NATRIUM CHLORATUM 10% Teva-„Pm” oldatos injekció

1. Milyen típusú gyógyszer a Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekció steril konyhasóoldat, mely a vérplazmánál 11-szer nagyobb koncentrációban nátrium-kloridot tartalmaz.

A Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekció alkalmas a vér alacsony nátrium- vagy klorid-ion tartalmának pótlására, a metabolikus alkalózisnak nevezett állapot kezelésére. Helyileg alkalmazva csillapítja a vérzést, csökkenti a sebváladék mennyiségét, belélegezve elősegíti a tapadó légúti váladékok oldódását.

2. Tudnivalók a Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekció alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekciót

• ha só- és folyadék-visszatartással járó betegségben (pl. szívelégtelenség, vese-, májbetegségek) szenved,
• ha a laboratóriumi vizsgálatok szerint vérében magas a nátrium- vagy klorid-ionok, illetve alacsony a kálium-ionok koncentrációja vagy a vér savas kémhatás (metabolikus acidózis) irányába tolódott.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

A készítménnyel sem állatokon, sem terhes nőkön nem történtek ellenőrzött vizsgálatok. Terhességben és szoptatás idején orvosa fogja mérlegelni a várható előny és az esetleges kockázat arányát.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény szokásos adagjai a gépjárművezetést és baleseti veszéllyel járó munka végzését nem korlátozzák.

Fontos információk a Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekció egyes összetevőiről

A Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekció nátrium-kloridon és steril vízen kívül egyéb összetevőt nem tartalmaz.

3. Hogyan kell alkalmazni a Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekciót?

A Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekciót az orvos vagy a nővér fogja Önnek beadni.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekció is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az oldat intravénás befecskendezése helyi érkárosodást okozhat. A készítmény szokásos adagjainak nincsenek egyéb nem kívánatos hatásai.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekciót tárolni?

Legfeljebb 30ºC-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekekről elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekciót.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Natrium Chloratum 10% Teva-„Pm” oldatos injekció?

A készítmény 1,0 g nátrium-kloridot tartalmaz 10 ml steril vízben.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: Tiszta, színtelen, szagtalan, steril, vizes oldat.

Csomagolás: 10 ml oldat átlátszó, színtelen, fehér törőpontos OPC ampullákban.

5x10 ml-es ampulla műanyag tálcában és dobozban.

10x10 ml-es ampulla műanyag tálcán és dobozban.

100x10 ml-es ampulla rekesszel elválasztva dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Pharmamagist Kft. 1028 Budapest, Patakhegyi út 83-85.

Tel.: 06-1/397-5174

Fax: 06-1/397-5175

E-mail: [email protected]

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.

Forgalmazza

Teva Gyógyszergyár Zrt. 4042 Debrecen, Pallagi út 13.

OGYI-T-9224/01 (5x10 ml)

OGYI-T-9224/02 (100x10 ml)

OGYI-T-9224/03 (10x10 ml)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. november