
| Hatóanyag: | pentoxifylline |
| Gyártó: | sanofi-aventis zrt. |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 400 mg |
A gyógyszer hatóanyaga a pentoxifillin, amely javítja a véráramlást a kiserek által ellátott területeken, elsősorban a vér áramlásának kedvező befolyásolásával fokozza a vérkeringést. Ez a hatás a csökkent keringésű területek tápanyagellátásának javulását eredményezi. A kezelés sikere a perifériás keringési zavarok tipikus tüneteinek visszafejlődésében mutatkozik meg.
Az alábbi állapotok fennállása esetén alkalmazható:
Ne szedje a Trental 400 mg filmtablettát
Figyelmeztetések és óvintézkedés
Fokozott óvatosság szükséges az alábbi esetekben:
Gyermekek és serdülők
A Trental biztonságosságátés hatásosságát 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők esetében nem igazolták.
Egyéb gyógyszerekés a Trental filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezettegyéb gyógyszereiről.
A készítmény alkalmazása mellett egyes betegeknél a következő gyógyszerek hatása erősödhet:
Vegye figyelembe, hogy ezek az adatok a Trental‑kezelés előtt rövid idővel alkalmazott gyógyszerekre is érvényesek lehetnek.
Terhesség,szoptatásés termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
A pentoxifillin terhesség alatt nem adható, mivel erre vonatkozóan elegendő tapasztalat nem áll rendelkezésre.
Szoptatás
A pentoxifillin kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Elegendő tapasztalat hiányában a készítményt kezelőorvosa a szoptatás ideje alatt csak indokolt esetekben fogja alkalmazni.
Termékenység
A pentoxifillin termékenységre gyakorolt hatásáról nem állnak rendelkezésre adatok.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ez a gyógyszer befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, ezért kezelőorvosával beszélje meg, hogy vezethet-e gépjárművet, illetve kezelhet-e balesetveszélyes gépeket.
A Trental filmtabletta nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A gyógyszertmindig pontosan a kezelőorvosa vagy gyógyszerészeáltal elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.
A kezelőorvos adagolásra vonatkozó utasításait szigorúan be kell tartani, ellenkező esetben a készítmény hatása nem érvényesül megfelelően.
A készítmény ajánlottadagja naponta 2-3×1 db filmtabletta (a kezelőorvos határozza meg).
Alacsony vagy ingadozó vérnyomásúbetegeknél ettől eltérő, speciális adagolásra lehet szükség.
Vesekárosodásesetén az adagot a gyógyszer egyénenként eltérő tolerálhatósága alapján 30‑50%‑kal kell csökkenteni, például naponta 2 db filmtablettára, a 3 db filmtabletta helyett.
Súlyos májfunkciózavarokesetén az adag csökkentése szükséges, amit a betegség súlyosságától és a tolerálhatóságtól függően kezelőorvosa egyénileg fog meghatározni.
A filmtablettát egészben, étkezés után, bő folyadékkal kell bevenni.
A kezelés időtartamát a kezelőorvos egyedileg határozza meg.
Ha az előírtnál több Trental 400 mg filmtablettát vett be
Jelentős mértékű túladagolás esetén (több mint 5 filmtabletta felnőtt esetében) haladéktalanul orvoshoz kell fordulni.
Túl nagy mennyiségű Trental bevétele esetén az alábbi tünetek jelentkezhetnek: szédülés, hányinger, vérnyomásesés, szapora szívverés, a bőr melegérzettel kísért kipirulása, eszméletvesztés, láz, izgatottság, a reflexek hiánya, görcsrohamok, kávéüledékszerű hányás, szívritmuszavarok.
Ha a mellékhatások igen kifejezetten jelentkeznek, vagy egyéb komplikációk lépnek fel, orvosi megfigyelésre lehet szükség.
Ha elfelejtette bevenni a Trental 400 mg filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A kezelést az előírt adaggal, a következő esedékes időpontban kell folytatni. Az elfelejtett filmtablettát semmi esetre sem szabad pótlólag bevenni.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszeris okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A gyógyszer alkalmazása során előfordulhatnak súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciók is, ilyenkor az alkalmazást azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz fordulni.
Az alábbi tünetek jelentkezésekorhaladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát:
Egyéb mellékhatások:
A készítmény alkalmazása során a következő mellékhatásokat figyelték meg (gyakoriságuk nem ismert):
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő azadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Trental 400 mg filmtabletta?
A készítmény hatóanyaga: 400 mg pentoxifillint tartalmaz filmtablettánként.
Egyéb összetevők: tablettamag: magnézium-sztearát, talkum, povidon, hidroxietilcellulóz, filmbevonat: eritrozin (E 127), makrogol 8000, titán‑dioxid (E 171), hipromellóz, talkum.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: rózsaszín, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, az egyik oldalon „ATA” jelzéssel ellátott filmtabletta, magassága: 5,4 mm.
Csomagolás:100 db filmtabletta fehér, átlátszatlan PVC//alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Neuraxpharm Hungary Kft. 1052 Budapest, Szervita tér 8.
Gyártó: Sanofi S.r.l. S.S. 17 km 22, 67019 Scoppito, Olaszország
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához: sanofi-aventisZrt. 1138 Budapest, Váci út 133. E épület 3. emelet Telefon: 505-0050
OGYI-T-1118/02
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatánakdátuma: 2023. július

