PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta

1. Milyen típusú gyógyszer a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mgtabletta kétféle hatóanyagot: perindoprilt és indapamidot tartalmaz, egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer, mely a magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére szolgál felnőtteknél.

A perindopril az úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzim (ACE)-gátlók csoportjába tartozik.Hatásának lényege, hogy tágítja a vérereket, ezáltal a szív könnyebben tudja rajtuk átpumpálni a vért.

Az indapamid vízhajtó gyógyszer.A vízhajtók fokozzák a vesék által termelt vizelet mennyiségét.

Az indapamid azonban eltér a többi vízhajtó gyógyszertől, mivel csak kismértékben növeli a vizelet mennyiségét.Mindkét hatóanyag csökkenti a vérnyomást, s együttműködve kontrollálják a vérnyomást.

2. Tudnivalók a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mgtabletta szedése előtt

Ne szedje a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettát:

• ha allergiás (túlérzékeny) a perindoprilre vagy más ACE-gátlóra, az indapamidra vagy más szulfonamidra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
• ha korábban ACE-gátló-kezelés kapcsán Önnél vagy valamely családtagjánál nehézlégzés, arc vagy nyelv duzzanata, erős viszketés vagy súlyos bőrkiütések jelentkeztek (angioödémának nevezett állapot);
• ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén hatóanyag-tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert szed;
• ha súlyos májbetegségben vagy hepatikus enkefalopátiában (az agy degeneratív betegsége) szenved;
• ha olyan súlyos vesebetegségben szenved, melynek következtében csökkent mértékű a vesék vérellátása (veseartéria-szűkület);
• ha művesekezelést (dialízist) vagy bármilyen más típusú vérszűrő kezelést kap. Az alkalmazott berendezéstől függően előfordulhat, hogy a Pretanix Komb nem a megfelelő gyógyszer az Ön számára;
• ha alacsony vérében a káliumszint;
• nem kezelt dekompenzált szívelégtelenség gyanúja esetén (súlyos vízvisszatartás, nehézlégzés);
• ha több mint 3 hónapos terhes (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettát, lásd a „Terhesség” című részt.);
• ha szakubitril/valzartán-kezelést kap, mely gyógyszerek felnőtteknél a szívelégtelenség kezelésére szolgálnak (lásd a “Figyelmeztetések és óvintézkedések”, valamint az „Egyéb gyógyszerek és a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta” című pontot).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

• ha Önnél a szívből kivezető fő ütőér beszűkült (aortasztenózis) vagy a szívizom megvastagodásával járó szívbetegsége van vagy a vese vérellátását biztosító verőér beszűkült;
• ha Önnek szívelégtelensége vagy bármely egyéb szívproblémája van;
• ha bármilyen veseproblémája van, vagy művese (dialízis) kezelést kap;
• ha Ön látásromlást vagy szemfájdalmat tapasztal. Ezek a tünetek a szem érhártyáján belüli folyadékfelhalmozódásra (koroideális effúzió vagy folyadékgyülem) vagy a szembelnyomás emelkedésére utalhatnak és a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta bevételét követően órákon - heteken belül jelentkezhetnek.Kezeletlen esetben ez maradandó látáskárosodáshoz vezethet. Ha volt korábban penicillin- vagy szulfonamidallergiája, akkor Önnél magasabb lehet ennek a kockázata.
• ha izompróblémái vannak, mint például izomfájdalom, izomérzékenység, izomgyengeség vagy izomgörcsök,
• ha kórosan magas az aldoszteron nevű hormon szintje a vérében;
• ha bármilyen májproblémája van;
• ha úgynevezett kollagén-betegségben (bőrbetegség) szenved (például szisztémás lupusz eritematózusz vagy szkleroderma);
• ha érelmeszesedése van;
• ha mellékpajzsmirigy-túlműködése van;
• ha köszvénye van;
• ha cukorbeteg;
• ha sószegény diétát tart, vagy káliumot tartalmazó sópótló készítményt szed;
• ha lítiumot, káliummegtakarító vízhajtót (spironolakton, triamteren) vagy káliumpótlót szed, mivel ezen gyógyszerek Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettával való együttes alkalmazása kerülendő (lásd „A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek”);
• ha Ön idős;
• ha Önnek már volt fényérzékenységi reakciója;
• ha Önnek súlyos allergiás reakciója van, amely az arc, ajak, szájüreg, torok vagy nyelv duzzanatával jár, és nyelési vagy légzési nehézséget okozhat (angioödéma). Ez a kezelés alatt bármikor kialakulhat.

