PRETANIX KOMB FORTE 8 mg/2,5 mg tabletta

1. Milyen típusú gyógyszer a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta kétféle hatóanyagot: perindoprilt és indapamidot tartalmaz, egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer, mely a magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére szolgál. A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát olyan felnőtt betegeknek írják fel, akik külön-külön tablettaként szednek 8 mg perindoprilt és 2,5 mg indapamidot; ezek a betegek a két külön készítmény helyett kaphatnak egy Pretanix Komb Forte tablettát, amely mindkét hatóanyagot tartalmazza.

A perindopril az úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzim (ACE)-gátlók csoportjába tartozik.Hatásának lényege, hogy tágítja a vérereket, ezáltal a szív könnyebben tudja rajtuk átpumpálni a vért.

Az indapamid vízhajtó gyógyszer.A vízhajtók fokozzák a vesék által termelt vizelet mennyiségét.

Az indapamid azonban eltér a többi vízhajtó gyógyszertől, mivel csak kismértékben növeli a vizelet mennyiségét.Mindkét hatóanyag csökkenti a vérnyomást, s együttműködve kontrollálják a vérnyomást.

2. Tudnivalók a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta szedése előtt

Ne szedje a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát:

• ha allergiás (túlérzékeny) a perindoprilre vagy más ACE-gátlóra, az indapamidra vagy más szulfonamidra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
• ha korábban ACE-gátló-kezelés kapcsán Önnél vagy valamely családtagjánál nehézlégzés, arc vagy nyelv duzzanata, erős viszketés vagy súlyos bőrkiütések jelentkeztek (angioödémának nevezett állapot);
• ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkirén hatóanyag-tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert szed;
• ha súlyos májbetegségben vagy hepatikus enkefalopátiában (az agy degeneratív betegsége) szenved;
• ha olyan vesebetegségben szenved, melynek következtében csökkent mértékű a vesék vérellátása (veseartéria-szűkület);
• ha vagy művesekezelést (dialízist) vagy bármilyen más típusú vérszűrő kezelést kap. Az alkalmazott berendezéstől függően előfordulhat, hogy a Pretanix Komb Forte nem a megfelelő gyógyszer az Ön számára;
• ha alacsony a vérében a káliumszint;
• nem kezelt dekompenzált szívelégtelenség gyanúja esetén (súlyos vízvisszatartás, nehézlégzés);
• ha több mint 3 hónapos terhes (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát, lásd a „Terhesség” című részt.);
• ha szakubitril/valzartán-kezelést kap, mely gyógyszerek felnőtteknél a szívelégtelenség kezelésére szolgálnak, mivel ilyenkor fokozott a kockázata az angioödéma (hirtelen fellépő duzzanat a bőr alatt, olyan területen, mint például a torok) kialakulásának(lásd a “Figyelmeztetések és óvintézkedések”, valamint az „Egyéb gyógyszerek és a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta” című pontot).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

• ha Önnél a szívből kivezető fő ütőér beszűkült (aortasztenózis) vagy a szívizom megvastagodásával járó szívbetegsége van vagy a vese vérellátását biztosító verőér beszűkült;
• ha Önnek szívelégtelensége vagy bármely egyéb szívproblémája van;
• ha bármilyen vesebetegsége van, vagy művese (dialízis) kezelést kap;
• ha Ön látásromlást vagy szemfájdalmat tapasztal. Ezek a tünetek a szem érhártyáján belüli folyadékfelhalmozódásra (koroideális effúzió vagy folyadékgyülem) vagy a szembelnyomás emelkedésére utalhatnak és a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta bevételét követően órákon - heteken belül jelentkezhetnek.Kezeletlen esetben ez maradandó látáskárosodáshoz vezethet. Ha volt korábban penicillin- vagy szulfonamidallergiája, akkor Önnél magasabb lehet ennek a kockázata.
• ha izompróblémái vannak, mint például izomfájdalom, izomérzékenység, izomgyengeség vagy izomgörcsök,
• ha kórosan magas az aldoszteron nevű hormon szintje a vérében;
• ha bármilyen májbetegsége van;
• ha úgynevezett kollagén-betegségben (bőrbetegség) szenved (például szisztémás lupusz eritematózusz vagy szkleroderma);
• ha érelmeszesedése van;
• ha mellékpajzsmirigy-túlműködése van;
• ha köszvénye van;
• ha cukorbeteg;
• ha sószegény diétát tart, vagy káliumot tartalmazó sópótló-készítményt szed;
• ha lítiumot, káliummegtakarító vízhajtót (spironolakton, triamteren) vagy káliumpótlót szed, mivel ezek Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettával való együttes alkalmazása kerülendő (lásd „A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek”);
• ha Ön idős;
• ha Önnek már volt fényérzékenységi reakciója;
• ha Önnek súlyos allergiás reakciója van, amely az arc, ajak, szájüreg, torok vagy nyelv duzzanatával jár, és nyelési vagy légzési nehézséget okozhat (angioödéma). Ez a kezelés alatt bármikor kialakulhat.

