
| Hatóanyag: | norepinephrine |
| Gyártó: | S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 5x |
A Norasalfegy noradrenalin nevű hormont tartalmazó gyógyszer. A noradrenalin az emberi szervezetben, a mellékvesében termelődik, és egyebek mellett fokozza a szívizom összehúzódásának erejét, vérnyomásemelő, érszűkítő hatással rendelkezik.
A noradrenalin súlyos heveny alacsony vérnyomás (hipotónia) esetén sürgősségi beavatkozásként a vérnyomás helyreállítására javallott.
Ne alkalmazza a Norasalf-ot:
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Norasalfalkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:
Egyéb gyógyszerek és a Norasalf
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Nem kaphat Norasalf-ot az alábbi gyógyszerekkel egyidejűleg:
Az alábbi gyógyszerekkel együtt a Norasalf-ot csak különleges elővigyázatossággal alkalmazhatják Önnél:
Az alábbi gyógyszerekkel együtt a Norasalf-ot csak óvatossággal alkalmazhatják Önnél:
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Terhesség
A noradrenalin nem alkalmazható a terhesség során, kivéve, ha egyértelműen szükséges.
Nem áll rendelkezésre embereknél végzett vizsgálat a noradrenalin terhességre gyakorolt hatásáról. A terhes nőkre vonatkozó kockázatok közé tartoznak a noradrenalin azon hatásai, amelyek csökkenthetik a méh vérkeringését, magzati oxigénhiányt és a szívműködés lassulását okozva.
Szoptatás
Ha a gyógyszer alkalmazása során szoptatni szeretne, beszéljen kezelőorvosával.
Termékenység
Nem áll rendelkezésre adat a noradrenalin emberi termékenységre gyakorolt hatásáról.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem vizsgálták a Norasalf hatását a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
A Norasalfnátrium-diszulfitot tartalmaz
A Norasalfnátrium-diszulfitot tartalmaz, amely ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A Norasalf-ot minden esetben olyan egészségügyi szakember adja be Önnek, akinek gyakorlata van a gyógyszer beadásában, beleértve az alkalmazott adagokat és a beadás módját.
Az adagolással és alkalmazással kapcsolatos, egészségügyi szakemberek számára szóló információkat lásd a Betegtájékoztató végén.
Ha az előírtnál több Norasalf-otalkalmaztak Önnél
A Norasalf-ot minden esetben olyan egészségügyi szakember adja be Önnek, akinek gyakorlata van a gyógyszer beadásában, beleértve az alkalmazott adagokat és az beadás módját.
Amennyiben mégis úgy gondolja, hogy az előírtnál több noradrenalint kapott, azonnal értesítse az orvost.
A noradrenalin intravénás túladagolása közvetlen életveszélyt jelent. A noradrenalin túladagolása vagy szokásos adagjai a noradrenalinra túlzottan érzékeny betegeknél (pl. pajzsmirigy túlműködésben szenvedőknél) súlyos magas vérnyomást okozhatnak kínzó fejfájással, fényiszonnyal, szegycsont mögötti fájdalommal, sápadtsággal, erős verejtékezéssel és hányással.
Noradrenalin-túladagolás esetén a noradrenalin-kezelést azonnal le fogják állítani, és egy másik kezelést fognak kezdeni.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem áll rendelkezésre elegendő adat a noradrenalin egyes mellékhatásai gyakoriságának meghatározásához.
Szívbetegségek és szívvel kapcsolatos tünetek
Szívritmuszavarok, szapora szívverés, lassú szívverés, szívdobogásérzés, akut szívelégtelenség, szívizomkárosodás.
Érbetegségek és tünetek
Magas vérnyomás, oxigénhiány a szövetekben, a végtagok és az arc hidegsége és sápadtsága.
Agyvérzés.
Súlyos érösszehúzódás.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
A noradrenalin szövetekbe való kiáramlása szövetelhalást okozhat. Ha erre sor kerül, az orvos megfelelő kezelést végez a szövetelhalás és a szövetvesztés megelőzése céljából.
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek
A noradrenalin alkalmazása csökkentheti az inzulin hatásosságát (inzulin-rezisztenciát okozhat).
Egy laboratóriumi vizsgálati eredmény, a szérum laktátszint értéke nő.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Hányinger, hányás.
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek
Csökken egy laboratóriumi vizsgálati eredmény, a kreatinin-clearance értéke.
Vizeletürítési nehézség és vizeletpangás alakulhat ki.
A noradrenalin magas vérnyomású betegeknél vizelethajtó hatású.
Nagy noradrenalin adagok mellett azonban a vizelettermelődés csökken.
A noradrenalin okozhat fehérjevizelést is.
a vese véráramlásának csökkenése
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek
Légzési elégtelenség vagy nehezítettség, nehézlégzés.
Tüdővizenyő kialakulkása vagy súlyosbodása, különösen olyan betegeknél, akiknél pangásos szívelégtelenség áll fenn.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Hűtőszekrényben nem tárolható! Nem fagyasztható!
A gyógyszer az ampulla felbontását követően azonnal felhasználandó. Bármely megmaradt mennyiséget meg kell semmisíteni.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha az ampullában lévő oldatban elszíneződést vagy szilárd részecskéket észlel.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Norasalf?
Milyen a Norasalfkülleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen oldat.
5 db 1 ml-es Ph. Eur. I-es típusú borostyán színűüvegampulla kartondobozban, betegtájékoztatóval.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico, Via Marconi 2 – 24069 Cenate Sotto, Bergamo, Olaszország
Gyártó
S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico, Via G. Mazzini, 9, Cenate Sotto (Bergamo) 24069, Olaszország
OGYI-T-23592/01 5×
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. november