Ha ezeket a tüneteket észleli, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz.

• ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:
• úgynevezett angiotenzin II-receptor-blokkoló (ARB) (zartánok néven is ismertek – például valzartán, telmizartán, irbezartán), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved;
• aliszkirén.

Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolitszinteket (például kálium) a vérben.

Lásd még a „Ne szedje a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettát” pontban szereplő információkat.

• ha Ön fekete származású, mivel ebben az esetben az angioödéma kockázata fokozottabb, és ez a gyógyszer a fehérbőrű betegekhez viszonyítva kevésbé hatásosan csökkentheti az Ön vérnyomását,
• ha Ön hemodializált beteg, akit úgynevezett nagy átáramlású membránok alkalmazásával dializálnak;
• ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, az angioödéma (lásd lentebb) kockázata megnő:
• racekadotril (hasmenés kezelésére alkalmazzák);
• szirolimusz, everolimusz, temszirolimusz és egyéb, az úgynevezett mTOR-gátlók közé tartozó gyógyszerek (szervátültetésnél a kilökődés megelőzésére alkalmazzák).
• szakubitril (amely valzartánnal fix dózisú kombinációban is kapható) tartós szívelégtelenség kezelésére szolgál.

Angioödéma

Angioödéma (egy súlyos allergiás reakció, amely az arc, ajak, nyelv vagy torok duzzanatával jár és nyelési vagy légzési nehézséget okoz) előfordulását jelentették ACE-gátlóval (beleértve a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettát) kezelt betegek esetében. Ez a kezelés alatt bármikor kialakulhat. Ha ilyen tüneteket észlel, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz (lásd 4. pont).

Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta szedése a terhesség korai időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapja terhes, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a „Terhesség és szoptatás” című részt).

Ha Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettát szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát az alábbi esetekben:

• ha Önnél altatást és/vagy műtétet terveznek;
• ha a közelmúltban hasmenése volt, hányt vagy ki van száradva;
• ha Önnél dialízist vagy LDL-aferezist (a vérében található koleszterin gépi úton történő eltávolítása) terveznek végezni;
• ha Önnél a méh- vagy darázscsípéssel szembeni túlérzékenység hatásainak csökkentésére úgynevezett deszenzibilizálást terveznek;
• ha Önnél olyan orvosi vizsgálatot terveznek, mely jódtartalmú kontrasztanyag (olyan anyag, mely segítségével a szervek, például a vese vagy a gyomor kirajzolódnak a röntgenfelvételen) adását igényli;
• ha a látásában bekövetkező változást-, vagy egyik, illetve mindkét szemében fájdalmat tapasztal a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettaalkalmazása során, mivel ez a glaukóma (zöldhályog, azaz megnövekedett szembelnyomás) kialakulásának jele lehet. Ebben az esetben hagyja abba a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettaalkalmazását és kérjen orvosi segítséget.

Gyermekek és serdülők

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettagyermekeknél és serdülőknél nem alkalmazható.

Egyéb gyógyszerek és a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Pretanix Komb együttes alkalmazása kerülendő az alábbi gyógyszerekkel:

• lítium (mánia vagy depresszió kezelésére);
• aliszkirén (magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer), ha Ön nem cukorbeteg vagy nincsenek veseproblémái;
• káliummegtakarító vízhajtók (például triamteren, amilorid), káliumsók, továbbá olyan gyógyszerek, amelyek megnövelhetik a szervezetben a kálium mennyiségét (például heparin és ko-trimoxazol, ami trimetoprim/szulfametoxazolként is ismert);
• esztramusztin (daganatok kezelése során alkalmazott gyógyszer);
• egyéb, a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek: angiotenzin-konvertáló enzimgátlók és angiotenzin-receptor-blokkolók.

