Szklerózis multiplex?

Tisztelt Doktor Úr/Doktornő! 2004 nyarán, 16 éves koromban epilepsziás rohamot kaptam egy szórakozóhelyen. Az ideggyógyász úgy gondolta, hogy valószínűleg csak egy egyszeri eset volt, amit a villódzó fények idézhettek elő. Egy hónapon belül átestem az összes vizsgálaton (EEG, CT, MR), amik azt mutatták, hogy valóban epilepsziás vagyok. Kb. 5 évig szedtem a Convulexet, többé nem volt egy rohamom sem. Még az első CT és MR vizsgálatok egy gócot mutattak az agyamban, mely így szerepel a leleteken: „demyelinisatios gócnak inponáló”. Emlékszem, hogy akkor meg is kérdezte tőlem a doktornő, hogy van-e szklerózis multiplexes a családban, mert nekem is nagy esélyem van rá, hogy én is az legyek. (Nagymamámnak ilyen betegsége volt). A fél évvel később készült MR vizsgálaton már nem látható ez a góc. A kérdésem az lenne, hogy érdemes lenne-e elmennem egy speciális szakrendelésre? Ha valóban kialakulhat/kialakult már nálam a betegség, akkor ki tudják-e mutatni nagyon korai szakaszban? Esetleg meg tudják azt mondani, hogy nagy eséllyel nálam is ki fog alakulni a betegség? Válaszát előre is köszönöm. ***

Válaszok erre a kérdésre

Kedves Karolina ! Igen érdemes elmenni . A sclerosis multiplexes gócok nem szoktak eltűnni. Az MRI igen jó a gócok ábrázolására - ha vannak. Nem írja, mekkora volt a .. " imponáló " góc , hány mm-es.

Igen egyre koraibb szakaszban ki lehet mutatni ezt a betegséget.

Határozott öröklődést még nem igazoltak a tudósok, bizonyos hajlam lehet - ez nagy feladata a genetikusoknak.

Jobbulást kívánok dr. Kiss T.Mária

Megválaszolta: Dr.Kiss T.Mária