Ha ezeket a tüneteket észleli, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz.

• ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi:
• úgynevezett angiotenzin II-receptor-blokkoló (ARB) (zartánok néven is ismertek – például valzartán, telmizartán, irbezartán), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved,
• aliszkirén.

Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolit-szinteket (például kálium) a vérben.

Lásd még a „Ne szedje a Pretanix Komb Forte tablettát” pontban szereplő információkat.

• ha Ön fekete származású, mivel ebben az esetben az angioödéma kockázata fokozottabb, és ez a gyógyszer a fehérbőrű betegekhez viszonyítva kevésbé hatásosan csökkentheti az Ön vérnyomását,
• ha Ön hemodializált beteg, akit úgynevezett nagy átáramlású membránok alkalmazásával dializálnak.
• ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, az angioödéma (lásd lentebb) kockázata megnő:
• racekadotril (hasmenés kezelésére alkalmazzák),
• szirolimusz, everolimusz, temszirolimusz és egyéb, az úgynevezett mTOR-gátlók közé tartozó gyógyszerek (szervátültetésnél alkalmazzák a kilökődés megelőzésére),
• szakubitril (amely valzartánnal fix dózisú kombinációban is kapható) tartós szívelégtelenség kezelésére szolgál,
• linagliptin, szaxagliptin, szitagliptin, vildagliptin vagy más, az úgynevezett gliptinek csoportjába tartozó gyógyszer (cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek).

Angioödéma

Angioödéma (egy súlyos allergiás reakció, amely az arc, ajak, nyelv vagy torok duzzanatával jár és nyelési vagy légzési nehézséget okoz) előfordulását jelentették ACE-gátlóval (beleértve a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát) kezelt betegek esetében. Ez a kezelés alatt bármikor kialakulhat.Ha ilyen tüneteket észlel, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz. (lásd 4. pont).

Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagyteherbe eshet. A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta szedése a terhesség korai időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több mint 3 hónapja terhes, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a „Terhesség és szoptatás” című részt).

Ha Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát az alábbi esetekben:

• ha Önnél altatást és/vagy műtétet terveznek;
• ha a közelmúltban hasmenése volt, hányt vagy ki van száradva;
• ha Önnél dialízist vagy LDL-aferezist (a vérében található koleszterin gépi úton történő eltávolítása) terveznek végezni;
• ha Önnél a méh- vagy darázscsípéssel szembeni túlérzékenység hatásainak csökkentésére úgynevezett deszenzibilizálást terveznek;
• ha Önnél olyan orvosi vizsgálatot terveznek, mely jódtartalmú kontrasztanyag (olyan anyag, mely segítségével a szervek, például a vese vagy a gyomor kirajzolódnak a röntgenfelvételen) adását igényli;
• ha a látásában bekövetkező változást-, vagy egyik, illetve mindkét szemében fájdalmat tapasztal a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta alkalmazása során, mivel ez a glaukóma (zöldhályog, azaz megnövekedett szembelnyomás) kialakulásának jele lehet. Ebben az esetben hagyja abba a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta alkalmazását és kérjen orvosi segítséget.

Gyermekek és serdülők

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta gyermekeknél és serdülőknél nem alkalmazható.

Egyéb gyógyszerek és a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta együttes alkalmazása kerülendő az alábbi gyógyszerekkel:

• lítium (mánia vagy depresszió kezelésére);
• aliszkirén (magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer), ha Ön nem cukorbeteg vagy nincsenek veseproblémái;
• káliummegtakarító vízhajtók (például triamteren, amilorid), káliumsók, továbbá olyan gyógyszerek, amelyek megnövelhetik a szervezetben a kálium mennyiségét (ami a vérrögök kialakulásának megelőzésére szolgáló gyógyszer; bakteriális fertőzések kezelésére alkalmazott trimetoprim ésko-trimoxazol, más néven trimetoprim/szulfametoxazol; és ciklosporin, amely az átültetett szerv kilökődésének megakadályozására alkalmazott immunszuppresszív gyógyszer);
• esztramusztin (daganatok kezelése során alkalmazott gyógyszer);
• egyéb, a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek: angiotenzin-konvertáló enzimgátlók és angiotenzin-receptor-blokkolók.

