
| Hatóanyag: | nifedipine, lidocaine hydrochloride |
| Gyártó: | Kéri Pharma Hungary Kft. |
| Vényköteles: | Igen |
A Patiox felnőtteknél:
Hogyan fejti ki hatását a Patiox?
A nifedipin a dihidropiridinek osztályába és a kalciumcsatorna-blokkolók gyógyszercsoportjába tartozik. A nifedipin a végbél belső záróizmának ellazulását és a terület vérellátásának helyreállítását okozza, ami csökkenti a fájdalmat. A lidokain egy amidtípusú helyi érzéstelenítő, amely azonnali enyhülést biztosít a végbélrepedésekkel járó végbélfájdalomban.
Ne alkalmazza a Patiox-ot:
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Patiox alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Gyermekek és serdülők
A Patiox nem alkalmazható 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél, mivel ebben a korcsoportban nem vizsgálták.
Egyéb gyógyszerek és Patiox
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Patiox-ot tilos diltiazemmel (mellkasi fájdalom megelőzésére és magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer) vagy rifampicinnel (számos baktériumtípus, különösen a tuberkulózisot okozó baktérium ellen alkalmazott antibiotikum) együtt alkalmazni (lásd a Ne alkalmazza a Patiox-ot című részt).
A Patiox-ot nem javasolt ciklosporinnal (immunszuppresszáns, amely csökkenti a szervezet védekezőképességét) kombinációban alkalmazni (lásd még a Figyelmeztetések és óvintézkedések részt).
A Patiox-ot óvatosan kell alkalmazni a következőkkel együtt:
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Patiox nem ajánlott terhesség és szoptatás alatt, és olyan fogamzóképes nőknél, akik nem alkalmaznak fogamzásgátlást.
A Patiox hatóanyagai kiválasztódnak az anyatejbe.
A nifedipin káros, de reverzibilis hatással volt a spermiumok működésére egy patkányokon végzett vizsgálatban. A termékenység lidokain okozta változásairól nem számoltak be.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Patiox metil-parahidroxibenzoát-nátriumot, propil-parahidroxibenzoát-nátriumot, propilénglikolt és cetil-sztearil-alkoholt tartalmaz
A Patiox metil-parahidroxibenzoát-nátriumot és propil-parahidroxibenzoát-nátriumot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (amely esetleg csak később jelentkezik) Ezen kívül a Patiox 300 mg propilénglikolt tartalmaz 3 g krémben, ami 100 mg/g-nak felel meg. A készítmény cetil-sztearil-alkoholt is tartalmaz, amely helyi bőrreakciót (például kontakt dermatitiszt) okozhat.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Adagolás
Végbélkörnyéki alkalmazáshoz: naponta kétszer vigyen fel borsónyi mennyiségű krémet a végbélkörnyéki területre, és finoman masszírozza be. Legalább 3 hétig alkalmazza a készítményt.
Végbélben történő alkalmazáshoz: naponta kétszer kell alkalmazni, csavarja az applikátort a tubusra, vezesse be a végbélnyílásba, és nyomjon ki kb. egy centiméternyi krémet a tubusból (egy centiméternyi krém kb. 2,5-3 g krémnek felel meg). Legalább 3 hétig alkalmazza a készítményt.
Az alkalmazás módja
Kizárólag külsőleges alkalmazásra.
Végbélben történő és végbél környéki alkalmazáshoz.
A Patiox alkalmazása előtt tisztítsa meg a kezelendő területet.
Minden egyes alkalmazás után csavarja le az applikátort és mossa el forró szappanos vízzel.
Ha az előírtnál több Patiox-ot alkalmazott
Súlyos túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Túladagolás okozta, egész szervezetet érintő mérgezésről még nem számoltak be.
Túladagolás esetén azonban a megfigyelt tünetek a más beviteli úton alkalmazott hatóanyagok tünetei lehetnek:
Ha elfelejtette alkalmazni a Patiox-ot
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Patiox alkalmazását
Ne hagyja abba a Patiox alkalmazását anélkül, hogy ezt megbeszélné kezelőorvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A tubust tartsa jól lezárva.
A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az első felbontás után 30 napig használható fel.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Patiox?
3 mg nifedipint és 15 mg lidokain-hidrokloridot tartalmaz grammonként.
Milyen a Patiox külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Homogén, sárga színű, enyhén jellegzetes illatú krém.
30 g krém polipropilén csavaros kupakkal lezárt alumínium tubusban és alacsony sűrűségű polietilén endorektális applikátorral, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Kéri Pharma Hungary Kft. 4032 Debrecen, Bartha Boldizsár u. 7. Magyarország
Gyártó
NEW.FA.DEM S.r.l. Viale Ferrovie dello Stato, 1-Zona A.S.I. 80014 Giugliano in Campania (NA), Olaszország
VAMFARMA S.r.l. Via Kennedy 5, 26833 Comazzo (LO), Olaszország
OGYI-T-24446/01 1×30 g alumínium tubusban+endorektális applikátorral
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. szeptember.

