
| Hatóanyag: | felodipine, ramipril |
| Gyártó: | sanofi-aventis |
| Vényköteles: | Igen |
| Kiszerelések: | 28x |
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg, retard filmtabletta a magas vérnyomás csökkentésére szolgál.
Magas vérnyomás esetén sokkal nagyobb a valószínűsége a szívbetegség, a vesebetegség vagy a szélütés (agyi keringészavar, sztrók) előfordulásának. A magas vérnyomás kezelésének célja a vérnyomás csökkentése és ezáltal a fent említett kockázatok csökkentése.
Ne szedje a Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtablettát:
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Triasyn szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolitszinteket (pl. kálium) a vérében. Lásd még a „Ne szedje a Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtablettát” pontban szereplő információkat.
Gyermekek és serdülők
A Triasyn alkalmazása nem javasolt gyermekkorban és serdülők esetén 18 éves kor alatt.
Egyéb gyógyszerek és a Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Mindez azért szükséges, mert a Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta vagy az egyéb gyógyszerek (néhányuk alább fel van tüntetve) hatása megváltozhat, vagy alkalmazásuk mellékhatást válthat ki.
Lehet, hogy orvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet:
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta, az alábbiakkal együtt alkalmazva fokozott vérnyomáscsökkenést okozhat:
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta és az alábbi gyógyszerek együttes alkalmazásakor kisebb lehet a vérnyomáscsökkentő hatás:
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta, szedése hatással lehet a vérsejtekre, ha az alábbi gyógyszerekkel egyidejűleg kerül alkalmazásra:
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta valamint a lítiumtartalmú készítmények (mánia, depresszió és bipoláris zavar (mániás depresszió) betegségek kezelésére szolgáló készítmények) egyidejű alkalmazásakor a lítium mennyisége emelkedhet a vérben.
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta és a takrolimusz (szervezete immunválaszának szabályozására, hogy segítse szervezetét elfogadni az átültetett szervet) együttes alkalmazásakor a takrolimusz mennyisége megemelkedhet a vérben.
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta, valamint az alábbi készítmények egyidejű alkalmazásakor a kálium mennyisége emelkedhet a vérben (esetenként súlyos mértékű káliumszint‑emelkedést okozhatnak, ezért együttes alkalmazásuk általában nem javasolt:
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta, valamint inzulin, glibenklamid és egyéb, a cukorbetegség kezelésére szolgáló készítmények egyidejű alkalmazásakor fokozódhat a vércukorszint-csökkentő hatás, illetve vildagliptin együttes alkalmazásával (szintén cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszer) fokozódhat az angioödéma kialakulásának kockázata (tünetei: a kezek, a szemhéjak, a torok, légutak és a külső nemiszervek területeit érintő jelentős duzzanat; súlyos esetekben a torokduzzanattal járó légzési nehézségek mellett hirtelen vérnyomásesés is bekövetkezhet és kialakulhat az anafilaxiás sokk néven ismert, életveszélyes állapot).
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta és az alábbi gyógyszerek együttes alkalmazásakor szintén fokozódhat az angioödéma kialakulásának kockázata:
Fogínygyulladásban szenvedő betegeknél a gyógyszer szedése során a fogíny enyhe megvastagodása jelentkezhet, amely elkerülhető vagy visszafordítható a szájhigiénia gondos betartásával.
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A kezelés ideje alatt alkohol, grépfrút, ill. grépfrútlé fogyasztása nem ajánlott.
Konyhasó: az étkezéssel fokozott sóbevitel gyengítheti a kezelés vérnyomáscsökkentő hatását.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ne szedje a Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtablettát, ha:
Terhességben a Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta nem alkalmazható.
Közölje kezelőorvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. Miután nincs elegendő információ a szoptatás alatt a ramipril-kezelés következményeiről, emellett a felodipin az anyatejbe kiválasztódik, a Triasyn nem alkalmazható szoptató anyáknak.
Termékenységre gyakorolt hatásáról nem állnak rendelkezésre adatok.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény első ízben történő alkalmazásakor vagy az adag emelésekor a vérnyomás csökkenése következtében szédülés, ill. szédülékenység léphet fel. Ez ronthatja a koncentráló- és cselekvőképességet, ami járművezetés, gépek kezelése vagy hasonló tevékenység végzésekor kockázatos lehet.