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta‑kezelést más gyógyszerek egyidejű alkalmazása befolyásolhatja.Lehet, hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mivel fokozott elővigyázatosságra lehet szükség:

• magas vérnyomás kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerek, beleértve az angiotenzin II‑receptor‑blokkolókat (ARB), az aliszkirént (lásd még a „Ne szedje a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontok alatti információt) vagy a vizelethajtókat;
• káliummegtakarító készítmények, melyeket szívelégtelenség kezelésére alkalmaznak: eplerenon és spironolakton 12,5 mg napi adagtól 50 mg napi adagig;
• racekadotril (hasmenés kezelésére); szirolimusz, everolimusz, temszirolimusz és egyéb, az úgynevezett mTOR-gátlók közé tartozó gyógyszerek (szervátültetésnél alkalmazzák a kilökődés megelőzésére) (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pont);
• szakubitril/valzartán (tartós szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek). Lásd „Ne szedje a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát” és a “Figyelmeztetések és óvintézkedések” című pontot.
• műtéti altatószerek;
• jód tartalmú kontrasztanyag;
• baktériumok okozta fertőzések kezelésére szolgáló antibiotikumok (például moxifloxacin, sparfloxacin, injekcióban adott eritromicin);
• metadon (függőség kezelésére szolgáló gyógyszer);
• prokainamid (a szabálytalan szívműködés kezelésére szolgál);
• allopurinol (köszvény kezelésére szolgál);
• allergiás reakciók, például szénanátha kezelésére szolgálóantihisztaminok (például mizolasztin, asztemizol, terfenadin);
• kortikoszteroidok, melyek különböző betegségek, köztük a súlyos asztma és reumás ízületi gyulladás kezelésére szolgálnak;
• az immunrendszer működését gyengítő készítmények, melyek autoimmun betegségek kezelésére, illetve szervátültetés után a kilökődés megelőzésére szolgálnak (például ciklosporin, takrolimusz);
• halofantrin (a malária bizonyos típusai ellen);
• pentamidin (tüdőgyulladás kezelésére szolgál);
• arany injekció (reumatoid artritisz kezelésére szolgál);
• vinkamin (tünetet okozó gondolkodási zavarok, köztük az emlékezetvesztés, kezelésére szolgál időseknél);
• bepridil (angina pektorisz kezelésére szolgál);
• szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek (például: kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, szotalol, ibutilid, dofetilid, digitálisz, bretilium);
• ciszaprid, difemanil (gyomor- és emésztési problémák kezelésére szolgáló gyógyszerek);
• digoxin vagy más szívglikozidok (szívproblémák kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
• baklofén (bizonyos betegségekben, például szklerózis multiplexben előforduló izommerevség kezelésére);
• a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek, mint az inzulin, metformin vagy gliptinek;
• kalcium, beleértve a kalciumpótló készítményeket;
• bélfalizgató hatású hashajtók (például szenna);
• nem-szteroid gyulladásgátlók (például ibuprofén) vagy nagyadagú szalicilátok (például: acetilszalicilsav);
• amfotericin-B injekció (súlyos gombafertőzés kezelésére);
• mentális betegségek, mint például depresszió, szorongás, skizofrénia kezelésére szolgáló gyógyszerek (például úgynevezett triciklusos antidepresszánsok, neuroleptikumok, például amiszulprid, szulpirid, szultoprid, tiaprid, haloperidol, droperidol);
• tetrakozaktid (Crohn-betegség kezelésére)
• trimetoprim (fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszer);
• értágítók, beleértve a nitrátokat (a vérerek kitágulását idézik elő);
• gyógyszerek, melyeket az alacsony vérnyomás, sokk vagy asztma kezelésére alkalmaznak (például efedrin, noradrenalin vagy adrenalin).

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát javasolt étkezés előtt bevenni.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Kezelőorvosa azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta szedését, mielőtt teherbe esik, vagy amint megtudja, hogy terhes, és hogy a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában és nem szabad szedni a terhesség 3. hónapja után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhesség 3. hónapja után szedik.

