
| Hatóanyag: | glucose, potassium chloride, sodium chloride, sodium citrate |
| Gyártó: | Gebro Pharma |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | (10x5,4 g) |
Heveny hasmenéses megbetegedésekben a só- és folyadékveszteség pótlására alkalmas porkeverék ivóoldat készítéséhez.
Csak orvosi előírásra alkalmazható.
Ne alkalmazza a Normolyt port
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Normolyt por alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Magas szőlőcukor (glükóz) tartalmánál fogva cukorbetegek kezelésére a készítmény nem alkalmas. Amennyiben mégis szükséges szájon át elektrolit-szőlőcukor oldat adagolása, csak megfelelő orvosi kontroll mellett adható.
A hányás nem képez ellenjavallatot. Csak a Normolyt por kis adagokban való beadása ellenére fennálló hányás esetén indokolt az intravénás (vénán keresztül adott) folyadékpótlás.
A Normolyt por fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Egyéb gyógyszerek és a Normolyt por
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett gyógyszereiről.
Szívbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni, hogy a glikozid típusú szívgyógyszerek nemkívánatos hatásait a vérben lévő kálium alacsony szintje erősíti, magas szintje gyengíti.
A Normolyt porral való, a vér káliumszintjét növelő kezelés felfüggesztése után ezért a változatlan mennyiségben adott szívglikozid túladagolási tüneteket válthat ki.
A Normolyt por egyidejű alkalmazása étellel és itallal
Normolyt-kezelés során az étkezéssel bevitt táplálék, ill. cukrozott folyadékok hatására a víz a vérből a belek felé áramlik. Emiatt a vérben megnövekszik a nátrium szintje, ami magas vérnyomásban szenvedő betegek számára veszélyes lehet.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Normolyt por terhesség illetve szoptatás alatt is alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de a heveny hasmenéses megbetegedés következtében fellépő víz- és sóveszteség a szervezet jelentős legyengüléséhez vezethet, mely állapot viszont befolyásolhatja ezeket a képességeket.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
1. Amennyiben a víz- és sóveszteség már testtömegcsökkenésben is megnyilvánul, először ezt kell helyreállítani –az orvos által megadott –általában testtömegkilogrammonként (ttkg) 40-50 ml oldat adásával, az első 4-6 órában. (Ez kb. 5-8%-os testtömegcsökkenésre érvényes).
2. Amennyiben még nem lépett fel testtömegcsökkenés a hasmenés következtében (illetve a bekövetkezett veszteség az 1. pontnak megfelelően rendeződött) a folyamatos só- és vízveszteséget kell pótolni. A bevitelre kerülő folyadékmennyiséget a szomjúságérzet szabja meg.
Az alábbi, 1 nap (24 óra) alatti maximális mennyiséget azonban nem szabad túllépni:
Csecsemőknek (1 éves korig) max. 75 ml/ttkg/24 óra | 2-5 éves gyermekeknek max. 60 ml/ttkg/24 óra | 5 éves kor feletti gyermekeknek, serdülőknek és felnőtteknek max. 40 ml/ttkg/ 24 óra | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
test- tömeg | max. ivóoldat naponta | tasak */ nap | test- tömeg | max. ivóoldat naponta | tasak */ nap | test- tömeg | max. ivóoldat naponta | tasak */ nap |
3 kg | 225 ml | 1 | 10 kg | 600 ml | 3 | 20 kg | 800 ml | 4 |
4 kg | 300 ml | 1,5 | 12 kg | 720 ml | 3,5 | 25 kg | 1000 ml | 5 |
5 kg | 375 ml | 2 | 14 kg | 840 ml | 4 | 30 kg | 1200 ml | 6 |
6 kg | 450 ml | 2 | 16 kg | 960 ml | 5 | 40 kg | 1600 ml | 8 |
7 kg | 525 ml | 3 | 18 kg | 1080 ml | 5 | 50 kg | 2000 ml | 10 |
8 kg | 600 ml | 3 | 20 kg | 1200 ml | 6 | 60 kg | 2400 ml | 12 |
9 kg | 675 ml | 3,5 | 22 kg | 1320 ml | 6,5 | 70 kg | 2800 ml | 14 |
10 kg | 750 ml | 3,5 |
|
|
| 80 kg | 3200 ml | 16 |
|
|
|
|
|
| 90 kg | 3600 ml | 18 |
* Tasakonként 200 ml folyadékban feloldva |
A Normolyt por adagolás időtartama általában 24 óra, de a 30 órát ne haladja meg.
Hányás esetén a Normolyt por rövid időközökben kanalanként, ill. kortyonként adható.
A hasmenés enyhülésével a Normolyt ivóoldat mennyisége csökkenthető.
A Normolyt-kezelés befejezése után átmeneti diéta javasolt.
Csecsemőknek pl. rizsnyák, vagy sárgarépa leves (100 g korai sárgarépából, 100 ml forralt vízzel, enyhén sózva) adható. Idősebb gyermekeknek és felnőtteknek reszelt alma, húsleves, krumplipüré, később sovány hús adható.
Az alkalmazás módja:
Szájon át történő alkalmazásra.
1 tasak tartalmát 200 ml (2 dl) vízben (előzetesen felforralt és lehűtött) vagy cukor nélküli, szobahőmérsékletre hűtött teában kell tökéletes feloldani, majd ezután lehet alkalmazni. A keverési arány (ml-es beosztású cumisüveg vagy mérőpohár segítségével) pontosan be kell tartani. A port nem szabad hígítás nélkül bevenni.
Célszerű a tasakokat megőrizni, hogy az elfogyasztott mennyiség ellenőrizhető legyen.
Alkalmazása gyermekeknél
Csecsemők és kisgyermekek otthoni kezelése orvosi felügyeletet igényel.
A hasmenés megszűnésével és a széklet állományának normalizálódásával a Normolyt por mennyisége csökkenthető.
Csecsemők a Normolyt-kezelés ideje alatt is szoptathatók. Egyébként célszerű legalább a hasmenés enyhüléséig a táplálást szüneteltetni (a glükóz és a citrát révén jut kalória a szervezetbe).
Megengedett azonban a fent megadott maximális adagok mellett még pótlólag édesítés nélküli folyadékok (tea, híg gyümölcslevek - szükség esetén mesterséges édesítőszerrel édesítve) adása, különösen magas láz, ill. meleg időjárás esetén.
Ha az előírtnál több Normolyt port alkalmazott
Túladagolás, ill. tartós alkalmazás a sókoncentráció eltolódását okozza a vérben.
Túladagolás jelei (ingerlékenység, görcsök) esetén a kezelőorvost azonnal értesíteni kell.
Mint minden gyógyszer, így ez e gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Előírásszerű alkalmazása esetén azonban mellékhatások általában nem jelentkeznek.
Túladagolás vagy hosszabb ideig történő alkalmazás a sóháztartás felborulásához vezethet.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Normolyt por
Milyen a Normolyt por külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér vagy halványsárga színű, tutti-frutti aroma illatú és ízű por.
5,4 g por belülről LDPE/Al/papír tasakban. 10 db tasak dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Gebro Pharma GmbH.
Bahnhofbichl 13., A-6391 Fieberbrunn
Ausztria
Gyártó
Lamp San Prospero S.P.A.
41030 San Prospero s/s Modena
Via Della Pace 25/A
Olaszország
OGYI-T-4223/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. április.