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta laktózt (tejcukrot) tartalmaz
Amennyiben kezelőorvosa korábban figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny (pl. laktóz), keresse fel orvosát mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta makrogol-glicerin-éter-ricinoleátot tartalmaz
A makrogol-glicerin-éter-ricinoleát gyomortáji kellemetlen érzést és hasmenést okozhat.
A Triasyn 2,5mg/2,5 mg retard filmtabletta nátriumot tartalmaz.
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot (a konyhasó fő összetevője) tartalmaz retard filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes.
A kezelőorvos írja elő, hány tablettát és milyen gyakran kell bevennie. Ezeket az utasításokat pontosan be kell tartani. A kezdőadag általában naponta egyszer egy Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta. A későbbiek során a kezelőorvos nagyobb adagot írhat elő. A legnagyobb ajánlott adag naponta egyszer 2 db Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta.
A tablettát fél pohár vízzel vagy egyéb folyadékkal kell bevenni. A tablettát nem szabad összetörni, szétnyomni vagy elrágni.
Vízhajtó egyidejű szedése esetén a Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta első alkalmazásakor a kezelőorvos csökkentheti a vízhajtó adagját, vagy szedését átmenetileg le is állíthatja.
Vesekárosodás, művesekezelés esetén
A kezelőorvosa az Ön veséjének működése szerint módosíthatja az adagot. Súlyos vesekárosodás esetén a Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta nem szedhető.
Májkárosodás esetén
A kezelés szoros orvosi felügyelettel történhet, és a maximális napi adag 1 db Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta.
Idős betegek esetén
Kezelőorvosa csökkenteni fogja a kezdőadagot és lassabban fogja módosítani a kezelés során az adagot.
Ha az előírtnál több Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtablettát vett be
Ha véletlen folytán az előírtnál nagyobb adagot vett be, a vérnyomás csökkenése miatt szédülés léphet fel. Az előírtnál nagyobb adag bevételekor haladéktalanul forduljon orvoshoz, aki tájékoztatja a szükséges teendőkről.
Ha elfelejtette alkalmazni a Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtablettát
Ha elfelejtett bevenni egy tablettát és ezt még aznap észreveszi, pótolja a hiányzó adagot, amilyen hamar csak lehet. A következő napon a tabletta szokásos adagját kell bevenni.
Ha egy tablettát elfelejtett bevenni és ez csak a következő napon derül ki, abban az esetben is csak a tabletta aznapi szokásos adagját kell bevenni.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Triasynnal végzett klinikai vizsgálatok során nem figyeltek meg egyéb mellékhatást, mint amelyek már korábban is ismertté váltak a felodipinnel, ill. ramiprillal végzett kezelés során.
Ha a készítmény alkalmazása során bármilyen hirtelen fellépő vagy súlyos reakció fordul elő, a készítmény szedését abba kell hagyni és haladéktalanul orvoshoz kell fordulni. A készítményt mindaddig nem szabad alkalmazni, amíg a kezelőorvos azt újra el nem rendeli.