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta-kezelést más gyógyszerek egyidejű alkalmazása befolyásolhatja.Lehet, hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mivel fokozott elővigyázatosságra lehet szükség:

• magas vérnyomás kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerek, beleértve az angiotenzin II‑receptor‑blokkolókat (ARB), az aliszkirént (lásd még a „Ne szedje a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mgtablettát” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontok alatti információt) vagy a vizelethajtókat;
• káliummegtakarító készítmények, melyeket szívelégtelenség kezelésére alkalmaznak: eplerenon és spironolakton 12,5 mg napi adagtól 50 mg napi adagig;
• racekadotril (hasmenés kezelésére); szirolimusz, everolimusz, temszirolimusz és egyéb, az úgynevezett mTOR-gátlók közé tartozó gyógyszerek (szervátültetésnél alkalmazzák a kilökődés megelőzésére) (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pont);
• szakubitril/valzartán (tartós szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek). Lásd „Ne szedje a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettát” és a “Figyelmeztetések és óvintézkedések” című pontot.
• műtéti altatószerek;
• jódtartalmú kontrasztanyag;
• baktériumok okozta fertőzések kezelésére szolgáló antibiotikumok (például moxifloxacin, sparfloxacin, injekcióban adott eritromicin);
• metadon (függőség kezelésére szolgáló gyógyszer);
• prokainamid (a szabálytalan szívműködés kezelésére szolgál);
• allopurinol (köszvény kezelésére szolgál);
• allergiás reakciók, például szénanátha kezelésére szolgálóantihisztaminok (például mizolasztin, asztemizol, terfenadin);
• kortikoszteroidok, melyek különböző betegségek, köztük a súlyos asztma és reumás ízületi gyulladás kezelésére szolgálnak;
• az immunrendszer működését gyengítő készítmények, melyek autoimmun betegségek kezelésére, illetve szervátültetés után a kilökődés megelőzésére szolgálnak (például ciklosporin, takrolimusz);
• halofantrin (a malária bizonyos típusai ellen);
• pentamidin (tüdőgyulladás kezelésére szolgál);
• arany injekció (reumatoid artritisz kezelésére szolgál);
• vinkamin (tünetet okozó gondolkodási zavarok, köztük az emlékezetvesztés, kezelésére szolgál időseknél);
• bepridil (angina pektorisz kezelésére szolgál);
• szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek (például kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, szotalol, ibutilid, dofetilid, digitálisz, bretilium);
• ciszaprid, difemanil (gyomor- és emésztési problémák kezelésére szolgáló gyógyszerek);
• digoxin vagy más szívglikozidok (szívproblémák kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
• baklofén (bizonyos betegségekben, például szklerózis multiplexben előforduló izommerevség kezelésére);
• a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, mint az inzulin, metformin vagy gliptinek;
• kalcium, beleértve a kalciumpótló készítményeket;
• bélfalizgató hatású hashajtók (például szenna);
• nem-szteroid gyulladásgátlók (például ibuprofén) vagy nagy adagú szalicilátok (például: acetilszalicilsav);
• amfotericin-B injekció (súlyos, gombás fertőzés kezelésére);
• mentális betegségek, mint például depresszió, szorongás, skizofrénia kezelésére szolgáló gyógyszerek (például úgynevezett triciklusos antidepresszánsok, neuroleptikumok, mint az amiszulprid, szulprid, szultoprid, tiaprid, haloperidol, droperidol);
• tetrakozaktid (Crohn-betegség kezelésére);
• trimetoprim (fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszer);
• értágítók, beleértve a nitrátokat;
• gyógyszerek, melyeket az alacsony vérnyomás, sokk vagy asztma kezelésére alkalmaznak (például efedrin, noradrenalin vagy adrenalin).

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettát javasolt étkezés előtt bevenni.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Kezelőorvosa azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettaszedését, mielőtt teherbe esik, vagy amint megtudja, hogy terhes, és hogy a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettahelyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettaszedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában és tilos szedni a terhesség 3. hónapja után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhesség 3. hónapja után szedik.

Szoptatás

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta szedése nem javasolt szoptató anyáknál. Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. Haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta általában nem befolyásolja az éberséget, dea vérnyomás csökkenése miatt egyedileg eltérő reakciók jelentkezhetnek, például szédülés vagy gyengeség.Emiatt csökkenhetnek a gépjárművezetéshez, gépek kezeléséhez szükséges képességek.

