
| Hatóanyag: | silodosin |
| Gyártó: | Zentiva, k.s. (Csehország) |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 4 mg, 8 mg |
Milyen típusú gyógyszer a Szilodoszin Zentiva?
A Szilodoszin Zentiva az alfa1A‑adrenoreceptor blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Szilodoszin Zentiva szelektíven hat a prosztatában, a húgyhólyagban és a húgycsőben található receptorokra. Ezen receptorok gátlása révén az említett szövetekben található simaizmok elernyednek. Ez megkönnyíti az Ön számára a vizeletürítést, továbbá enyhíti a tüneteit.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Szilodoszin Zentiva?
A Szilodoszin Zentiva‑t olyan felnőtt férfiak kezelésére alkalmazzák, akiknek a prosztata jóindulatú megnagyobbodásával (prosztatahiperplázia) kapcsolatos enyhe vagy közepes húgyúti tünetei vannak, mint például:
Ne szedje a Szilodoszin Zentiva‑t:
Ha allergiás a szilodoszinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Szilodoszin Zentiva szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Felállást követően szédülés és néha ájulás is előfordulhat a SzilodoszinZentiva szedése során, különösen a kezelés kezdetén, vagy akkor, ha más vérnyomáscsökkentő gyógyszert is szed. Amennyiben ez történik, azonnal üljön vagy feküdjön le addig, amíg a tünetek el nem múlnak, és mihelyt lehetséges, értesítse kezelőorvosát (lásd a „A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre” pontot is).
Amennyiben közepes fokú veseműködési zavara van, akkor a kezelőorvosa elővigyázatossággal fogja megkezdeni a SzilodoszinZentiva kezelést, és lehetséges, hogy alacsonyabb adagot alkalmaz majd (lásd 3. pont „Adag”).
Amennyiben súlyos veseműködési zavara van, nem szabad szednie a Szilodoszin Zentiva‑t.
Gyermekek és serdülők
Ne adja ezt a gyógyszert gyermekeknek és 18 évesnél fiatalabb serdülőknek, mivel erre a korcsoportra vonatkozóan nincsen javallat.
Egyéb gyógyszerek és a Szilodoszin Zentiva
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következőket szedi:
Terhesség, szoptatás és termékenység
Terhesség és szoptatás
Mivel a Szilodoszin Zentiva férfiak jóindulatú prosztatamegnagyobbodásának kezelésére szolgál, nőknél nem alkalmazható.
Termékenység
A Szilodoszin Zentiva csökkentheti az ondó mennyiségét, ami a nemzőképesség átmeneti csökkenéséhez vezet.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ne vezessen gépjárművet vagy kezeljen gépet, ha ájulás környékezi, szédül, álmos vagy a látása elhomályosodik.
Szilodoszin Zentiva nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz kapszulánkét, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja naponta egy kapszula Szilodoszin Zentiva 8 mg, szájon át bevéve.
A kapszulát étkezés közben, lehetőség szerint minden nap ugyanabban az időben kell bevenni. Ne törje össze vagy rágja szét a kapszulát, hanem egyben, lehetőség szerint egy pohár vízzel vegye be.
Veseműködési zavarban szenvedő betegek
Amennyiben közepes fokú veseműködési zavara van, lehetséges, hogy kezelőorvosa más adagot ír elő. Ilyen célból a Szilodoszin Zentiva 4 mg kemény kapszula is kapható.
Ha az előírtnál több Szilodoszin Zentiva‑t vett be
Amennyiben egynél több kapszulát vett be, mihelyt lehetséges, értesítse kezelőorvosát. Ha szédülni kezd vagy gyengeséget érez, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.
