
| Hatóanyag: | zoledronic acid |
| Gyártó: | EGIS |
| Vényköteles: | Nem |
| Kiszerelések: | 4 mg/100 ml (1x100ml injekciós üvegben) |
Az Osporil-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, amely a biszfoszfonátoknak nevezett hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a csonthoz kötődik és lassítja a csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben alkalmazzák:
Gondosan kövesse az orvosától kapott valamennyi utasítást.
Kezelőorvosa, mielőtt elkezdené az Osporil-kezelést, vérvizsgálatokat fog végezni, és rendszeres időközönként ellenőrizni fogja, hogy hogyan reagál a kezelésre.
Nem kaphat Osporil-t:
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Osporil-kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát:
Amíg Osporil-lal kezelik, megfelelő szájápolásról kell gondoskodnia (beleértve a rendszeres fogmosást), és rutinszerű fogászati ellenőrzéseken kell résztvennie.
Azonnal forduljon kezelőorvosához és fogorvosához, ha bármilyen problémát észlel a szájüregében vagy a fogaival, mint például a laza fogak, fájdalom vagy duzzanat, nem gyógyuló fekélyek vagy váladékozás, mivel ezek egy, az állkapocs oszteonekrózisának nevezett állapot tünetei lehetnek.
Azon betegek esetében, akik kemoterápiás és/vagy sugárkezelésben részesülnek, akik szteroidokat kapnak, akik fogászati beavatkozáson esnek át, akik nem részesülnek rendszeres fogászati ellátásban, akiknek ínybetegségük van, akik dohányoznak vagy akik korábban biszfoszfonát-kezelést kaptak (csontbetegségek megelőzésére vagy kezelésére használják), nagyobb az állkapocs oszteonekrózis kialakulásának veszélye.
Zoledronsavval kezelt betegek esetében a vér kálciumszintjének csökkenéséről (hipokalcémia) számoltak be, mely néha izomgörcsökhöz, bőrszárazsághoz, égő érzéshez vezet. A súlyos hipokalcémiából adódó szabálytalan szívverést (szívritmuszavar), görcsrohamokat, görcsöket és izomrángást (tetánia) jelentettek. Egyes esetekben a hipokalcémia életveszélyes lehet. Ha ezek közül bármelyik igaz Önre, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát. Amennyiben már meglévő hipokalcémiája van, azt az Osporil-kezelés megkezdése előtt rendezni kell. Megfelelő kalcium- és D-vitamin pótlásban fog részesülni.
65 éves és idősebb betegek esetében
Az Osporil adható 65 éves és idősebb betegeknek. Nincs arra utaló bizonyíték, hogy bármilyen különleges elővigyázatosságra lenne szükség.
Gyermekek és serdülők
Az Osporil alkalmazása 18 év alatti serdülőknél és gyermekeknél nem ajánlott.
Egyéb gyógyszerek és az Osporil:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg, vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Különösen fontos, hogy mondja el kezelőorvosának, ha még az alábbi gyógyszereket is szedi:
Terhesség és szoptatás
Az Osporil nem alkalmazható terhesség ideje alatt. Közölje orvosával, ha terhes, vagy feltételezi, hogy terhes lehet.
Az Osporil nem alkalmazható szoptatás ideje alatt.
Ha Ön terhes vagy szoptat, mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nagyon ritka esetekben az Osporil alkalmazása mellett álmosság és aluszékonyság lépett fel. Ezért gépjárművezetéskor, gépek kezelésekor, illetve teljes figyelmet igénylő tevékenységek végzése során óvatosnak kell lennie.
Az Osporil nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz az 100 ml-es injekciós üvegenként, azaz gyakorlatilag nátrium-mentes.
Az Osporilt csak a biszfoszfonátok intravénás, azaz egy gyűjtőéren keresztül történő beadására felkészített egészségügyi szakemberek adhatják be.
Kezelőorvosa azt fogja ajánlani, hogy a kiszáradás elkerülése érdekében minden kezelés előtt igyon elegendő mennyiségű vizet.
Pontosan kövesse kezelőorvosának, gyógyszerészének vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek valamennyi egyéb utasítását.
Mennyi Osporil-t fognak beadni Önnek?
Milyen gyakran adják be az Osporil-t?
Hogyan adják be az Osporil-t?
Az Osporil-t vénába csepegtetve adják (infúzió), aminek legalább 15 percig kell tartania. Az infúziót önmagában, elkülönített infúziós szereléken át kell megkapnia.
Azoknak a betegeknek, akiknek kalciumszintje nem túl magas, minden napra kalcium és D-vitamin-pótlást is rendelnek.
Ha az előírtnál több Osporil-t kapott
Ha a javasoltnál nagyobb adagot kapott, kezelőorvosának gondosan ellenőriznie kell Önt. Erre azért van szükség, mert szérumelektrolit-eltérés (pl. a kalcium, a foszfor és a magnézium kóros szintje) és/vagy a veseműködés megváltozása alakulhat ki, beleértve a veseműködés súlyos károsodását is. Ha az Ön kalciumszintje túl alacsonyra esik, akkor lehet, hogy kalciumpótló infúziót kell kapnia.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A leggyakoribbak rendszerint enyhék és valószínűleg rövid idő múlva megszűnnek.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát az alábbi, súlyos mellékhatásokról:
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
A lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát az alábbi mellékhatásokról:
Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1 beteget érinthet):
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Ritka (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Orvosa, a gyógyszerész, illetve a szakszemélyzet tudja, hogyan kell az Osporil-t szakszerűen tárolni (lásd 6. pont).
Az első felbontás után az Osporil oldatos infúziót lehetőség szerint azonnal fel kell használni. Ha az oldatot nem használják fel azonnal, akkor azt hűtőszekrényben, 2 °C - 8 °C-on kell tárolni.
Mit tartalmaz az Osporil?
Az Osporil hatóanyaga a zoledronsav. Üvegenként 4 mg zoledronsavat tartalmaz (zoledronsav monohidrát formájában).
Egyéb összetevők: mannit, nátrium-citrát, injekcióhoz való víz és nitrogén.
Milyen az Osporil külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Osporil oldat formájában, injekciós üvegben kerül forgalomba. Egy injekciós üveg 100 ml oldatot tartalmaz.
Csomagolás:
1x100ml
10x100ml
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

