
| Hatóanyag: | quetiapine |
| Gyártó: | Neuraxpharm Bohemia s.r.o. |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg |
A Questax XR a kvetiapin nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az antipszichotikumoknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. A Questax XR az alábbi betegségek kezelésére szolgál:
Amennyiben az orvos a major depressziós zavarban jelentkező major depressziós epizód kezelésére írta fel Önnek a Questax XR tablettát, akkor a betegsége kezelésére használt másik gyógyszer kiegészítéseként kell szednie.
Kezelőorvosa akkor is utasíthatja a Questax XR további szedésére, ha Ön már jobban érzi magát.
Ne szedje a Questax XR‑t, ha
Ha a fentiek közül bármi vonatkozik Önre, ne szedje a Questax XR‑t! Ha nem biztos benne, a Questax XR szedésének megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével!
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Questax XR szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következők bármelyikét tapasztalja a Questax XR bevétele után:
A fenti tüneteket ez a gyógyszertípus okozhatja.
A lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következőket tapasztalja:
Öngyilkossági gondolatok és a depresszió súlyosbodása
Ha Ön depresszióban szenved, előfordulhatnak önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai. Ezek gyakoribbak lehetnek, ha első alkalommal kezdi meg a kezelést, mert az ilyen típusú gyógyszereknél a hatás kialakulásához időre van szükség. Ez általában két hét, de olykor hosszabb időbe is telhet.
Az önkárosító vagy öngyilkossági gondolatok még fel is erősödhetnek, ha hirtelen abbahagyja a gyógyszer szedését. Nagyobb valószínűséggel lehetnek ilyen gondolatai, ha Ön fiatal felnőtt. Klinikai vizsgálatok adatai szerint a depresszióban szenvedő 25 év alatti fiatal felnőtteknél gyakrabban fordultak elő öngyilkossági gondolatok, illetve öngyilkos magatartás.
Ha bármikor önkárosító vagy öngyilkossági gondolatai támadnak, azonnal keresse fel kezelőorvosát vagy menjen kórházba! Hasznos lehet, ha egy rokonának vagy közeli barátjának beszámol depressziójáról, és megkéri, hogy olvassa el ezt a betegtájékoztatót. Megkérheti őt, hogy közölje Önnel, ha úgy gondolja, hogy az Ön depressziója súlyosbodik, vagy ha aggódik az Ön magatartásában bekövetkező változások miatt.
Testsúlynövekedés
A Questax XR‑t szedő betegeknél testsúlynövekedést figyeltek meg. Önnek és kezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell az Ön testsúlyát.
Gyermekek és serdülők
A Questax XR nem ajánlott 18 év alatti gyermekek és serdülők kezelésére.
Egyéb gyógyszerek és aQuestax XR
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről!
Ne szedje a Questax XR‑t, haa következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt abbahagyná bármelyik felsorolt gyógyszer szedését!
A Questax XR egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség alatt nem szabad szednie a Questax XR‑t anélkül, hogy azt megbeszélte volna kezelőorvosával. Ha Ön szoptat, nem szabad szednie a Questax XR‑t.
Azon anyák újszülötteinél, akik a terhesség utolsó trimeszterében (utolsó három hónapjában) a Questax XR‑t szedték a következő elvonási tünetek jelentkezhetnek: remegés, izommerevség és/vagy izomgyengeség, álmosság, nyugtalanság, légzési nehézség, táplálkozási nehézség. Ha gyermekén a fenti tünetek bármelyikét észleli, keresse fel gyermekorvosát!
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Questax XRálmosságot okozhat. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogyan hat Önre a gyógyszer.
A vizeletből történő gyógyszerkimutatás befolyásolása
A Questax XR szedése idején előfordulhat, hogy a vizeletből végzett gyógyszerkimutatás során egyes teszteljárások pozitív eredményt mutatnak a metadonra és bizonyos depresszió elleni gyógyszerekre (ún. triciklikus antidepresszánsokra) vonatkozóan akkor is, ha Ön nem szedi azokat. Ilyen esetben specifikusabb teszteljárás alkalmazása ajánlott.
A Questax XR laktózt tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A kezdőadagot kezelőorvosa határozza meg. A fenntartó adag (napi adag) az Ön betegségétől és szükségleteitől függ, de általában 150 és 800 mg között van.
Májproblémák
Ha májproblémái vannak, kezelőorvosa megváltoztathatja az adagját.
Idős betegek
Ha Ön időskorú, kezelőorvosa megváltoztathatja az adagját.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
18 év alatti gyermekeknek és serdülőknek nem szabad a Questax XR‑t szedniük.
Ha az előírtnál több Questax XR‑t vett be
Ha az előírtnál több Questax XR‑t vett be, álmosságot, szédülést érezhet, vagy rendellenes szívverést tapasztalhat. Vegye fel a kapcsolatot kezelőorvosával, vagy menjen azonnal a legközelebbi kórházba! Vigye magával a Questax XR tablettát!
Ha elfelejtette bevenni a Questax XR‑t
Ha kihagyott egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, kivéve, ha már közeledik a következő adag bevételének ideje. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha idő előtt abbahagyja a Questax XR szedését
Ha hirtelen megszakítja a Questax XR szedését, előfordulhat, hogy nem tud aludni (álmatlanság), hányingere lehet, fejfájás, hasmenés, hányás, szédülés vagy ingerlékenység jelentkezhet.
Kezelőorvosa az adag fokozatos csökkentését javasolhatja a kezelés megszakítása előtt.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így a Questax XR is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthetnek):
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
Nagyon ritka mellékhatások (10000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Az a gyógyszercsoport, amelyhez a Questax XR tartozik, szívritmuszavarokat okozhat, amelyek súlyosak, sőt halálos kimenetelűek is lehetnek.
