MTHFR C667T kérdések és válaszok

Üdvözlöm! Háziorvosom javaslatára trombophylia irányában genetikai vérvizsgálaton voltam, mivel édesanyámnál, ill. több közeli családtagjánál előfordult már thrombozis, tüdőembólia. Az eredmény a következő lett: alvadásgátló kezelés indikáló thromembolias betegség szempontjából rizikót nem találtunk. MTHFR C677T homozigóta mutáns. Homozigóta MTHFR mutáció és következményes magas HOMOCI szint miatt folsav szedése javasolt. A folsavat kiváltottam és azonnal el is kezdtem szedni. 3 hónap múlva kontroll. A kérdésem az lenne, hogy ez a mutáció eredményezhet-e valamilyen betegséget, s a cukorbetegséget elősegítheti-e, illetve, ha majd családot szeretnénk, a terhességnél okozhat-e rendellenességet? A páromnál nem végeztek ilyen vizsgálatot még, célszerű lenne-e nála is majd, esetleg okozhat-e valamilyen összeférhetetlenséget? Előre is köszönöm válaszát!