
| Hatóanyag: | sultiame |
| Gyártó: | Desitin Arzneimittel |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | (50x) |
Az Ospolot 200 mg filmtabletta hatóanyaga a szultiám, amely az antikonvulzív (görcsgátló) szerként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Ospolot 200 mg filmtabletta a Rolandicus epilepsziában (más néven gyermekkori jóindulatú centrotemporális epilepsziában) szenvedő gyermekek rohamainak kontrollálására szolgál.
Ne szedje az Ospolot 200 mg filmtablettát:
Figyelmeztetések és óvintézkedések:
Az Ospolot 200 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
Ha Ön az Ospolot szedése során allergiás reakciókat – viszketés, légzési nehézség, illetve az arc, az ajkak, a torok vagy a nyelv duzzanata – észlel, abba kell hagynia az Ospolot szedését és azonnal kapcsolatba kell lépnie orvosával.
Láz vagy torokfájás kísérőjelensége lehet a csontvelőműködés csökkenésnek, ilyen esetben meg kell szakítani a kezelést.
Orvosa a kezelés megkezdése előtt, a kezelés első hónapjában hetenként, azt követően pedig havonta ellenőrizni fogja az Ön vérképét, májenzimeinek aktivitását és vizeletét. Hat hónapos kezelés után már elegendő évente 2–4 alkalommal ellenőrző vizsgálatot végezni.
A szultiámhoz hasonló antiepileptikumokkal kezelt betegek csekély hányadánál önbántalmazási vagy öngyilkossági gondolatok fordultak elő. Ha bármikor hasonló gondolatai támadnak, azonnal forduljon kezelőorvosához.
Egyéb gyógyszerek ésaz Ospolot 200 mg filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ez különösen fontos a következő gyógyszerek esetében, mert kölcsönhatásba léphetnek a szultiámmal:
Előfordulhat, hogy mégis szedhet Ospolot filmtablettát, orvosa dönthet abban a kérdésben, hogy az Ön esetében mi alkalmazható.
Az Ospolot 200 mg filmtabletta egyidejű alkohollal
Az Ospolot-kezelés időtartama alatt nem szabad alkoholt fogyasztani. Ha e gyógyszer szedésekor alkoholt fogyaszt, nemkívánatos reakciók fordulhatnak elő, köztük lüktető fejfájás, légzési nehézségek, hányinger, hányás, gyors és szabálytalan szívverés, alacsony vérnyomás, látászavar, zavartság, sokk, tudatvesztés és epileptikus görcsök. E tünetek intenzitása és fennállási ideje nagyon változó lehet.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Az Ospolot filmtablettát nem szabad szedni a terhesség és a szoptatás időszakában.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Fogamzóképes korú nőknek a kezelés alatt és legalább 8 hétig a kezelés befejezése után megbízható fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A szultiám szedése közben nem szabad gépjárművet vezetnie vagy gépeket kezelnie, mivel a kezelés olyan mértékben megváltoztathatja a reakciókészséget (szédülékenység vagy aluszékonyság), hogy megnehezítheti akár az önálló utcai közlekedést vagy a gépek kezelését. Ez fokozottan érvényes abban az esetben, ha alkoholt fogyasztott.
Az Ospolot filmtabletta laktózt tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja napi 5–10 mg/testtömegkilogramm.
Nagyon fontos, hogy pontosan betartsa kezelőorvosa utasításait, és rendszeresen szedje az Ospolot-ot.
A filmtablettát ne fekvő helyzetben vegye be! A filmtabletták szükség esetén kettétörhetők.
Az Ospolot filmtablettát szétrágás nélkül, egy pohár vízzel kell bevenni. Az Ospolot filmtabletta az étkezéssel együtt vagy az étkezéstől függetlenül, naponta három alkalommal szedhető be.
A kezelés időtartama az epilepszia súlyosságától, illetve attól függ, hogy Ön hogyan reagál a kezelésre. Ön nem változtathatja meg az előírt adagot, és a gyógyszert nem hagyhatja el. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge, akkor kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével!
Ha az előírtnál több Ospolot 200 mg filmtablettát vett be
Súlyos mellékhatások, szédülés, tudatzavar léphetnek fel. Túladagolás esetén, azonnal orvost/mentőt kell hívni, és amennyiben lehetséges, a gyógyszert és ezt a használati útmutatót meg kell mutatni.
Ha elfelejtette bevenni az Ospolot 200 mg filmtablettát
A szokásos időpontban vegye be a következő adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Ospolot 200 mg filmtabletta szedését
Ha szeretné befejezni az Ospolot-kezelést, akkor előbb beszélje meg kezelőorvosával! Önkényesen, orvosi tanács nélkül ne hagyja abba a gyógyszer szedését, mivel ekkor nem részesül védelemben az epilepsziás roham ellen.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Minden gyógyszer okozhat allergiás reakciót, bár a súlyos allergiás reakciók nagyon ritkák. Azonnal értesítse orvosát, ha hirtelen zihálást, légzési nehézséget, a szemhéj, arc, ajkak megduzzadását, (különösen az egész testre kiható) bőrkiütést vagy viszketést tapasztal.
Akkor is azonnal tájékoztassa orvosát, ha az alábbiak közül valamelyik mellékhatást észleli: láz, torokfájás, bőrkiütés, szájüregi fekélyek, nyirokmirigy-duzzadás, a vizelet sötét elszíneződése, súlyos bőrreakció.
A következő mellékhatások ismeretesek:
Az alábbi mellékhatások közül sok megelőzhető úgy, hogy a dózis fokozatos emelésével, egy-két hét alatt állítjuk be a szokásos dózist.
Gyakorimellékhatások (100 beteg közül 1-10 beteget érint):
Nem gyakori mellékhatások (1000 közül 1-10 beteget érint):
Ritka mellékhatások (10 000 közül 1-10 esetben beteget érint):
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 közül 1-nél kevesebb beteget érint):
Nem ismert gyakoriságú (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Egy esetben a szultiám feltehetően több ideg egyidejű gyulladását okozta.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékbentalálható elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a gyógyszer elszíneződését, felpuffadását vagy felpuhulását észleli.
Semmilyen gyógyszert ne dobjona szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz az Ospolot 200 mg filmtabletta
Tablettamag: magnézium-sztearát, zselatin, vízmentes szilícium-dioxid, talkum, laktóz‑monohidrát, kukoricakeményítő.
Filmbevonat: titán-dioxid, makrogol 4000, hipromellóz.
Milyen az Ospolot 200 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalán „200” jelzéssel ellátva. Törési felülete fehér színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
50 darab filmtabletta fehér, gyermekbiztos polipropilén csavaros kupakkal lezárt fehér polietilén tartályban, és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
DESITIN ARZNEIMITTEL GmbH, Weg beim Jäger 214, 22335 Hamburg, Németország
OGYI-T-573/02 műanyag tartály
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. február