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mgtabletta laktóz-monohidrátot tartalmaz

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta tejcukrot tartalmaz.Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja naponta egy tabletta.Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy módosítja az adagolást amennyiben Ön vesekárosodásban szenved. A tablettát lehetőleg reggel, evés előtt, egy pohár vízzel vegye be.

Ha az előírtnál több Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettát vett be

Ha túl sok tablettát vett be, azonnal keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.A túladagolás legvalószínűbb tünete az alacsony vérnyomás.Kifejezett vérnyomáscsökkenés (hányingerrel, hányással, görcsökkel, szédüléssel, álmossággal, zavartsággal, a vesékben képződő vizelet mennyiségének csökkenésével együtt jelentkezhet) esetén a lefekvés, és a lábak felpolcolása segíthet.

Ha elfelejtette bevenni a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tablettát

Fontos, hogy gyógyszerét minden nap bevegye, mert a rendszeres kezelés jóval hatékonyabb.

Ha azonban elfelejtette bevenni a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mgtablettát, a szokásos időben vegye be a következő adagot.Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta szedését

Mivel a magas vérnyomást általában élethosszig kezelni kell, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt abbahagyná a gyógyszer szedését.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és lépjen kapcsolatba a kezelőorvosával, ha a következő olyan mellékhatások bármelyikét észleli, melyek akár súlyosak is lehetnek:

• súlyos szédülés vagy ájulás az alacsony vérnyomás miatt (Gyakori: 10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• mellkasi szorító érzés, ziháló légzés, légszomj (hörgőgörcs) (Nem gyakori: 100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• az arc, ajak, szájüreg, nyelv vagy torok duzzanata, légzési nehézség (angioödéma) (Lásd a 2. „Figyelmeztetések és óvintézkedések” szakaszt) (Nem gyakori: 100 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthet);
• súlyos bőrreakciók, beleértve az eritéma multiformét (bőrkiütés, amely gyakran az arcon, karokon vagy lábakon megjelenő piros viszkető foltokkal kezdődik) vagy intenzív bőrkiütés, csalánkiütés, a bőr kipirosodása testszerte, súlyos viszketés, a bőr felhólyagosodása, hámlása vagy duzzanata, nyálkahártyák gyulladása (Stevens–Jonhson-szindróma) vagy egyéb allergiás reakciók (Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• szív-érrendszeri betegségek (szabálytalan szívverés, angina pektorisz (fizikai erőfeszítés által kiváltott mellkas-, állkapocs- vagy hátfájdalom), szívroham (Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• a karok és lábak gyengesége, beszédzavar. Ezek a sztrók jelei lehetnek (Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• hasnyálmirigy-gyulladás, ami nagyfokú rosszulléttel járó súlyos hasi- és hátfájdalmat okozhat (Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• a bőr vagy a szemfehérje sárgás elszíneződése (sárgaság). Ez májgyulladás (hepatitisz) jele lehet. (Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• életveszélyes szabálytalan szívverés (Gyakoriság nem ismert);
• máj eredetű agyi működészavar (hepatikus enkefalopátia) (Gyakoriság nem ismert);
• izomgyengeség, izomgörcsök, izomérzékenység vagy izomfájdalom, különösen, ha egyidejűleg rosszul érzi magát vagy lázas; ezeket kóros izomszétesés okozhatja (Gyakoriság nem ismert).

Csökkenő gyakorisági sorrendben az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő:

• Gyakori mellékhatások(10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

bőrreakciók az allergiás és asztmás reakcióra hajlamos betegeknél, fejfájás, szédülés, forgó jellegű szédülés (vertigo), bizsergés vagy zsibbadás, látászavarok, fülzúgás (zaj érzékelése a fülben), köhögés, légszomj, gyomor-, bélrendszeri panaszok (émelygés, hányás, hasi fájdalom, ízérzészavar, emésztési zavar, gyomorrontás, hasmenés, székrekedés), allergiás tünetek (mint például bőrkiütés, viszketés), izomgörcsök, fáradtságérzés, alacsony káliumszint a vérben.

