
| Hatóanyag: | goserelin acetate |
| Gyártó: | Aramis Pharma |
| Vényköteles: | Nem |
| Kiszerelések: | 3,6 mg (1x fecskendőben) |
A Reseligo a goszerelin nevű gyógyszert tartalmazza, ami az \"LHRH analógok\" elnevezésű gyógyszercsoportba tartozik.
A Reseligo alkalmazása férfiaknál
A Reseligo férfiaknál a prosztatarák kezelésére szolgál. Hatására csökken a szervezet által termelt \"tesztoszteron\" (egy hormon) mennyisége.
A Reseligo alkalmazása nőknél
Nőknél a Reseligo-t az alábbi esetekben alkalmazzák:
Nőknél a Reseligo a szervezet által termelt \"ösztrogén\" (egy hormon) mennyiségének csökkentésén keresztül hat.
Nem alkalmazható Önnél a Reseligo
Ne alkalmazza a Reseligo-t, ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre. Amennyiben bármiben bizonytalan, a Reseligo alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ha kórházba kell mennie, mondja el az egészségügyi személyzetnek, hogy Reseligo-t kap.
A Reseligo alkalmazása előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:
Beszámoltak depresszióról azoknál a betegeknél, akik Reseligo-t kapnak, ami súlyos fokú is lehet. Ha Önt Reseligo-val kezelik és depressziós hangulata alakul ki, erről tájékoztassa kezelőorvosát.
Férfiakra vonatkozó információk
A Reseligo alkalmazása előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:
Az ilyen típusú gyógyszerek csökkenthetik a csontok kalciumtartalmát (elvékonyítják a csontokat).
Nőkre vonatkozó információk
A Reseligo alkalmazása előtt beszélje meg kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:
Az ilyen típusú gyógyszerek csökkenthetik a csontok kalciumtartalmát (elvékonyítják a csontokat). Ez az állapot javulhat a kezelés leállítása után.
Ha Ön a Reseligo-t endometriózis kezelésére kapja, orvosa egyéb gyógyszerek alkalmazásával csökkentheti a csontok elvékonyodását.
Gyermekek
A Reseligo nem adható gyermekeknek.
Egyéb gyógyszerek és a Reseligo
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Reseligo kölcsönhatásba léphet néhány gyógyszerrel, amelyeket a szívritmuszavarok kezelésére használnak (pl. kinidin, prokainamid, amiodaron és szotalol) vagy megnövelheti a szívritmuszavarok kialakulásának kockázatát, ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák (metadon (fájdalomcsillapításra használják és része a méregtelenítésnek kábítószer-függőségben), moxifloxacin (antibiotikum), antipszichotikumok, amelyeket súlyos elmebetegségek kezelésére alkalmaznak).
Terhesség és szoptatás
Nem kaphatja a Reseligo-t, ha terhes vagy szoptat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy a Reseligo befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Reseligo 3,6 mg implantátumot injekció formájában, a has bőre alá adják be Önnek négyhetente (28 naponta). A beavatkozást kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember fogja végezni.
Fontos, hogy amennyiben jól érzi magát, továbbra is kapja a Reseligo-t.
A kezelést addig kell folytatnia, amíg kezelőorvosa úgy nem dönt, hogy ideje leállítani a terápiát.
A legközelebbi kezelési alkalom
A Reseligo-t 28 naponként adják be Önnek, injekció formájában.
Mindig emlékeztesse kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, hogy adja meg Önnek az injekció beadásának következő időpontját.
Ha a következő injekció beadásának megadott időpontja 28 napnál korábbi, vagy későbbi időpontra esik, erről tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Ha az utolsó injekció beadása óta több mint 28 nap telt el, forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez, hogy a lehető leghamarabb megkaphassa a gyógyszert.
Nőkre vonatkozó információk
Ha a Reseligo-t a méhüregi fibroidok kezelésére kapja és emellett vérszegénységben is szenved (amikor alacsony a vörösvérsejtek vagy a hemoglobin szintje), kezelőorvosa vaspótló kezelést adhat Önnek.
A Reseligo kezelés időtartama attól függ, hogy milyen betegségre kapja a gyógyszert:
A méhüregben lévő fibroidok kezelésre csupán legfeljebb három hónapig kaphatja a Reseligo-t.
Endometriózis kezelésre csupán legfeljebb hat hónapig kaphatja a Reseligo-t.
A méh nyálkahártyájának méhműtét előtti elvékonyítására csupán egy vagy két hónapig (négy vagy nyolc hétig) kaphatja a Reseligo-t.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi mellékhatások férfiaknál és nőknél is előfordulhatnak:
Allergiás reakciók:
Ezek ritkák. A tünetek között szerepelhet az alábbiak hirtelen kialakulása:
Ha ezek bármelyike bekövetkezik, azonnal forduljon orvoshoz.
Egyéb lehetséges mellékhatások:
Férfiakra vonatkozó információk
Az alábbi mellékhatások férfiaknál fordulhatnak elő:
Nőkre vonatkozó információk
Az alábbi mellékhatások nőknél fordulhatnak elő:
Amikor a goszerelint endometriózis, a méhben lévő fibroidok, terméketlenség vagy a méh nyálkahártyájának elvékonyítására használják, az alábbi mellékhatások is előfordulhatnak:
Amikor a goszerelint emlőrák kezelésére alkalmazzák, a következők jelentkezhetnek:
Amikor a goszerelint terméketlenség kezelésére használják egy másik, úgynevezett gonadotropin gyógyszerrel együtt, az alábbiak jelentkezhetnek:
A gyógyszer túl erős hatást gyakorolhat a tüszőkre. Észlelhet gyomortáji fájdalmat, hasi puffadást és hányinger, hányás is előfordulhat. Ha ez bekövetkezik, azonnal mondja el kezelőorvosának. Ne aggassza a mellékhatások fenti listája. Előfordulhat, hogy egyetlen egy sem érinti Önt.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kezelőorvosa felírhatja Önnek a gyógyszert receptre, amit egy patikában kiválthat és a készítményt akkor adja át az orvosnak, amikor legközelebb találkoznak.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Mit tartalmaz a Reseligo?
A készítmény hatóanyaga a goszerelin.
3,6 mg goszerelin (goszerelin-acetát formájában) implantátumonként.
Egyéb összetevők: laktid-glikolid kopolimer (50:50)
Milyen a Reseligo külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy majdnem fehér, henger alakú, kb. 1,2 mm átmérőjű, 13 mm hosszúságú, 18 mg tömegű rúd, mely a hatóanyagot egy biológiailag lebomló polimer-mátrixban tartalmazza.
Az implantátum egyadagos fecskendőbe van töltve, amely 3 fő részből áll: a fecskendő test az implantátumot tartalmazó egységgel, mandrin (záró egység), tű. A fecskendőt nedvességmegkötővel együtt háromrétegű, laminált PETP/alumínium/polietilén tasakba és dobozba helyezik.
A Reseligo doboz csomagolásban elérhető, melyben 1 vagy 3 db, előre töltött fecskendőben implantátumot tartalmazó tasak található.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