Egyes ritkán előforduló mellékhatások súlyossá vagy életveszélyessé válhatnak, ezért azonnal forduljon orvoshoz, ha a következőket észleli:
Allergiás reakciók:
Egyéb mellékhatások:
A Triasyn szedésekor jelentett mellékhatások a gyakoriság feltüntetésével a következők:
Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1 beteget érinthet):folyadékgyülem és a karok/lábak duzzanata
Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):a vér káliumszintjének emelkedése, fejfájás, szédelgés, vérnyomáscsökkenés, felállást követő vérnyomásesés, ájulás; száraz köhögés, hörgőgyulladás, arcüreggyulladás, nehézlégzés, gyomor-bélrendszeri gyulladás, emésztési zavarok, hasi panaszok, hasmenés, hányinger, hányás, bőrkiütés, izomgörcsök, izomfájdalom, mellkasi fájdalom, fáradtság, az arc kipirulása
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):étvágycsökkenés, depressziós hangulat, szorongás, idegesség, nyugtalanság, alvászavarok, aluszékonyság, szédülés, a vérnyomás csökkenése, zsibbadó érzés a bőrön, az ízérzés zavarai (beleértve az ízérzés elvesztését), látászavarok, homályos látás, koszorúér-betegség okozta mellkasi fájdalom, szívinfarktus, pulzusszám-emelkedés, szabálytalan szívverés, szívdobogásérzés, kipirulás, hörgőszűkület és az asztma vagy annak tüneteinek fokozódása, orrdugulás, hasnyálmirigy enzimeinek emelkedett szintje, vékonybélvizenyő, gyomorhurut, gyomorfájás, székrekedés, szájszárazság, a májfunkciós laboratóriumi értékek emelkedése, viszketés, fokozott izzadás, ízületi fájdalom, vesefunkciós zavarok, vesefunkciós laboratóriumi értékek rosszabbodása (fehérjeürítés, szérum urea, nitrogén, kreatinin), fokozott vizeletmennyiség, átmeneti merevedési zavar, csökkent szexuális késztetés, láz
Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet): vérképeltérések (fehérvérsejt-, vörösvértest-, vérlemezkeszám-csökkenés, hemoglobinszint-csökkenés), zavartság, izzadás, remegés, egyensúlyzavarok, kötőhártya-gyulladás, fülzúgás, hallászavar, érszűkület és a vérátáramlás csökkenése, érgyulladás, a nyelv gyulladása, májsejt-károsodás, csalánkiütés, körömlemez-leválás, gyengeség
Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb betegnél fordul elő):fényérzékenységi reakció, májenzimszint-emelkedés, a fogíny megvastagodása, fogínygyulladás, gyakori vizelési inger, láz, emelkedett vércukorszint
Előfordulási gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):csontvelő-elégtelenség, vérszegénység vérsejtszétesés miatt, különböző laboratóriumi elváltozások, a figyelem zavarai, vér nátriumszintjénak csökkenése, pszichomotoros zavarok, égető érzés, szagérzési zavarok, az ujjakon jelentkező fájdalmas érgörcs (Raynaud-jelenség), szájüregi gyulladás (afta), pikkelysömör rosszabbodása, pikkelysömörszerű bőrgyulladás, hajhullás, emlő‑megnagyobbodás (férfiak esetén)
Koncentrált vizelet (sötét színű), hányinger, hányás, izomgörcsök, zavartság és görcsrohamok jelentkezhetnek, amelyeket a nem megfelelő ADH (antidiuretikus hormon)-elválasztás okozhat. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, akkor a lehető leghamarabb forduljon kezelőorvosához.
A Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta alkalmazása során az alábbi ellenőrző vizsgálatok válhatnak szükségessé:
A vérnyomás és/vagy a veseműködés gyakoribb ellenőrzésére kerülhet sor:
Ugyanez a helyzet a szívet és az agyat ellátó verőerek károsodásakor, vízhajtó szedésekor vagy nagymennyiségű só- és vízvesztés, pl. súlyos hányás, hasmenés vagy erős verejtékezés esetén.
Szükségessé válhat – különösen nem megfelelő veseműködés esetén – a vér kálium-értékének rendszeres meghatározása. Sor kerülhet a fehérvérsejtek számának ellenőrzésére is.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Legfeljebb25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/ Felh.:/ Exp:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Triasyn 2,5 mg/2,5 mg retard filmtabletta?
Bevonat: vörös vas-oxid (E 172), sárga vas-oxid (E 172), titán-dioxid (E 171), makrogol 6000, hipromellóz 6 mPas, paraffin.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: kerek, mindkét oldalán domború, sárgabarack színű, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán "OHD" jelzéssel, másik oldalán "2,5" jelzéssel ellátva. Törési felülete kétrétegű, egyik réteg fehér vagy csaknem fehér, a másik réteg sárga színű.
Csomagolás: 28 db filmtabletta PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: sanofi-aventisZrt. 1138 Budapest, Váci út 133. E épület 3. emelet
Gyártó: Opella Healthcare Hungary Kft. 2112 Veresegyház, Lévai u. 5. Magyarország
OGYI-T-7712/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. június