• Nem gyakori mellékhatások(100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

hangulatváltozás, depresszió, alvászavar, csalánkiütés, apró tűszúrásszerű vérzések a bőrőn vagy a nyálkahártyákon, hólyagos területek kialakulása, veseproblémák, impotencia (a merevedés elérésének vagy fenntartásának képtelensége), verejtékezés, eozinofilszám (egy fehérvérsejt-típus) emelkedése, eltérések a laboratóriumi paraméterekben: magas káliumszint, amely a kezelés leállítását követően visszafordítható, alacsony nátriumszint a vérben, ami kiszáradáshoz és alacsony vérnyomáshoz vezethet, aluszékonyság, ájulás, szívdobogásérzés, gyors szívverés, cukorbetegeknél nagyon alacsony vércukorszint (hipoglikémia), a vérerek gyulladása, szájszárazság, fényérzékenységi reakciók (a bőr fokozott érzékenysége a napfényre), ízületi fájdalom, izomfájdalom, mellkasi fájdalom, rossz közérzet, ödéma a végtagokban, láz, a vér karbamidszintjének emelkedése, a vér kreatininszintjének emelkedése, elesés.

• Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

pikkelysömör rosszabbodása; eltérések a laboratóriumi paraméterekben: alacsony kloridszint a vérben, alacsony magnéziumszint a vérben, megnövekedett májenzimszint, magas szérum bilirubinszint, fáradtság, kipirulás, a vizelet mennyiségének csökkenése vagy a vizeletürítés megszűnése, heveny veseelégtelenség. Sötét színű vizelet, hányinger (émelygés) vagy hányás, izomgörcsök, zavartság és rohamok. Ezek az antidiuretikus hormon nem megfelelő elválasztásának következményei lehetnek.

• Nagyon ritka mellékhatások(10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

zavartság, eozinofil tüdőgyulladás (egy ritka tüdőgyulladás-fajta), orrnyálkahártya-gyulladás (orrdugulás vagy orrfolyás), súlyos veseproblémák, a vérvizsgálati laborértékek megváltozása, úgymint a fehérvérsejtek és vörösvértestek számának csökkenése, csökkent hemoglobinszint, csökkent vérlemezkeszám, a vér magas kalciumszintje, kóros májfunkció.

• Nem ismert gyakoriságú mellékhatások(a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

kóros EKG-lelet, eltérések a laboratóriumi paraméterekben: magas húgysavszint, magas vércukorszint, rövidlátás, homályos látás, látászavar, látásromlás vagy szemfájdalom a magas szembelnyomás miatt (a szem érhártyáján belüli folyadékfelhalmozódás [koroideális effúzió vagy folyadékgyülem] vagy akut zárt zugú zöldhályog lehetséges jelei), a kéz- vagy lábujjak elszíneződése, zsibbadása és fájdalma (Raynaud-jelenség). Ha szisztémás lupusz eritematózuszban (egyfajta kollagénbetegség) szenved, a betegség súlyosbodhat.

Előfordulhatnak a vér, a vesék, a máj, illetve a hasnyálmirigy rendellenességei, és a laboratóriumi vizsgálatok (vérvizsgálatok) eredményeinek a változásai is.Kezelőorvosa valószínűleg vérvizsgálatokat fog végeztetni, hogy ellenőrizze az Ön állapotát.

Mellékhatások jelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

5. Hogyan kell a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mgtablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő („EXP”) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Pretanix Komb 4 mg/1,25 mgtabletta?

• A készítmény hatóanyaga: perindopril-terc-butilamin és indapamid.

4 mg perindopril-terc-butilamint (megfelel 3,338 mg perindoprilnek) és 1,25 mg indapamidot tartalmaz tablettánként.

• A tabletta egyéb összetevői:laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát (E 470B), vízmentes, kolloid szilícium-dioxid és mikrokristályos cellulóz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Pretanix Komb 4 mg/1,25 mg tabletta fehér színű, hosszúkás tabletta.

14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 vagy 500 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. 03-236 Warszawa, ul. Annopol 6B, Lengyelország

Gyártók

Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Franciaország

és

Servier (Ireland) Industries Ltd. Gorey Road, Arklow – Co. Wicklow, Írország

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Servier Hungaria Kft., tel.: + 36 1 238 77 99

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

OGYI-T-6831/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. április.