Mikroszkópos leírás: l. A metszetekben több apró duodenalis nyálkahártya részlet látható, ezekben az orientáció nagyrészt megfelelő. Az izomréteg és Brunner mirigyek is vizsgálhatóak. Helyenként a bolyhok megrövidültek, a felszín kissé ellapult. Vannak azonban olyan területek, ahol a bolyhok megfeleló hosszúságúak és a krypták is szabályosak. lnterstitialisan viszont meglehetősen erőteljes, helyenként gócosan kifejezettebbé váló idült lobsejtes reakció jött létre. lntraepithelialisan azonban fokozott lymphocytaszám nem észlelhető. Az izomzat között és alatt Brunner rnirigyek felszaporodása ialálhatóak. Ez utóbbi magyarázhatja a klinikailag látott polypoid elváltozás. Malignitás jelét nem láttam. A metszetekben gyomor típusú nyálkahártya részletek láthatóak, melyekben az eredeti szokványos struktúra megtartott. lnterstitialisan idült lobseltes reakció alakult ki. Malignitás jele nem jött létre. A metszetekben apró vékonybél típusú nyálkahártya részlet látható, benne az izomi,éteg is vizsgálható. Elsősorban a nyálkahártya alsó régiójában az izomzatot is erőteljesen infiltralva idült lobsejtes reakció jött létre, Egy-egy helyen a nyálkahártya felső régiójában is tapasztalható gócos idült lobosodás. Az elváltozás megfeleltethető Crohn betegségnek, de egyéb specificus elváltozást nem láttam. A metszetekben apró colon nyálkahártya részlet látható, benne interstitialisan diffus jellegű, meglehetősen erőteljes idült lobsejtes reakció jött létre. Ulcerosus folyamatot, vagy specifikus elváltozást nem láttam, Malignitás jele nem alakult ki. A metszetekben több apró oolon nyálkahártya részlet látható, ezek közül 2 megfeleltethető'tubularis adenoma részletének is. Feltűnő továbbá, hogy meglehetősen erőteljes, helyenként tisztán plasmasejtes, máshol lymphoplasmocytoid reakció jött létre. Az elváltozás diffus, enyhén érinti a helyenként vizsgálható izomréteget is. Autoantitest meghatározása ELISIA technikával Antigén neve: ANCA Screen (1574) 0,3 MPO (pANCA) negativ pR3 (cANCA) negativ ASCA IgA# rc26) 45,2 ! ASCA IgG# (626) >100,0 ! Gliadin 1gA (1187) 7,I Szöveti tiansglut.TgA/G (1788) 3,2 Szöveti transglut. (tTG) IgA negatív Szöveti transglut. (tTG) IgG negTÍV Endomysium IgA# negatív Érdeklődnék hogy az eredmények alapján kimondható e 100%-ban crohn betegségem? Nemtudom mekkora gyulladás lehet, mert egyszer azt halom, hogy nem nagy a következő alkalommal azért gyógyul, nehezen mer, végig be van gyulladva. December 8.-az óta küzdők és nem érzek tul nagy Válozást lehet, hogy én vagyok türelmetlen? Tüneteim: csípőcsont mellet és alhasi szúr káló fájdalom, estére puffadt alhasi rész, gyengeség érzet, a fejem kába, folyamatos fülzúgás, véresen festenyezett széklet. Köldök tájéki hasi fálydalmak. Gyógyszer adagom: Reggel Rabeman 20, Entocort 3mg 2db /ezt most írták fel 3 napja kezdtem szedni/petasa 1g. Délután Pentasa 1g. este Entocort 3 mg 1db és petasa 1g ezt elhagytam az estit nem éreztem jól magam és nem tudtam aludni. Én soknak találom az adagot. Mi az önök véleménye? Mikor várható erőteljes javulás?
Válaszok erre a kérdésre
Kérdésére a válasz a szövettanban megvan: "Az elváltozás megfeleltethető Crohn betegségnek, de egyéb specificus elváltozást nem láttam"
Egyszóval nem bizonyító, de nem is zárja ki.
