
| Hatóanyag: | budesonide, formoterol |
| Gyártó: | AstraZeneca |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 4,5 µg/160 µg (1x120 adag), 4,5 µg/160 µg (1x60 adag) |
Ne alkalmazza a Symbicort Turbuhaler‑t:
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Symbicort Turbuhaleralkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha
Forduljon kezelőorvosához, amennyiben homályos látás vagy egyéb látászavar jelentkezik.
Egyébgyógyszerekés a Symbicort Turbuhaler
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezettegyéb gyógyszereiről.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét alkalmazza:
Ha a felsoroltak közül valamelyik igaz Önre, vagy ha nem biztos valamiben, beszéljen kezelőorvosával a Symbicort Turbuhaler‑kezelés megkezdése előtt.
Szintén tájékoztassa kezelőorvosát, ha műtét vagy fogászati kezelés miatt általános érzéstelenítést kapna.
Terhesség, szoptatás és termékenység
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Symbicort Turbuhaler nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Symbicort Turbuhaler laktózt (tejcukrot) tartalmaz
A termék laktózt tartalmaz, amely egy cukorfajta. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.A készítményben lévő laktóz mennyisége, általában, nem okoz problémát a laktóz‑érzékenységben szenvedő betegeknek.
A laktóz‑monohidrát kis mennyiségben tejfehérjét tartalmazhat, ami allergiás reakciót okozhat.
Ha Ön szteroid tablettát szed asztmája vagy COPD‑je kezelésére, a Symbicort Turbuhaler‑kezelés megkezdésekor kezelőorvosa csökkentheti a tabletták számát. Ha hosszú ideje szedi a szteroid tablettákat, kezelőorvosa időről időre vérvizsgálatot írhat elő Önnek. Amikor a szteroid tabletták adagját csökkentik, előfordulhat, hogy általánosságban nem érzi jól magát, annak ellenére, hogy mellkasi tünetei javulnak. A következő tüneteket tapasztalhatja: orrdugulás vagy orrfolyás, gyengeség, izom‑ vagy ízületi fajdalom, kiütés (ekcéma). Ha ilyen tünetektől szenved, vagy ha például fejfájás, fáradtság, hányinger vagy hányás jelentkezik, azonnal keresse fel kezelőorvosát. Más gyógyszerre lehet szüksége, ha allergiás vagy ízületi panaszai vannak.
Ha ez vonatkozik Önre, beszéljen kezelőorvosával, hogy kell‑e folytatnia a Symbicort Turbuhaler alkalmazását.
Kezelőorvosa fontolóra veheti a szokásos terápia kiegészítését szteroid tablettákkal, különösen stressz‑időszakokban (például légúti fertőzés esetén vagy műtétek előtt).
Fontos információ az asztmás és COPD‑s tünetekről
Ha légszomjat vagy zihálást érez a Symbicort Turbuhaler alkalmazása során, folytassa a gyógyszer alkalmazását, de minél előbb keresse fel kezelőorvosát, mert kiegészítő kezelésre lehet szüksége.
Azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha
Ezek a tünetek azt jelezhetik, hogy az Ön asztmája vagy krónikus obstruktív tüdőbetegsége nem megfelelően kontrollált, és szükség lehet a kezelés azonnali megváltoztatására vagy kiegészítő terápia alkalmazására.
Asztma
A Symbicort Turbuhaler‑t kétféle módon rendelhetik az asztma kezelésére. Az alkalmazott gyógyszer mennyisége és az, hogy mikor kell használnia a gyógyszert, attól függ, hogy kezelőorvosa melyik kezelési módot írta elő Önnek.
A Symbicort Turbuhaler‑t minden nap kell alkalmaznia. Ez segít megelőzni az asztmás tünetek kialakulását.
Felnőttek (betöltött 18 éves kortól)
Serdülők (12 ‑ betöltött 18 év között)
A 6 ‑ betöltött 12 év közötti gyermekek számára a Symbicort Turbuhaler egy kisebb hatáserőssége áll rendelkezésre.
A Symbicort Turbuhaler alkalmazása 6 év alatti gyermekek számára nem javasolt.
