
| Hatóanyag: | diclofenac |
| Gyártó: | GSK |
| Vényköteles: | Nem |
| Kiszerelések: | 10x, 20x |
Milyen típusú gyógyszer a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta diklofenákot tartalmaz, mely az ún. nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek csoportjába tartozik. A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta fájdalomcsillapító hatású, egyúttal azonban csökkenti a gyulladást (duzzanatot) és a lázat is.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta gyorsan enyhíti
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta a gyulladásért, a fájdalomért és a lázért felelős molekulák (prosztaglandinok) létrejöttének a gátlásával enyhíti a gyulladás tüneteit, például a fájdalmat és a duzzanatot. Ugyanakkor nem szünteti meg a gyulladást és / vagy a lázat kiváltó okokat.
Amennyiben kérdése van a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta alkalmazásával kapcsolatosan, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei láz esetén a kezelés megkezdését követő 3 napon belül, fájdalom esetén 5 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.
Amennyiben kezelőorvosa rendelte Önnek ezt a készítményt, mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Ezek az utasítások eltérhetnek a betegtájékoztatóban leírt általános információktól.
Ne szedje a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát
Amennyiben ezek bármelyike érvényes Önre, közölje kezelőorvosával és ne vegyen be Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
Mielőtt elkezdené a diklofenák szedését, feltétlenül közölje kezelőorvosával, gyógyszerészével, ha
A mellékhatások előfordulása minimálisra korlátozható, ha a legkisebb hatásos adagot a szükséges legrövidebb ideig alkalmazzák.
Amennyiben ezek bármelyike érvényes Önre, közölje kezelőorvosával, vagy a gyógyszerésszel, mielőtt bevenné a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát.
Egyéb óvintézkedések
Tisztában kell lennie azzal, hogy egyes gyógyszerek, így a diklofenák is kis mértékben fokozhatják a szívroham (szívinfarktus) és az agyi vérkeringési zavar kockázatát.
Ne szedjen:
a gyógyszerből a javasolt adagnál többet (legfeljebb napi 6 tablettát)
és a kezelés csak a javasolt ideig tartson (fájdalom esetén 5 napig, láz esetén 3 napig).
Ha a Voltaren Dolo szedésének időtartama alatt Ön bármikor szív-, illetve érrendszeri probléma bármely jelét vagy tünetét (például mellkasi fájdalom, légszomj, gyengeség vagy kásás beszéd) észleli, azonnal forduljon kezelőorvosához.
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta csökkentheti a fertőzések tüneteit (például fejfájás, magas láz), ezáltal megnehezítheti a fertőzés észlelését és megfelelő kezelését. Amennyiben nem érzi jól magát és orvoshoz fordul, ne felejtse el megemlíteni, hogy Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát szed.
Bármely fájdalomcsillapító hosszantartó alkalmazása fejfájás indikációban ronthatja az állapotot. Amennyiben úgy véli, ez érvényes Önre, keresse fel kezelőorvosát.
Gyermekek (14 éves életkor alatt)
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta 14 éven aluli gyermekeknek nem adható.
Egyéb gyógyszerek és aVoltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta
Különösen fontos, hogy közölje az orvosával, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta egyidejű alkalmazása étellel és itallal
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát étkezés közben vagy után kell bevenni.
A Voltaren Dolo12,5 mg filmtabletta alkalmazása idős korban
Más fájdalomcsillapítókhoz hasonlóan, az idős betegek hevesebben reagálhatnak a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta hatásaira, mint más felnőttek. Ennek megfelelően az idős betegeknek különösen szigorúan kell követniük a kezelőorvos utasításait, és a tüneteik enyhítésére a lehető legkevesebb filmtablettát kell bevenniük. Különösen fontos, hogy az idős betegek haladéktalanul értesítsék a kezelőorvosukat az esetleges mellékhatásokról.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Közölje a kezelőorvosával, ha várandós vagy úgy véli, hogy terhes lehet, és ne vegyen be Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát. A diklofenákot a terhesség első és második harmada alatt nem szabad szedni, csak akkor, ha erre egyértelműen szükség van és orvosa ezt tanácsolta. Ha néhány napnál tovább szedi a terhesség 20. hetétől kezdődően, a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta veseproblémákat okozhat a magzatnál, amely a magzatot körülvevő magzatvíz alacsony szintjéhez vezethet (oligohidramnion) vagy érszűkületet (duktusz arteriózusz szűkület) okozhat a magzat szívében. Ha néhány napnál hosszabb ideig tartó kezelésre van szüksége, orvosa további ellenőrzést javasolhat. Különösen fontos, hogy más gyulladásgátlókhoz hasonlóan Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát sem szabad szedni a terhesség utolsó 3 hónapjában, mivel az káros lehet a magzatra vagy nehézségeket okozhat a szülés során. Vese- és szívproblémákat okozhat a magzatnál. Ez befolyásolhatja az Ön és születendő gyermeke vérzési hajlamát, és a tervezettnél későbbi szülést vagy hosszabb ideig tartó vajúdást okozhat.
Szoptatás
A diklofenák kis mértékben átjut az anyatejbe. Ne szedjen Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát a szoptatás időszakában, mert ez káros lehet gyermek számára. Közölje a kezelőorvosával, ha szoptat.