Egyes mellékhatások csak vérvizsgálattal állapíthatók meg. Ide tartozik bizonyos vérzsírok – a trigliceridek és az összkoleszterin – szintjének, a vércukorszintnek vagy a pajzsmirigyhormonok szintjének a változása, a májenzimek szintjének emelkedése, bizonyos típusú vérsejtek számának csökkenése, a vörösvérsejtszám csökkenése, a kreatin-foszfokináz (az izmokból származó anyag) szintjének emelkedése, a vér nátriumszintjének csökkenése és a prolaktin hormon szintjének emelkedése. A prolaktinszint emelkedése ritka esetekben a következőket eredményezheti:
A fentiek miatt kezelőorvosa időről időre kérni fogja az Ön vérvizsgálatát.
További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél
Gyermekeknél és serdülőknél ugyanazok a mellékhatások fordulhatnak elő, mint felnőtteknél.
A következő mellékhatások csak gyermekeknél és serdülőknél jelentkeztek, vagy náluk nagyobb gyakorisággal fordultak elő, mint felnőtteknél.
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthetnek):
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson az („EXP:”) mellett feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Questax XR?
A készítmény hatóanyaga a kvetiapin. A Questax XR retard tabletták 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg vagy 400 mg kvetiapint tartalmaznak (kvetiapin‑fumarát formájában).
Segédanyagok:
Tablettamag: laktóz, metakrilsav és etil-akrilát kopolimer (1:1, „A” típusú), kristályos maltóz, magnézium-sztearát, talkum.
Filmbevonat: metakrilsav és etil-akrilát kopolimer (1:1, „A” típusú), trietil-citrát.
Milyen a Questax XR külleme, és mit tartalmaz a csomagolás?
Questax XR 50 mg retard tabletta: fehér vagy törtfehér, kerek, 7,1 mm átmérőjű és 3,2 mm vastag, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „50” vésett jelzéssel.
Questax XR 150 mg retard tabletta: fehér vagy törtfehér, téglalap alakú, 13,6 mm hosszú, 6,6 mm széles és 4,2 mm vastag, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „150” vésett jelzéssel.
Questax XR 200 mg retard tabletta: fehér vagy törtfehér, téglalap alakú, 15,2 mm hosszú, 7,7 mm széles és 4,8 mm vastag, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „200” vésett jelzéssel.
Questax XR 300 mg retard tabletta: fehér vagy törtfehér, téglalap alakú, 18,2 mm hosszú, 8,2 mm széles és 5,4 mm vastag, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „300” vésett jelzéssel.
Questax XR 400 mg retard tabletta: fehér vagy törtfehér, ovális, 20,7 mm hosszú, 10,2 mm széles és 6,3 mm vastag, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „400” vésett jelzéssel.
A Questax XR retard tabletta dobozba csomagolt PVC/PCTFE-Alu buborékcsomagolásban kerül forgalomba.
Kiszerelések:
Questax XR 50 mg: 10, 30, 50, 60, 100 és 180 tabletta
Questax XR 150 mg: 10, 30, 50, 60, 100 és 180 tabletta
Questax XR 200 mg: 10, 30, 50, 60, 100 és 180 tabletta
Questax XR 300 mg: 10, 30, 50, 60, 100 és 180 tabletta
Questax XR 400 mg: 10, 30, 50, 60, 100 és 180 tabletta
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Neuraxpharm Bohemia s.r.o.
Csehország, 110 00 Praha/Prága 1 – Nové Město, náměstí Republiky 1078/1, Csehország
Gyártó
1. Pharmathen SA, Dervenakion 6, 15351 Pallini Attiki.Görögország
2. Pharmathen International SA, Industrial Park Sapes, Rodopi Perfecture, Block No. 5, 69300 Rodopi Görögország
3. neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Elisabeth-Selbert Str. 23, 40764 Langenfeld, Németország
Questax XR 50 mg retard tabletta
OGYI-T-23570/01 10x
OGYI-T-23570/02 30x
OGYI-T-23570/03 50x
OGYI-T-23570/04 60x
OGYI-T-23570/05 100x
OGYI-T-23570/06 180x
Questax XR 150 mg retard tabletta
OGYI-T-23570/07 10x
OGYI-T-23570/08 30x
OGYI-T-23570/09 50x
OGYI-T-23570/10 60x
OGYI-T-23570/11 100x
OGYI-T-23570/12 180x
Questax XR 200 mg retard tabletta
OGYI-T-23570/13 10x
OGYI-T-23570/14 30x
OGYI-T-23570/15 50x
OGYI-T-23570/16 60x
OGYI-T-23570/17 100x
OGYI-T-23570/18 180x
Questax XR 300 mg retard tabletta
OGYI-T-23570/19 10x
OGYI-T-23570/20 30x
OGYI-T-23570/21 50x
OGYI-T-23570/22 60x
OGYI-T-23570/23 100x
OGYI-T-23570/24 180x
Questax XR 400 mg retard tabletta
OGYI-T-23570/25 10x
OGYI-T-23570/26 30x
OGYI-T-23570/27 50x
OGYI-T-23570/28 60x
OGYI-T-23570/29 100x
OGYI-T-23570/30 180x
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Csehország: Questax Prolong
Dánia: Quetamed
Franciaország: Quetiapine Neuraxpharm LP 50, LP 150, LP 200,LP 300,LP 400 mg comprimé à libération prolongée
Olaszország: Quetiapina Neuraxpharm
Magyarország: Questax XR 50, 150, 200, 300, 400 mg retard tabletta
Lengyelország: Questax XR
Szlovákia: Questax XR 50, 150, 200, 300, 400 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Spanyolország: Quetiapina Qualigen Farma 50, 150, 200, 300, 400 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. április

