
| Hatóanyag: | famotidine |
| Gyártó: | Richter Gedeon |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 20 mg (28x) - ára: 740 Ft, 20 mg (60x) - ára: 1546 Ft, 40 mg (14x) - ára: 608 Ft, 40 mg (30x) - ára: 1295 Ft |
A Quamatel filmtabletta elsődleges, klinikailag fontos élettani hatása, hogy csökkenti a gyomorsav kiválasztását. Hatására mind a sav koncentrációja, mind pedig a gyomornedv mennyisége csökken, míg a pepszin (a fehérjék emésztésében szerepet játszó enzim a gyomorban) kiválasztása arányos marad a kiválasztott gyomornedv mennyiségével.
A Quamatel filmtabletta az alábbi betegségek esetén javasolt:
A Quamatel filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
A gyomor rosszindulatú betegségeit a Quamatel filmtablettával történő kezelés előtt megfelelő vizsgálatokkal ki kell zárni.
Hosszantartó kezelés esetén kezelőorvosa a vérképét és a májfunkcióit rendszeresen ellenőrizni fogja.
A Quamatel filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem bizonyították. A Quamatel filmtabletta alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Kifejezetten tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
Amikor a Quamatel filmtablettát olyan gyógyszerekkel együtt adják, melyek felszívódását a gyomor savtartalma befolyásolja, figyelemmel kell lenni a gyógyszer megváltozott felszívódására.
A gyomor pH-emelkedése (a savtartalom csökkenése) miatt csökkenhet az egyidejűleg alkalmazott ketokonazol és itrakonazol (gombaellenes gyógyszerek) felszívódása. Ezért a ketokonazol és az itrakonazol bevétele 2 órával a Quamatel filmtabletta bevétele előtt történjen.
Együttes alkalmazás esetén az atazanavir (HIV fertőzés kezelésére használt gyógyszer) felszívódása csökkenhet.
A Quamatel filmtabletta felszívódását a gyomorsavhoz kötődő gyógyszerek (antacidák) csökkenthetik. Ezért a savkötőket 1-2 órával a Quamatel bevétele után kell bevenni.
Szukralfát (nyombélfekély kezelésére és a kiújulás megelőzésére alkalmazott gyógyszer) alkalmazása a famotidin bevételét követő 2 órán belül kerülendő.
Probenecid (köszvény kezelésére alkalmazott gyógyszer) bevétele a famotidin kiürülését meghosszabbíthatja, ezért a Quamatel filmtabletta és probenecid együttes bevétele kerülendő.
Az étkezés a Quamatel filmtabletta felszívódását nem befolyásolja. A Quamatel filmtablettát egészben, szétrágás nélkül, 1 pohár vízzel kell bevenni.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyógyszer adása terhesség alatt nem javallt. A gyógyszer csak különösen indokolt esetben, az orvos gondos mérlegelése után adható.
A famotidin átjut az anyatejbe, ezért szoptató anyák esetében vagy a készítmény szedésének abbahagyása, vagy a famotidin-kezelés ideje alatt a szoptatás felfüggesztése javasolt.
A famotidin szedése mellett néhány betegnél nemkívánatos hatásként szédülés vagy fejfájás jelentkezett. Ilyen tünetek észlelése esetén tartózkodjon a gépjárművezetéstől vagy a gépek kezelésétől, illetve kerülje a nagyobb koncentrálóképességet igénylő tevékenységeket!
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítményt kizárólag az orvos által előírt adagban, módon és ideig szabad alkalmazni.
A tablettát egészben, szétrágás nélkül, 1 pohár vízzel kell lenyelni.
Nyombélfekély
Naponta 2-szer 20 mg (reggel és este) vagy egyszer 40 mg (este) filmtabletta famotidint kell bevenni.
A kezelés időtartama általában 4-8 hét, a fekély gyógyulásától függően.
Jóindulatú gyomorfekély
A betegség kezelésének napi javasolt adagja esténként 1 x 40 mg filmtabletta.
A kezelést 4-8 hétig kell folytatni, hacsak az endoszkópos vizsgálat nem mutat korábbi gyógyulást.
A fekélybetegség ismételt kiújulásának megelőzésére naponta 20 mg famotidin bevétele ajánlott esténként.
Zollinger-Ellison szindróma
Azoknál a betegeknél, akik még nem részesültek előzőleg semmilyen savszekréciót gátló kezelésben, a kezdő adag általában 6 óránként 20 mg Quamatel filmtabletta. Ezután az adagolást egyénileg, a beteg klinikai állapotától függően fogja az orvos beállítani. Azoknál a betegeknél, akik előzőleg már kaptak más savgátló kezelést, a Quamatel filmtabletta kezdő adagja magasabb lehet 20 mg/6 óránál. Az alkalmazás időtartamát az orvos határozza meg.
Gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség)
Naponta 2 x 20 mg reggel és este, 6-12 hétig. Amennyiben a nyelőcső gyulladása is fennáll, úgy 20‑40 mg Quamatel filmtabletta javasolt 12 héten át.
Általános érzéstelenítés során a gyomorsav légutakba jutásának megelőzésére
40 mg a műtétet megelőző este, vagy a műtét napján reggel.
Adagolás vesebetegségben
A famotidin kiválasztása főleg a vesén keresztül történik, ezért csökkent veseműködés esetén az adagot kezelőorvosa az Ön állapotának megfelelően állapítja meg.
Alkalmazása gyermekeknél
A készítmény biztonságosságáról és hatásosságáról gyermekek esetén nem áll elegendő adat rendelkezésre. A Quamatel filmtabletta alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.
Idősek
Nem szükséges a Quamatel filmtabletta adagolását az életkor függvényében módosítani.
A Quamatel filmtablettával való mérgezés eddig nem ismert. Ennek ellenére túladagolás esetén azonnal keresse meg orvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
A túladagolás kapcsán észlelt mellékhatások hasonlóak volt az általános szedés során tapasztaltakhoz. A túladagolás kezelése: gyomormosás, tüneti és kiegészítő kezelés, valamint a beteg kórházi megfigyelése szükséges.
Ha egy alkalommal elfelejtette egy adag gyógyszerét bevenni, legközelebb ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
A kezelést kizárólag az orvosa utasítására hagyja abba.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyaga a famotidin. 20 mg, illetve 40 mg famotidint tartalmaz filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Quamatel 20 mg filmtabletta: rózsaszínű, kerek, mindkét oldalukon domború felületű filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon mélynyomású „F20” jelöléssel. Törési felületük fehér színű.
Quamatel 40 mg filmtabletta: sötét rózsaszínű, kerek, mindkét oldalukon domború felületű filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon mélynyomású „F40” jelöléssel. Törési felületük fehér színű.
Quamatel 20 mg filmtabletta: 28 db, ill. 60 db filmtabletta műanyag/alumínium buborékcsomagolásban, dobozban.
Quamatel 40 mg filmtabletta: 14 db, ill. 30 db filmtabletta műanyag/alumínium buborékcsomagolásban, dobozban.
Richter Gedeon Nyrt. H-1103 Budapest, Gyömrői út 19-21., Magyarország
OGYI-T - 3848/01 (28 ×) Quamatel 20 mg filmtabletta
OGYI-T - 3848/02 (60 ×) Quamatel 20 mg filmtabletta
OGYI-T - 3848/03 (14 ×) Quamatel 40 mg filmtabletta
OGYI-T - 3848/04 (30 ×) Quamatel 40 mg filmtabletta
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. április

