
| Hatóanyag: | rabeprazole |
| Gyártó: | Vera Pharma |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | (14x), (28x), (56x) |
A rabeprazol az ún. "protonpumpa-gátló" gyógyszerek közé tartozik; ezek a gyomorsav-termelés csökkentésével fejtik ki hatásukat. Ez lehetővé teszi a fekélyek gyógyulását és ezáltal csökkenti a fájdalmat. A Rabyprex gyomornedv-ellenálló tabletta alkalmazási területei:
Ne szedje a Rabyprex tablettát:
A Rabyprex nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára.
A Rabyprex fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A protonpumpa-gátlók szedése, mint például a Rabyprex gyomornedv-ellenálló tabletta, kissé megnövelheti a csípő-, csukló vagy gerinctörések kockázatát, főként, ha azt egy évnél hosszabb ideig alkalmazzák. Értesítse kezelőorvosát amennyiben Önnek csontritkulása (oszteoporózis) van, vagy kortikoszteroidokat szed (melyek növelhetik a csontritkulás kialakulásának kockázatát).
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A rabeprazol-nátrium befolyásolhatja néhány más gyógyszer hatását, pl.:
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ne szedjen rabeprazol nátriumot, ha Ön terhes vagy ezt gyanítja, illetve, ha csecsemőt szoptat (lásd "Ne szedje a Rabyprex tablettát" címmel).
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Rendkívül valószínűtlen, hogy a rabeprazol-nátrium károsítaná a járművezetéshez vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha fáradtnak érzi magát, ne vezessen járművet és ne kezeljen gépeket.
Fontos információk a Rabyprex tabletta egyes összetevőiről
A Rabyprex 10 mg tabletta 0,36 mg, a Rabyprex 20 mg tabletta 0,72 mg tejcukrot (laktózt) is tartalmaz tablettánként.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.
Adagolás
A Rabyprex tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Rabyprex tablettát naponta egyszer, lehetőleg a reggeli étkezés előtt vegye be.
Az alkalmazás módja
A gyomornedv-ellenálló tablettát elegendő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni, lehetőleg a reggeli étkezés előtt. Nem szabad szétrágni vagy összetörni a tablettát.
A kezelés időtartama
Ha az előírtnál több Rabyprex tablettát alkalmazott
Ha Ön vagy bárki más egyszerre több tablettát vett be, azonnal forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette bevenni a Rabyprex tablettát
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, majd folytassa a kezelést a megszokott módon. Ha azonban már csaknem elérkezett a következő adag bevételének ideje, akkor ne vegye be az elfelejtett tablettát. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Rabyprex tabletta szedését
A panaszok rendszerint már a gyomorfekély teljes begyógyulása előtt enyhülnek. Emiatt fontos, hogy csak akkor hagyja abba a gyomornedv-ellenálló tabletta szedését, ha ezt orvosa tanácsolja Önnek.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így a Rabyprex tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A következő mellékhatásokról számoltak be megközelítő gyakorisággal:
Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érint):
Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érint):
Ritka mellékhatások (10 000-ből 1-10 beteget érint):
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint):
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Amennyiben Ön több mint 3 hónapon keresztül szedi a Rabyprex gyomornedv-ellenálló tablettát, lehetséges, hogy a vérében található magnézium szintje csökken. Az alacsony magnéziumszint tünetei lehetnek a kimerültség, önkéntelen izom-összehúzódások, tájékozódási zavar, görcsök, szédülés, megnövekedett pulzus. Amennyiben ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal értesítse kezelőorvosát. Az alacsony magnéziumszint a vérben lévő kálium- és kalciumszint csökkenéséhez is vezethet. A magnéziumszint ellenőrzése érdekében orvosa a rendszeres vérvétel mellett dönthet.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Rabyprex tablettát.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Rabyprex gyomornedv-ellenálló tabletta
Milyen a Rabyprex gyomornedv-ellenálló tabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Kiszerelések: 14, 28, 56 db gyomornedv-ellenálló tabletta.