Szoptatás

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta szedése nem javasolt szoptató anyáknál. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött. Haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta általában nem befolyásolja az éberséget, dea vérnyomás csökkenése miatt egyedileg eltérő reakciók jelentkezhetnek, például szédülés vagy gyengeség.Emiatt csökkenhetnek a gépjárművezetéshez, a gépek kezeléséhez szükséges képességek.

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta laktóz-monohidrátot tartalmaz.

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta tejcukrot (laktózt) tartalmaz.Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja naponta egy tabletta.A tablettát lehetőleg reggel, evés előtt, egy pohár vízzel vegye be.

Ha az előírtnál több Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát vett be

Ha túl sok tablettát vett be, azonnal keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.A túladagolás legvalószínűbb tünete az alacsony vérnyomás.Kifejezett vérnyomáscsökkenés (hányingerrel, hányással, görcsökkel, szédüléssel, álmossággal, mentális zavartsággal, a vesékben képződő vizelet mennyiségének csökkenésével együtt jelentkezhet) esetén a lefekvés, és a lábak felpolcolása segíthet.

Ha elfelejtette bevenni a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát

Fontos, hogy gyógyszerét minden nap bevegye, mert a rendszeres kezelés jóval hatékonyabb.

Ha azonban elfelejtette bevenni a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát, a szokásos időben vegye be a következő adagot.Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta szedését

Mivel a magas vérnyomást általában élethosszig kezelni kell, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt abbahagyná a gyógyszer szedését.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és lépjen kapcsolatba a kezelőorvosával, ha a következő olyan mellékhatások bármelyikét észlelné, melyek akár súlyosak is lehetnek:

• súlyos szédülés vagy ájulás az alacsony vérnyomás miatt (Gyakori: 10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• mellkasi szorító érzés, ziháló légzés, légszomj (hörgőgörcs) (Nem gyakori: 100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• az arc, ajak, szájüreg, nyelv vagy torok duzzanata, légzési nehézség (angioödéma) (Lásd a 2. „Figyelmeztetések és óvintézkedések” szakaszt) (Nem gyakori: 100 beteg közül legfeljebb 1‑et érinthet);
• súlyos bőrreakciók, beleértve az eritéma multiformét (bőrkiütés, amely gyakran az arcon, karokon vagy lábakon megjelenő piros viszkető foltokkal kezdődik) vagy intenzív bőrkiütés, csalánkiütés, a bőr kipirosodása testszerte, súlyos viszketés, a bőr felhólyagosodása, hámlása vagy duzzanata, nyálkahártyák gyulladása (Stevens–Jonhson-szindróma) vagy egyéb allergiás reakciók (Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• szív-érrendszeri betegségek (szabálytalan szívverés, angina pektorisz (fizikai erőfeszítés által kiváltott mellkas-, állkapocs- vagy hátfájdalom), szívroham (Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhet);
• a karok és lábak gyengesége, beszédzavar. Ezek a sztrók jelei lehetnek (Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• hasnyálmirigy-gyulladás, ami nagyfokú rosszulléttel járó súlyos hasi- és hátfájdalmat okozhat (Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• a bőr vagy a szemfehérje sárgás elszíneződése (sárgaság). Ez májgyulladás (hepatitisz) jele lehet. (Nagyon ritka: 10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet);
• életveszélyes szabálytalan szívverés (Gyakoriság nem ismert);
• máj eredetű agyi működészavar (hepatikus enkefalopátia) (Gyakoriság nem ismert);
• izomgyengeség, izomgörcsök, izomérzékenység vagy izomfájdalom, különösen, ha egyidejűleg rosszul érzi magát vagy lázas; ezeket kóros izomszétesés okozhatja(Gyakoriság nem ismert).

Csökkenő gyakorisági sorrendben az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő:

• Gyakori mellékhatások(10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

bőrreakciók az allergiás és asztmás reakcióra hajlamos betegeknél, fejfájás, szédülés, forgó jellegű szédülés (vertigo), bizsergés vagy zsibbadás, látászavarok, fülzúgás (zaj érzékelése a fülben), köhögés, légszomj, gyomor-, bélrendszeri panaszok (émelygés, hányás, hasi fájdalom, ízérzészavar, emésztési zavar, gyomorrontásszerű érzés, hasmenés, székrekedés), allergiás tünetek (mint például bőrkiütés, viszketés), izomgörcsök, fáradtságérzés, alacsony káliumszint a vérben.