Ha elfelejtette bevenni a Szilodoszin Zentiva‑t
Amennyiben korábban elfelejtette bevenni a gyógyszert, akkor ugyanazon a napon később is beveheti az aznapi kapszulát. Ha már a következő adag lenne esedékes, akkor hagyja ki az elmulasztott adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott kapszula pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Szilodoszin Zentiva szedését
Ha abbahagyja a kezelést, tünetei visszatérhetnek.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Haladéktalanul lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, ha az alábbi allergiás reakciók bármelyikét észleli, mivel ezek következményei súlyossá válhatnak: arc‑ vagy torokduzzanat, nehézlégzés, ájulásérzés, bőrviszketés vagy csalánkiütés.
A leggyakoribb mellékhatás a nemi aktus során kibocsátott ondó mennyiségének csökkenése. Ez a hatás a Szilodoszin Zentiva szedésének abbahagyásával megszűnik. Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben gyermeknemzést tervez.
Szédülés, beleértve a felálláskor tapasztalt szédülést is, valamint néha ájulás is előfordulhat.
Amennyiben gyengének érzi magát vagy szédül, akkor a tünetek megszűnéséig azonnal üljön vagy feküdjön le. Amennyiben felálláskor szédülés vagy ájulás lép fel, kérjük, hogy mihelyt lehetséges, tájékoztassa kezelőorvosát.
A Szilodoszin Zentiva szövődményeket okozhat szürkehályog‑műtét során (a szemlencse homályossága miatt végzett szemműtét, lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontot).
Fontos, hogy tájékoztassa szemorvosát arról, ha Szilodoszin Zentiva‑t szed vagy korábban szedett.
A lehetséges mellékhatások alább kerülnek felsorolásra:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 beteg közül több mint 1 beteget érinthet)
Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon, illetve a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a doboz sérült, vagy azon manipuláció jelei látszódnak.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz az Szilodoszin Zentiva?
Szilodoszin Zentiva 4 mg kemény kapszula:
A készítmény hatóanyaga a szilodoszin. 4 mg szilodoszint tartalmaz kapszulánként.
Egyéb összetevők:
Szilodoszin Zentiva 8 mg kemény kapszula:
A készítmény hatóanyaga a szilodoszin. 4 mg szilodoszint tartalmaz kapszulánként.
Egyéb összetevők:
Milyen a SzilodoszinZentiva külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Szilodoszin Zentiva 4 mg kemény kapszula:
Sárga, átlátszatlan, kemény zselatin kapszula, fekete jelölőfestékkel nyomott “4” a felső részen.
Szilodoszin Zentiva 8 mg kemény kapszula:
Sárga, átlátszatlan, kemény zselatin kapszula, fekete jelölőfestékkel nyomott “8” a felső részen.
A kapszulák PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban, dobozba csomagolva kerülnek forgalomba.
Szilodoszin Zentiva 4 mg kemény kapszula:
10 db, 30 db, 50 db és 100 db kemény kapszulát tartalmazó kiszerelés.
Szilodoszin Zentiva 8 mg kemény kapszula:
30 db, 50 db és 100 db kemény kapszulát tartalmazó kiszerelés.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zentiva, k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Prága 10, Csehország
Gyártó:
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A P.O Box 3012 Larisa Industrial Area, Larisa 41004, Görögország
Szilodoszin Zentiva 4 mg kemény kapszula:
OGYI-T-23715/01 10x
OGYI-T-23715/02 30x
OGYI-T-23715/03 50x
OGYI-T-23715/04 100x
Szilodoszin Zentiva 8 mg kemény kapszula:
OGYI-T-23715/05 30x
OGYI-T-23715/06 50x
OGYI-T-23715/07 100x
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Magyarország
Szilodoszin Zentiva 4 mg kemény kapszula
Szilodoszin Zentiva 8 mg kemény kapszula
Németország
Silodosin Zentiva 4 mg Hartkapseln
Silodosin Zentiva 8 mg Hartkapseln
Franciaország
SILODOSINE ZENTIVA 4 mg, gélule
SILODOSINE ZENTIVA 8 mg, gélule
Olaszország
Silodosina Zentiva
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. július.