Kezelőorvosa (vagy az asztma kezelésében jártas egészségügyi személyzet) segít Önnek asztmája kezelésében. Ők állítják be azt a legalacsonyabb gyógyszeradagot, amellyel az asztmája jól kontrollált. Ne módosítsa vagy hagyja abba az adagot anélkül, hogy azt kezelőorvosával megbeszélné!
Ha asztmás tünetei vannak, használja a rohamoldó gyógyszerét! Mindig legyen Önnél az előírt rohamoldó gyógyszer, hogy szükség esetén használni tudja! Ne alkalmazza a Symbicort Turbuhaler‑t az asztmás tünetek kezelésére – ilyenkor használja rohamoldó gyógyszerét!
Csak akkor alkalmazza ilyen módon a Symbicort Turbuhaler‑t, ha kezelőorvosa ezt írta elő Önnek és már elmúlt 12 éves.
A Symbicort Turbuhaler‑t minden nap kell alkalmaznia. Ezzel megelőzi az asztmás tünetek kialakulását.
A következőképpen veheti be a gyógyszert:
vagy
vagy
Kezelőorvosa az adagot napi kétszer 2 belégzésre emelheti.
A Symbicort Turbuhaler‑t használja rohamoldó gyógyszerként is, ha asztmás tünetei jelentkeznek, valamint hogy megelőzze az asztma tüneteinek kialakulását (például edzés közben vagy allergénekkel való érintkezés esetén).
Mindig tartsa magánál a Symbicort Turbuhaler inhalálót, hogy szükség esetén használni tudja!
Napi 8‑nál több belégzésre normál esetben nincs szükség. Orvosa azonban korlátozott ideig legfeljebb napi 12 belégzést engedélyezhet Önnek.
Ha rendszeresen napi 8 vagy több adag gyógyszer belégzésére van szüksége, keresse fel kezelőorvosát vagy az asztmanővért. Előfordulhat, hogy meg kell változtatni a terápiát.
Ne lélegezzen be 12‑nél több adag gyógyszert 24 órán belül!
Ha fizikai aktivitás közben asztmás tünetei jelentkeznek, alkalmazza a Symbicort Turbuhaler‑t az itt leírtak szerint.
Fontos, hogy megbeszélje kezelőorvosával a Symbicort Turbuhaler alkalmazását az asztma tüneteinek megelőzése céljából; az, hogy milyen gyakran végez testmozgást, illetve milyen gyakran érintkezik allergénekkel, befolyásolhatja az Ön számára előírt kezelést.
Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Kezelőorvosa más hörgőtágító gyógyszereket, például antikolinerg szereket (amilyen a tiotropium vagy az ipratropium‑bromid) is rendelhet COPD‑je kezelésére.
Az új Symbicort Turbuhaler inhaláló előkészítése az első használat előtt
Mielőtt először használja új Symbicort Turbuhaler‑ét, az eszközt elő kell készíteni az alábbiakban ismertetett módon.
Hogyan kell belélegezni a gyógyszert
Minden adag belélegzésekor kövesse az alábbi utasításokat.
Ezután fordítsa el ütközésig a másik irányba is (mindegy, melyik irányba fordítja először). Ekkor kattanó hangot hall. Nem számít, hogy a kattanás az első vagy a második elfordításnál hallatszik. Az Ön Symbicort Turbuhaler inhalálója most fel van töltve és használatra kész. Csak akkor töltse fel a Symbicort Turbuhaler‑t, amikor használnia kell.
Mint minden inhalációs eszköz esetén, a szülőknek/gondviselőknek kell gondoskodniuk arról, hogy a gyermekek, akiknek Symbicort Turbuhaler‑t írtak föl, a fent leírtaknak megfelelő helyes inhalációs technikát alkalmazzák.
Ne próbálja levenni vagy lecsavarni a szájrészt, mert az a Symbicort Turbuhaler inhalálóhoz van rögzítve, és nem szabad levenni arról! Ne használja a Symbicort Turbuhaler inhalálót, ha megsérült, vagy ha a szájrész levált az eszközről.
