
| Hatóanyag: | terbinafine |
| Gyártó: | Q Pharma Gyógyszerkereskedelmi és Forgalmazó Kft. |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 8x, 14x, 28x, 42x |
A Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta terbinafint tartalmaz. Ez a hatóanyag a gombaellenes gyógyszerek csoportjába tartozik, mely meggátolja a gombák szaporodását.
A készítmény a bőr és a köröm számos gombás fertőzésének kezelésére alkalmazható.
Olvassa el az alábbi betegtájékoztatót a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta szedése előtt.
Ne szedje a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tablettát
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Terbinafine Q Pharma 250 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
Gyermekek és serdülők
A Terbinafine-Q Pharma tabletta alkalmazása nem ajánlott gyermekek és serdülők esetében.
Egyéb gyógyszerek és a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a szájon át szedhető fogamzásgátlókat és a vény nélkül kapható készítményeket is.
Néhány gyógyszer kölcsönhatásba léphet a Terbinafine-Q Pharma tablettával. Közölje kezelőorvosával, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
A Terbinafine-Q Pharma 250 mg tablettával végzett kezelés előtt és alatt laboratóriumi vizsgálatokkal kell ellenőrizni a máj működését.
A Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
A tablettát étkezés közben vagy attól függetlenül is beveheti.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A terbinafin bejut az anyatejbe, ezért amíg ezt a gyógyszert szedi, nem szoptathat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Néhány beteg esetében beszámoltak szédülésről és forgó érzésről aTerbinafine-Q Pharmatabletta alkalmazása során. Ha Ön is ezt tapasztalja, ne vezessen géjárművet és ne kezeljen gépeket.
Tájékoztatás a készítmény nátrium tartalmáról
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Ezt a gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy a gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Annyi tablettát vegyen be, amennyit kezelőorvosa előírt. A kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy Önnek milyen adagban kell ezt a gyógyszert szednie.
Az ajánlott napi adag 1 db Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta naponta egyszer.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta szedése gyermekeknek és (18 év alatti) serdülőknek nem ajánlott, mert ezzel a korcsoporttal még nincsenek tapasztalatok.
A tablettát kis mennyiségű vízzel, egészben, rágás nélkül nyelje le. A tablettát étkezés közben vagy attól függetlenül is beveheti.
A tabletta két egyenlő adagra osztható.
Bőrfertőzések esetén:
A kezelés időtartama: 2-6 hét.
Onikomikózis (körömgomba) esetén:
Körömfertőzések kezelése rendszerint 6 hét és 3 hónap közötti ideig tart, azonban a lábujjköröm fertőzése esetén egyes betegeket 6 hónapig vagy még tovább kell kezelni.
Alkalmazása májelégtelenségben szenvedő betegek esetén
Az ilyen betegek számára nem ajánlott a terbinafinnal történő kezelés.
Alkalmazása veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén
Kezelőorvosa csökkentheti a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta adagját.
Ne változtasson az adag mennyiségén és ne hagyja abba a kezelést, amíg nem beszélt kezelőorvosával.
Ha az előírtnál több Terbinafine-Q Pharma 250 mg tablettát vett be
Ha véletlenül az előírtnál nagyobb adagot vett be, haladéktalanul forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tablettát
Ha elmulasztja egy tabletta bevételét, ne aggódjon. Vegye be, amint eszébe jut. A következő adagot a szokott időben vegye be, majd a szokásos módon folytassa a kezelést, amíg minden tabletta el nem fogy. Fontos, hogy az előírt összes tablettát beszedje, kivéve, ha orvosa azt mondja, hogy hagyja abba a tabletták szedését.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja aTerbinafine-Q Pharmaszedését
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon fontos, hogy azonnal forduljon kezelőorvosához, ha az alábbi tünetek jelentkeznek:
A leggyakoribb mellékhatások a következők:
A Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta szedése mellett az alábbi mellékhatásokat jelentették:
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
Ritka mellékhatások(1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nagyon ritka mellékhatások(10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Az alábbi mellékhatásokról is beszámoltak:
Vérrel kapcsolatos rendellenességek jelei:gyengeség, szokatlan vérzés, véraláfutások vagy gyakran kialakuló fertőzések.
A szaglás zavarai, amelyek akár tartósak is lehetnek; károsodott hallás, fülcsengés és/vagy fülzúgás, influenzaszerű tünetek, az izomzatra jellemző kreatin-foszfokináz enzim vérszintjének emelkedése (laboratóriumi vizsgálattal mutatható ki), csökkent látásélesség vagy homályos látás.
Ha a fenti tünetek bármelyike zavaróvá válik, vagy ha az említetteken kívül más tüneteket tapasztal, kérjük, keresse fel kezelőorvosát. Orvosa úgy dönthet, hogy más gyógyszert rendel Önnek.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A dobozon vagy a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő {Felhasználható:} után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta?
Milyen a Terbinafine-Q Pharma 250 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott tabletta.
8 db vagy 14 db vagy 28 db vagy 42 db tablettát tartalmaz dobozonként.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Q PHARMA Kft. 8000 Székesfehérvár, Zsurló u. 15.
Gyártó: LABORATORIOS LICONSA, S.A. Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara) Spanyolország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