Termékenység
Ahogyan más gyulladásgátló gyógyszerek alkalmazása esetén is lehetséges, a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta hatóanyagának, a diklofenáknak a bevétele is megnehezítheti a teherbeesést. Ez a hatás a gyógyszer szedésének abbahagyásával megszűnik. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogy Ön várandós, vagy nehézségei vannak a teherbeeséssel.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta alkalmazása általában nincs hatással a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Azonban ritkán, mint más fájdalomcsillapítókkal végzett kezelés esetében is, a betegek látászavar, szédülés vagy aluszékonyság kialakulását tapasztalhatják. Amennyiben ilyen mellékhatásokat észlel, ne vezessen, ne kezeljen gépeket és ne végezzen fokozott figyelmet igénylő tevékenységeket. Mielőbb tájékoztassa kezelőorvosát, ha ilyen mellékhatásokat észlel.
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta laktózt (tejcukor) tartalmaz.
Amennyibenkezelőorvosakorábbanmárfigyelmeztette Önt,hogybizonyoscukrokraérzékeny,keressefelorvosát,mielőttelkezdiszednieztagyógyszert.
Ez a gyógyszer tablettánként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, vagyis lényegében nátrium-mentes.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mennyi Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát szedjen
Az ajánlott gyógyszeradagot ne haladja meg. Fontos, hogy a fájdalom csillapítására ne vegyen be a szükséges mennyiségnél többet és a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát csak a szükséges ideig alkalmazza.
Felnőtteknek és 14 éves, vagy idősebb serdülőknek
A panaszok megjelenése esetén kezdő adagként 2 tabletta.
Amennyiben szükséges, a továbbiakban 4-6 óránként 1-2 tabletta.
24 óra alatt legfeljebb 6 tabletta (75 mg) vehető be.
Alkalmazása gyermekeknél (14 éves életkor alatt)
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta 14 éven aluli gyermekeknek nem adható.
Hogyan vegye be a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát
A tablettákat
Ne vegyen be a szükségesnél több Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát.
Mennyi ideig szedje a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát
Fájdalom enyhítésére 5 napnál, láz csökkentésére 3 napnál tovább ne alkalmazza.
Amennyiben a panaszok ezután is fennállnak, vagy romlanak, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ilyen esetben tisztázni kell, vajon a panaszok hátterében áll-e esetleg súlyos betegség.
Ha az előírtnál több Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát vett be
Túladagoláskor azonnal értesíteni kell a kezelőorvost, vagy a gyógyszerészt, vagy késedelem nélkül az orvosi ügyelethez kell fordulni. Azonnali orvosi ellátásra lehet szükség.
Ha elfelejtette bevenni a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát
Amennyiben elfelejtett bevenni egy adagot, pótolja mielőbb. Abban az esetben viszont, ha már hamarosan esedékes a következő adag bevétele, csak egy adagot vegyen be a megfelelő időpontban. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Egyes mellékhatások súlyosak lehetnek
Hagyja abba a Voltaren Dolo szedését, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiakat észleli:
Néhány nem gyakori mellékhatás, amely 100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet, különösen ha hosszú ideig magas napi adagban alkalmazzák. A gyakoriság várhatóan alacsonyabb rövid távú, kis dózisú napi adagban történő alkalmazás esetén.
Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
A Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettához hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy az agyi érkatasztrófa („sztrók”) kialakulásának kockázata.
Amennyiben az alább felsorolt bármely mellékhatás kialakulását észleli, ne szedje tovább a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtablettát és azonnal értesítse kezelőorvosát.
Egyéb mellékhatások
Az előforduló egyéb mellékhatások általában enyhék. Egyes mellékhatásokat a diklofenák – mely a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta hatóanyaga - nagyobb adagjainak, vagy a hosszabb ideig történő alkalmazásának esetében jelentettek. Beszélje meg kezelőorvosával, vagy a gyógyszerésszel, amennyiben az alább felsoroltak aggodalmat keltenek Önben.
További, gyakori mellékhatások(10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
További ritka mellékhatások(1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
További nagyon ritka mellékhatások(10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta?
12,5 mg diklofenák-káliumot tartalmaz filmtablettánként.
Filmtabletta mag: magnézium-sztearát, povidon K-30, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, „A” típusú karboximetil-keményítő-nátrium, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő.
Filmtabletta bevonat: „White coating premix /Sepifilm LP 770 White”: hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, sztearinsavés titán-dioxid (E171).
Milyen a Voltaren Dolo 12,5 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Hosszúkás, fehér, mindkét oldalán domború, gyakorlatilag szagtalan, filmbevonatú tabletta. Törési felülete fehér színű.
10 db vagy 20 db filmtabletta opálos vagy átlátszó PVC/PCTFE/PVC//Alu buborékcsomagolásban vagy OPA/ALU/PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Haleon Hungary Kft. 1124 Budapest, Csörsz u. 43. Magyarország
Gyártó:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstrasse 4, 80339 München, Németország
Doppel Farmaceutici S.r.l. Via Volturno 48, 20089 Quinto de’ stampi -Rozzano, (Milano), Olaszország
Haleon Germany GmbH, Barthstrasse 4, 80339 München, Németország
OGYI-T-5572/08 10 db
OGYI-T-5572/09 20 db
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. november.