• Nem gyakori mellékhatások(100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

hangulatváltozás, depresszió, alvászavar, csalánkiütés, apró tűszúrásszerű vérzések a bőrőn vagy a nyálkahártyákon, hólyagos területek kialakulása, veseproblémák, impotencia (a merevedés elérésének vagy fenntartásának képtelensége), verejtékezés, eozinofilszám (egy fehérvérsejt típus) emelkedése, eltérések a laboratóriumi paraméterekben: magas káliumszint, amely a kezelést leállítását követően visszafordítható, alacsony nátriumszint a vérben, ami kiszáradáshoz és alacsony vérnyomáshoz vezethet, aluszékonyság, ájulás, szívdobogásérzés, gyors szívverés, cukorbetegeknél nagyon alacsony vércukorszint (hipoglikémia), a vérerek gyulladása, szájszárazság, fényérzékenységi reakciók (a bőr fokozott érzékenysége a napfényre megnövekedik), (ízületi fájdalom, izomfájdalom, mellkasi fájdalom, rossz közérzet, ödéma a végtagokban, láz, a vér karbamidszintjének emelkedése, a vér kreatininszintjének emelkedése, elesés.

• Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

pikkelysömör rosszabbodása; eltérések a laboratóriumi paraméterekben: alacsony kloridszint a vérben, alacsony magnéziumszint a vérben, megnövekedett májenzimszint, magas szérum bilirubinszint, fáradtság, kipirulás, a vizelet mennyiségének csökkenése vagy a vizeletürítés megszűnése, heveny veseelégtelenség. Sötét színű vizelet, hányinger (émelygés) vagy hányás, izomgörcsök, zavartság és rohamok. Ezek az antidiuretikus hormon nem megfelelő elválasztásának következményei lehetnek.

• Nagyon ritka mellékhatások(10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

zavartság, eozinofil tüdőgyulladás (egy ritka tüdőgyulladás-fajta), orrnyálkahártya-gyulladás (orrdugulás vagy orrfolyás), súlyos veseproblémák, a vérvizsgálati laborértékek megváltozása, úgymint a fehérvérsejtek és vörösvértestek számának csökkenése, csökkent hemoglobinszint, csökkent vérlemezkeszám, a vér magas kalciumszintje, kóros májfunkció.

• Nem ismert gyakoriságú mellékhatások(a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

kóros EKG-lelet, eltérések a laboratóriumi paraméterekben: magas húgysavszint, magas vércukorszint, rövidlátás, homályos látás, látászavar látásromlás vagy szemfájdalom a magas szembelnyomás miatt (a szem érhártyáján belüli folyadékfelhalmozódás [koroideális effúzió vagy folyadékgyülem] vagy akut zárt zugú zöldhályog lehetséges jelei), a kéz- vagy lábujjak elszíneződése, zsibbadása és fájdalma (Raynaud-jelenség). Ha szisztémás lupusz eritematózuszban (egyfajta kollagénbetegség) szenved, a betegség súlyosbodhat.

Előfordulhatnak a vér, a vesék, a máj, illetve a hasnyálmirigy rendellenességei, és a laboratóriumi vizsgálatok (vérvizsgálatok) eredményeinek a változásai is.Kezelőorvosa valószínűleg vérvizsgálatokat fog végeztetni, hogy ellenőrizze az Ön állapotát.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

A mellékhtaások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő („EXP”) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg tabletta?

• A készítmény hatóanyaga: perindopril-terc-butil-amin és indapamid.

8 mg perindopril-terc-butil-amint (megfelel 6,676 mg perindoprilnek) és 2,5 mg indapamidot tartalmaz tablettánként.

• A tabletta egyéb összetevői:laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát (E470B), hidrofób, kolloid szilícium-dioxid és mikrokristályos cellulóz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Pretanix Komb Forte 8 mg/2,5 mg fehér színű, kerek, 8 mm átmérőjű és 7 mm-es görbületi sugarú tabletta. 8 mg perindopril-terc-butilamin és 2,5 mg indapamid tablettánként.

14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 vagy 500 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. 03-236 Warszawa, ul. Annopol 6B, Lengyelország

Gyártók

Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Franciaország

és

Servier (Ireland) Industries Ltd. Gorey Road, Arklow – Co. Wicklow, Írország

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Servier Hungaria Kft., tel.: + 36 1 238 77 99

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

OGYI-T-6831/02 (30×)

OGYI-T-6831/03 (90×)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. május