A Symbicort Turbuhaler inhaláló tisztítása
Száraz ruhával hetente tisztítsa meg kívülről az eszköz szájrészét! Ne használjon vizet vagy más folyadékot!
Amikor új inhalálót kezd használni
Figyelem!
Ha az előírtnál több Symbicort Turbuhaler‑t alkalmazott
Fontos, hogy úgy adagolja a gyógyszert, ahogy a gyógyszerész a címkén feltüntette vagy kezelőorvosa tanácsolta. Ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját anélkül, hogy azt kezelőorvosával megbeszélte volna.
A leggyakoribb tünetek, melyek akkor jelentkezhetnek, ha több Symbicort Turbuhaler‑t alkalmazott, mint kellett volna, a remegés, fejfájás és szapora szívverés lehetnek.
Ha elfelejtette alkalmazni a Symbicort Turbuhaler‑t
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a következő tünetek bármelyikét észleli, hagyja abba a Symbicort Turbuhaler alkalmazását és azonnal forduljon kezelőorvosához:
Egyéb lehetséges mellékhatások
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnél az alábbi tünetek bármelyike kialakul a Symbicort Turbuhaler alkalmazása során, mert ezek a tüdő fertőzésének tünetei lehetnek:
Nem gyakori (100–ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
Ritka (1000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nagyon ritka (10 000–ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Az inhalációs kortikoszteroidok hatással lehetnek a szervezetben a szteroid hormonok normális termelődésére, különösen akkor, ha nagy adagban, hosszú ideig alkalmazzák őket. Ezek a hatások a következők lehetnek:
Ezek a hatások sokkal kevésbé valószínűek az inhalációs kortikoszteroidok alkalmazásakor, mint a kortikoszteroid tabletták alkalmazása esetén.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Mit tartalmaz a Symbicort Turbuhaler?
Milyen a Symbicort Turbuhaler készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Symbicort Turbuhaler egy gyógyszert tartalmazó inhaláló eszköz. Az inhalációs por fehér színű. Az inhaláló eszközben 30, 60 vagy 120 adag gyógyszer van, az eszköz teste fehér színű és piros adagolócsavarral van ellátva. Az adagolócsavar egy azonosításra alkalmas Braille kódot tartalmaz a 6‑os számmal, amely megkülönbözteti a készítményt a többi inhalációs AstraZeneca terméktől.
Csomagolás:
1 db, 30 adag gyógyszert tartalmazó porinhaláló dobozban,
vagy
1, 2, 3, 10 vagy 18 db, egyenként 60 vagy 120 adag gyógyszert tartalmazó porinhaláló dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Svédország
Gyártók:
AstraZeneca AB
Forskargatan 18, SE-151 85 Södertälje
Svédország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Ausztria | Symbicort Turbohaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Belgium | Symbicort Turbohaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Bulgária | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Ciprus | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Csehország | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4,5 mikrogramm |
Dánia | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4,5 mikrogramm |
Egyesült Királyság | Symbicort Turbohaler 200 mikrogramm/6 mikrogramm |
Észtország | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Finnország | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Franciaország | Symbicort Turbuhaler 200 mikrogramm/6 mikrogramm |
Görögország | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Hollandia | Symbicort Turbuhaler 200 mikrogramm/6 mikrogramm |
Horvátország | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Írország | Symbicort Turbohaler 200 mikrogramm/6 mikrogramm |
Izland | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Lengyelország | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Lettország | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Litvánia | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Luxemburg | Symbicort Turbohaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Magyarország | Symbicort Turbuhaler 4,5 mikrogramm/160 mikrogramm |
Málta | Symbicort Turbohaler 200 mikrogramm/6 mikrogramm |
Németország | Symbicort Turbohaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Norvégia | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Olaszország | Symbicort 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Portugália | Symbicort Turbohaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Románia | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Spanyolország | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Svédország | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
Szlovákia | Symbicort Turbuhaler 200 mikrogramm/6 mikrogramm |
Szlovénia | Symbicort Turbuhaler 160 mikrogramm/4.5 mikrogramm |
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. szeptember

