőfesték.

Milyen a Matrifen külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Matrifen egy téglalap alakú, áttetsző, transzdermális tapasz. A tapaszokat egyenként fóliahegesztéssel készített papírból, alumíniumból és polietilén-tereftalátból (PET)álló gyermekbiztos védőtasakba csomagolták. A tapaszokon színes betűkkel van feltüntetve a kereskedelmi név, a hatóanyag és a hatáserősség:

12 mikrogramm/h tapasz: barna felirat,

25 mikrogramm/h tapasz: piros felirat,

50 mikrogramm/h tapasz: zöld felirat,

75 mikrogramm/h tapasz: világoskék felirat,

100 mikrogramm/h tapasz: szürke felirat.

1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 16 vagy 20 tapasz dobozba kiszerelve.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Istituto Gentili S.r.l. Via San Giuseppe Cottolengo 15, 20143 Milánó, Olaszország

Gyártó

LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Lohmannstrasse 2, D – 56626 Andernach, Németország

OGYI-T-20288/46-54 12 mikrogramm/óra (1×, 2×, 3×, 4×, 5×, 8×, 10×, 16×, 20×)

OGYI-T-20288/55-63 25 mikrogramm/óra (1×, 2×, 3×, 4×, 5×, 8×, 10×, 16×, 20×)

OGYI-T-20288/64-72 50 mikrogramm/óra (1×, 2×, 3×, 4×, 5×, 8×, 10×, 16×, 20×)

OGYI-T-20288/73-81 75 mikrogramm/óra (1×, 2×, 3×, 4×, 5×, 8×, 10×, 16×, 20×)

OGYI-T-20288/82-90 100 mikrogramm/óra (1×, 2×, 3×, 4×, 5×, 8×, 10×, 16×, 20×)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. szeptember